최면 특성 및 유형



수면제 그들은 사람들에게 졸음의 효과를 일으키는 약물입니다. 이런 식으로, 그들은 변경과 수면 장애를 치료할 수있는 의약품을 구성합니다.

최면 약물의 그룹은 진정제의 그룹과 밀접한 관련이 있습니다. 사실, 대부분의 수면제는 진정 작용을 일으 킵니다..

그러나, 진정제는 불안을 줄이고, 진통제를 생성하고, 평온을 촉진시키는 주요 치료 목적을 가지고 있습니다. 대조적으로, 최면 약물에 의해 생성 된 주요 행동은 졸음을 생성하는 것입니다.

현재 수면제는 주로 수면을 유도하기 위해 사용되는 물질로, 수면제로 널리 알려져 있습니다..

현재의 기사에서 우리는 현재 존재하는 10 가지 가장 중요한 최면 약을 폭로하고 각각의 주요 특징을 검토합니다.

최면제의 특성

최면제는 그것을 마시는 사람에게 졸음과 수면을 유도하는 향정 정신성 약물입니다.

이러한 약물의 효과는 대뇌 피질의 활동 감소를 통해 발생합니다. 즉, 수면제가 중추 신경계의 우울증으로 작용합니다..

이 물질의 주요 기능은 치료 적이지만 최면제는 학대 약물로 사용될 수 있습니다. 왜냐하면 정기적으로 사용하면 중독을 일으키는 경우가 많기 때문입니다..

현재 수면제는 다양한 물질을 포함합니다. 사실, 졸음을 유발하는 작용을하는 모든 약물은 최면 약물로 분류 될 수 있습니다.

최면제의 종류

최면제는 크게 두 가지 범주로 분류 할 수 있습니다 : 구두 수면제와 정맥 수면제.

경구 용 수면제는 그 이름에서 알 수 있듯이 구강 투여가 특징입니다. 그들은 보통 심각한 불면증의 치료에 사용되며 항상 처방전으로 섭취해야합니다.

마찬가지로 중독을 일으킬 수 있으므로 이러한 유형의 물질을 남용하지 않는 것이 편리하므로 최면 약물을 신중히 사용하고 불면증 치료에 다른 수면 도구를 추가하여 좋은 수면 습관, 패턴을 개발하는 것이 좋습니다 수면 준비, 이완 전략 또는 심리적 치료법.

반면에, 정맥 및 흡입 수면제는 마취를 수행하고 병원 환경에서 진정 작용을하는 데 사용되는 물질입니다..

그들은 마취의 유도와 유지를 허용하는 중요한 약물이며, 종종 근육 이완제뿐만 아니라 모르핀이나 아편 제 약물과 함께 사용됩니다. 다음으로, 주요 최면 물질이 검토됩니다..

1-Barbiturates

바르 비 튜 레이트는 바르비 투르 산 (barbituric acid)으로부터 유도 된 약물의 계열이다. 그들은 중추 신경계의 우울증으로 작용하고 뇌의 기능에 광범위한 영향을줍니다.

바르비 튜 레이트의 효과는 온화한 진정 작용에서 전신 마취까지 다양합니다. 마찬가지로, 이들은 항 불안제 및 항 경련제로서 작용한다.

Barbiturates는 또한 뇌 수준에서 강력한 최면 효과를 생성하는 특징이 있습니다. 그것의 소비는 졸음의 느낌을 일으키고 사람의 경계를 감소시킵니다..

그들은 지용성 물질로 구성되어있어 체지방에 쉽게 용해됩니다. Barbiturates는 혈액 뇌 장벽을 쉽게 건너고 뇌 영역으로 들어갑니다..

뇌 수준에서, barbiturates는 뉴런 사이에 나트륨 이온의 흐름을 방지하고 염소 이온의 흐름을 선호함으로써 작용합니다. 그들은 뇌의 GABA 수용체에 붙어서 신경 전달 물질의 작용을 증가시킵니다.

이러한 방식으로, 바르비 투르 레이트는 GABA 신경 전달 물질의 활성을 증가시키고 이것이 뇌 수준에서 생성하는 우울 효과를 증가시킨다.

바르비 투르 레이트의 규칙적인 섭취는 물질에 중독과 의존성을 생성합니다. 마찬가지로, 매우 많은 양을 섭취하거나 알코올과 혼합하면 이러한 약물에 의해 생성 된 중독으로 사망 할 수 있습니다.

2- 프로 포폴

Propofol은 정맥 주사 마취제입니다. 효과의 지속 기간은 짧으며 현재 3 년 동안 성인과 어린이 모두를 대상으로 전신 마취를 유도 할 수있는 승인 된 면허가 있습니다.

