칼륨 수 소화물 구조, 형성, 특성 및 용도
그 수소화 칼륨 분자 형태의 수소와 알칼리 금속 칼륨의 직접적인 결합에 의해 형성된 이온 성 화합물입니다. 이 유형의 다른 모든 수 소화물과 마찬가지로, 그것은 모든 이온 분자와 같이 높은 융점을 갖는 고체 화합물입니다.
수 소화물은 수소와 하나 이상의 다른 원소, 즉 금속성 또는 비금속 성으로 형성된 화합물입니다. 구조 및 특성에 따라 이들 물질은 이온 성, 공유 성 또는 침입 형 수 소화물의 세 가지 유형이 될 수 있습니다..
이온 성 화합물의 성질을 가짐으로써, 수소화 칼륨은 음이온 (이 경우, 수 소화물 이온 H-) 및 양이온 (칼륨 이온 K)+).
수 소화물 이온은 강한 브 st스 테드 염기처럼 행동합니다. 즉, 금속 칼륨과 같은 공여 물질의 양성자를 쉽게 받아 들인다..
색인
- 1 구조
- 2 교육
- 3 속성
- 3.1 용해도
- 4 용도
- 5 참고
구조
칼륨은 1807 년 영국 화학자 Sir Humphry Davy와 전기 화학 기술로 다른 화학 원소 (칼슘, 마그네슘, 붕소, 스트론튬 및 바륨)에 의해 실험적으로 확인되었습니다..
시중에서 구할 수있는 시약은 회색이지만 순수한 형태로 백색 고체 형태로 발생하는 수소화 칼륨의 형성을 가져 오는 화학 반응을 발견 한 것도이 과학자였다..
이 이원 수 소화물의 구조는 특히 입방 형의 결정체 인 것으로 특징 지어진다. 즉,이 결정의 단위 셀은 앞의 그림과 같이면을 중심으로 한 입방체이다..
금속 수 소화물에 의해 수행 된 반응은 결정 표면에서 일어나며,이 수 소화물은 다른 금속의 수 소화물에 대해서도 이러한 유형의 반응에 대한 수 소화물 반경 및 최적의 망상 에너지를 나타내는 것으로 나타났습니다.
교육
KH로 표시되는 수산화 칼륨은 알칼리 금속 수 소화물로 분류되는 무기 물질로 다음과 같은 반응을 통해 분자 수소를 칼륨과 직접 결합시킴으로써 형성되기 때문에 :
H2 + 2K → 2KH
이 반응은 칼륨을 처음으로 발견 한 과학자에 의해 발견되었습니다. 그는이 금속이 수소 가스의 흐름에 노출되었을 때이 금속이 어떻게 비등되는지를 깨달았습니다..
수소와 다른 기본 성질의 화합물 (예 : t-BuOK-TMEDA 라 불리는 칼륨 3 급 - 부톡 사이드)의 반응으로부터 시작하여 간단한 방법으로 탁월한 활성을 갖는 수소화 칼륨을 제조하는 것이 가능하다. 헥산 중.
등록 정보
수소화 칼륨은 자연에서 자발적으로 발견되지 않습니다. 상기 반응으로부터 생성되며, 결정질 고체로서 발견되며, 이는 융점에 도달하기 전에 약 400 ℃의 온도에서 분해된다.
이 화합물은 그 두 성분의 몰 질량의 조합으로 인해 약 40.106 g / mol의 몰 질량을 갖는다. 또한 밀도는 1.43 g / cm2입니다.3 (1.00 g / cm 인 표준 조건에서 물을 기준점으로 취함3).
이러한 의미에서,이 화합물은 자연 발화성 (pyrophoric) 특성을 갖는 것으로 알려져있다. 즉, 그것은 공기의 존재 하에서 자발적으로 발화 될 수 있으며, 산화제 및 특정 가스.
이런 이유로 그것은 조심스럽게 다루어 져야하고 미네랄 형태의 오일 또는 심지어 파라핀 왁스에 서스펜션으로 포함되어야하며 따라서 피로 포리 시드를 감소시키고 취급을 용이하게해야합니다.
용해도
용해도에 관해서는,이 수 소화물은 용해 된 수산화물 (예 : 융합 된 수산화 나트륨)뿐만 아니라 염 혼합물에서 가용성으로 간주됩니다. 반면에 그것은 디 에틸 에테르, 벤젠 또는 이황화 탄소와 같은 유기 기원의 용매에 불용성이다..
같은 방식으로 이것은 매우 부식성이 강한 물질로 간주되며 산성 성질의 화합물과 접촉 할 때 폭력적인 반응을 나타내며 양적 관계로 상호 작용합니다.
이 종은 또한 복합 수소화 나트륨보다 훨씬 강하다고 여겨지는 "슈퍼베이스 (superbase)"처럼 행동합니다. 또한, 수소 이온 공여자의 특성을 갖는다.
용도
상업적으로 입수 할 수있는 수소화 칼륨은 분자 수소와 원소의 칼륨의 반응을 통해 형성되며, 보유하고있는 불순물 (주로 칼륨 또는 그 반응 생성물)과 관련된 반응성을 가지며, 이차 반응과 다를 수있는 수율.
극단적 염기성의 본질은 특정 유기 합성을 수행하는 데 매우 유용하며, 카르보닐기를 갖는 특정 물질의 탈 양자화 과정에서 enolate 화합물을 발생시킨다.
마찬가지로, 수소화 칼륨은 특정 아민을 상응하는 아미드 (KNHR 및 KNR 유형의 알킬 사슬을 갖는 아미드)로 전환 시키는데 사용되며,2), 탈 양자화를 통해. 같은 방식으로, 그것은 3 급 알콜에서 빠른 탈 양성자 화를 수행한다.
이 화합물은 우수한 탈 프로톤 토너이기 때문에 제거, 환화 - 축합 및 분자 재 배열의 일부 반응에 사용되며 우수한 환원제입니다.
다른 유형의 반응에서, 크라운 에테르는 상 전환 제로서 작용할 수 있지만, 수소화 칼륨의 표면으로부터 간단한 "산세 (pickling)"작용제 (불순물을 제거하는 공정)로서 작용할 수있다. 형성된 무기 염의 용해.
참고 문헌
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- Majewski, M., Snieckus, V. (2014). 합성의 과학 : Houben-Weyl 분자 변환의 방법. books.google.co.ve에서 가져옴