이 물질의 주요 치료 용도는 환자의 전신 마취를 유지하는 것으로 구성됩니다. 마찬가지로, 그것은 집중 치료 단위의 맥락에서 진정제로 사용됩니다.

Propofol은 내성을 높이기 위해 다양한 공식을 통해 적용됩니다. 현재 대두유, 프로 폴로 (propofol), 달걀 인지질 (egg phospholipid), 글리세롤 (glycerol), 수산화 나트륨.

이 물질을 섭취함으로써, 프로포폴은 혈장 단백질과 결합하여 간에서 대사됩니다. 효과의 지속 시간은 짧으며 빠른 동작이 특징입니다..

그러나이 약물의 사용은 심혈관 질환의 우울증, 기억 상실, 근 수축, 신체 부위의 통증 및 그 구성 요소에 민감한 사람들의 알레르기 반응과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

3-에 토미 데이트

Etomidate는 카르 복 실화 된 이미 다졸에서 추출한 최면 약물입니다. 이것은 마취 효과와 근력 저하를 유발하는 단 행동 물질입니다. 그러나,에 토미 데이트 (etomidate)는 진통 효과를 발생시키지 않는 많은 최면제.

etomidate의 효과는 투여 직후에 시작됩니다. 특히, 약물이 처음 30 초에서 60 초 사이에 작용하기 시작한다고 주장합니다. 투여 후 1 분 동안 최대 효과에 도달하고 약물의 총 지속 기간은 약 10 분 동안 지속됩니다.

마취 유도 및 병원 환경에서 진정제를 얻기 위해 정기적으로 사용되는 안전한 약품입니다..

에 토미 데이트의 심혈관 효과는 미미하며 부작용으로 정맥 투여 및 부신 부전에 통증이 나타난다.. 

5- 케타민

케타민은 중요한 환각 유발 가능성을 가진 해리 약물입니다. 이것은 진정 작용, 진통 작용, 무엇보다도 마취 성질로 인해 치료 환경에서 사용되는 phencyclidine에서 추출한 물질입니다..

최면 약물로 케타민의 주요 특징은 그 소비가 해리 성 마취를 유도한다는 것입니다. 즉, 그것은 시상 피질 시스템과 뇌의 변연계 사이에 기능적 및 전기 생리 학적 해리를 생성합니다..

이 사실은 상급 센터가 호흡 억제를 일으키지 않고 청각, 시각 또는 고통스러운 자극을인지 할 수 없음을 의미합니다. 케타민의 섭취로 눈은 잃어버린 표정으로 열려 있습니다..

이러한 의미에서 케타민의 임상 효과는 "기억 상실과 진통이있는 감각 감각 블록".

지난 몇 년 동안 약물 분야에서 ketamine의 사용은 환각 유발력과 물질이 마취 후 정신병 상태를 유도 할 가능성으로 인해 현저히 감소되었습니다.

반면 케타민은 레크리에이션 목적으로 점점 더 많이 사용되는 물질입니다. 이러한 의미에서, 케타민은 "파우더 K".

그것의 사용은 보통 ketamine의 학대의 케이스가 더있다 그래야, 중독을 생성한다. 마찬가지로 어떤 경우에는이 물질의 섭취가 코카인이나 메스암페타민과 같은 정신 자극제와 결합됩니다.

6- 벤조디아제핀

벤조디아제핀은 중추 신경계에 작용하는 정신 약물입니다. 그것의 소비는 주로 진정제, 최면제, 불안 완화제, 항 경련제, 근육 이완제 및 근육 이완제를 생산합니다..

이러한 의미에서, benzodiazepines은 주로 불안, 불면증, 정동 장애, 간질, 알코올 금단 및 근육 경련을 치료하기 위해 정신 건강에 가장 많이 사용되는 약물 중 하나입니다..

마찬가지로, 그들은 사람의 불안한 상태를 줄이고 진정 및 마취를 유도하기 위해 내시경 검사와 같은 특정 침습적 인 절차에 사용됩니다..

현재 많은 유형의 벤조디아제핀이 있습니다. 그들 모두 (clorazpeto 제외)는 몸에 완전히 흡수됩니다..

뇌 영역에 도달하면 벤조디아제핀은 바르비 튜 레이트보다 더 선택적으로 신경계의 진정제 역할을합니다.

이러한 약물은 감마 - 아미노 부티르산 (GABA) 복합체의 일부인 중추 신경계의 벤조디아제핀에 대한 특정 수용체와 결합합니다..

이런 의미에서, benzodiazepines은 바르비 투르 산염과 비슷한 작용을하지만보다 구체적인 효과를 가지고 있습니다. 이런 이유로, 그들은 이제 훨씬 적은 부작용을 일으키고 의학에서 더 자주 사용되는 훨씬 안전한 약물입니다.

그것의 최면술 역할에 관해서는, benzodiazepines는 불면증의 단기 치료에 유용 할 수 있습니다. 약물 투여가 의존성을 일으킬 위험이 있으므로 복용을 권장하는 기간은 2 ~ 4 주입니다.

Benzodiazepines은 불면증과 싸울 수있는 가장 낮은 복용량으로 간헐적으로 복용하는 것이 바람직합니다. 이 약들은 수면과 관련된 문제를 개선하고, 잠들기 위해 필요한 시간을 단축시키고, 잠자기 시간을 연장 시키는데 유용함이 나타났습니다..

마취와 관련하여, 가장 많이 사용되는 벤조디아제핀은 반감기가 짧고 약동학 적 특성으로 인해 미다 졸람 (Midazolam)이다..

7- 벤조디아제핀 유사체

벤조디아제핀 유사체는 BZD / GABA / CL 수용체와 상호 작용하는 약물이다.

그것의 관리는 감마 - 아미노 부티르산 (GABA) 복합체로부터 염소 이온의 유입을 유발하여 중추 신경계에 억제 작용을 일으킨다.

가장 중요한 benzodiazepine 유사체는 zolpidem, zopiclone 및 zaleplon입니다. 그것의 기능은 benzodiazepines의 그것과 유사하고 두뇌에있는 benzodiazepine 수용체를위한 높은 선택성이 있습니다.

그것의 주요 효과는 수면 구조의 높은 보존과 낮은 근육 이완 효과를 생성하는 것을 특징으로합니다. 마찬가지로 이들 물질은 장기간 사용하면 높은 의존성 잠재력을 지니고 있습니다.

불면증 치료를 위해 현재 벤조디아제핀 유사체가 벤조디아제핀 약물보다 효과적인지 또는 덜 효과적인지에 대한 몇 가지 논란이 있습니다.

일반적으로 두 약물의 효능이 비슷하다고 주장된다. 벤조디아제핀은 단기 치료에서보다 강력하다는 장점을 가지고 있지만, 벤조디아제핀 유사체는 부작용을 거의 절반으로 감소시킵니다.

8- 멜라토닌

멜라토닌은 트립토판의 필수 아미노산에서 합성되는 호르몬입니다. 그것은 송과선에서 주로 생성되고 몇몇 세포질, 신경 내분비 및 신경 생리학 과정에 참가합니다.

이 호르몬의 주된 작용은 수면 상태와 각성 상태를 조절하는 것입니다. 그것은 부분적으로 외부 조명에 의해 규제되며 낮에는 낮고 밤에는 높은 수준의 활동을합니다.

이 호르몬의 활동 증가는 유기체에게 잠자는 필요성을 나타내므로 수면 감각을 일으키는 물질입니다.

치료 용도로, 멜라토닌은 55 세 이상의 사람들에서 일차 불면증의 단기 치료를위한 약물로 승인되었습니다. 그러나 수면 장애의 많은 다른 유형을 위해 melatonin는 효과적이지 않습니다.

9- 항히스타민 제

항히스타민 제제는 주로 알레르기의 영향을 줄이거 나 없애는 역할을하는 물질입니다. 그들은 수용체의 저해를 통해 히스타민의 작용을 차단하는 뇌 수준에서 작용합니다.

그러나,이 약물의 주요 사용이 알레르기의 치료라는 사실에도 불구하고, 진정제는 실제로 모든 경우에 관찰되는 부작용입니다.

따라서 이러한 약물은 오늘 또한 불면증을 치료하는 데 사용되는 항히스타민 제 및 디펜 또는 doxylamine 같은 몇 가지 목적을 진정 작용 사용.

10- 항우울제와 항 정신병 제

마지막으로, 항우울제 및 항 정신병 제는 주 치료 효과로서 졸음을 나타내지 않는 약리학 적 그룹이다.

사실, 항우울제는 주요 우울 장애와 행동을 일부 변경 및 불안을 먹는 장애의 치료에 주로 사용되는 약물이며, 항 정신병 약물은 일반적으로 정신병의 치료에 사용된다.

그러나 약물의 두 가지 유형의 치료 용도는 배타적이지 않다. 이와 관련하여, 예컨대 아미 트립 틸린, 독 세핀은 trozadona이나 미르 타자 핀, 및 클로자핀, 클로르 프로 마진, 올란자핀, 퀘 티아 핀 또는 risperiadon 특정 항 정신병 특정 항우울제는 불면증 치료에 사용되어.

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