운동 실조증 증상, 원인, 치료



운동 실조증 ~이다. 말단의 근육 제어가 상실되어 움직이거나 걷는 데 문제가되는 증상. 개인의 신경계가 손상 되었기 때문에 모터 제어가 부족합니다..

운동 장애의 원인은 외상에서 신경 퇴행성 질환에 이르기까지 매우 다양합니다. 원인 및 특정 증상에 따라 다양한 유형의 운동 장애를 분화 할 수 있습니다.

각 유형의 운동 장애에 대한 구체적인 치료법이 있기 때문에 운동 실조의 유형을 정확하게 확인하고 진단해야합니다.

운동 장애의 특성

운동 실조증은 걷거나 피클을 집어 들기와 같은 자발적인 움직임을 수행하기위한 근육 제어의 상실과 관련된 증상입니다. 그들은 조정 부족과 일반적인 불균형을 보여줍니다. 언어도 영향을받을 수 있습니다 (잘 발음하는 데 문제가 있기 때문에), 안구 운동 및 삼키는 것.

시간이 지남에 따라 운동 실조가 지속되는 경우는 대개 소뇌에서 신경 계통에 손상이 있기 때문에 발생합니다.

이 손상은 약물 남용, 종양, 다발성 경화증과 같은 신경 퇴행성 질환 또는 유 전적으로 유전 된 상태를 비롯한 여러 원인으로 발생할 수 있습니다.

운동 장애를 가진 사람들의 기능을 향상시키는 데 도움이되는 치료법이 있습니다. 사용되는 구체적인 치료는 운동 실조의 원인에 따라 다르지만 일반적으로 신체적, 직업적, 언어 치료 및 개와 같은 일부 외부 보조기구가 포함됩니다.

증상

운동 장애 자체는 다음을 포함하는 몇 가지 징후로 구성된 증상입니다.

  • 작은 모터 조정.
  • 도보 문제.
  • 지속적인 걸림돌.
  • 먹기, 쓰기, 드레싱과 같은 운동을하는 데 어려움.
  • 단어를 분명히하기위한 문제들.
  • 안진 증 (눈의 급속하고 비자발적 인 움직임).
  • 삼키는 데 어려움이 있습니다 ...

이 징후는 점차적으로 그리고 갑자기 외상 후 발생할 수 있습니다..

원인

운동 장애는 신경 연결이 손상되거나 손실되기 때문에 발생합니다. 이들은 내이 (달팽이관), 말초 신경계 또는 더 일반적으로는 소뇌에 위치 할 수 있습니다.

운동 실조가 소뇌에 손상에 기인 할 때, 소뇌 운동 실조증이라고 지명된다. 소뇌 양측 또는 반대측 제어 반구 본체를 가지고, 그래서 부상 우반구의 본체와는 반대로 우측의 움직임의 좌반구 결손이 발생하는 경우 관찰 될.

소뇌의 병변은 다음과 같은 여러 원인에서 발생할 수 있습니다.

Cranioencephalic trauma

예를 들어 교통 사고에서 비롯된 머리에 심한 타격을 입히면 갑자기 뇌 나 척수가 손상되어 급성 소뇌 운동 장애라는 일종의 운동 장애를 일으킬 수 있습니다.

뇌 경색

뇌 경색은 뇌의 일부분의 혈액 흐름을 방해하는 것으로 구성되어 있는데, 뇌의 길이에 따라 영양소와 산소가 도달하지 못하고 그 세포가 악화되거나 파괴 될 수 있습니다.

일과성 허혈 발작

일과성 허혈 발작은 뇌 영역의 일시적인 혈류 감소로 구성됩니다. 이 감소는 대개 몇 분 정도 지속되며 일시적으로 관찰 할 수있는 운동 장애 징후.

뇌성 마비

뇌성 마비는 여러 장애에서 관찰 될 수있는 상태이며 발달 초기에 뇌 손상이 생겼을 때 발생하며 대개 2 세 미만입니다. 이 상태에서 생성되는 증상 중에는 운동 장애.

다발성 경화증

다발성 경화증은 수초 (신경 올바르게 연결을 생성하는 축삭을 둘러싸는 소재)의 변형에 의해 발생되는 퇴행성 신경 질환으로, 이것의 원인은 알려져 있지 않다 Deterior.

이 질병에 걸린 사람은 육체적으로나인지 적으로 여러 가지 증상을 나타내며 그 중 하나는 운동 장애입니다..

수두 및 기타 바이러스 성 감염

희소 한 경우에 수두는 수두 및 기타 바이러스 감염의 결과로 발생할 수 있습니다. 그것은 보통 병이 끝날 때 나타나며, 이미 치유되고 있으며 며칠 동안 지속됩니다..

부인병 증후군

이 용어는 신 생물 (neoplasm)이라고 불리는 특정 유형의 암에 대한 면역계의 공격으로 발생하는 일련의 신경 퇴행성 장애를 포함합니다..

가장 흔한 신 생물은 난소, 폐, 유방 또는 림프관입니다. 암이 진단 된 후 실명은 수 개월 또는 수년 후에 나타날 수 있습니다..

뇌종양

악성 종양 (양성 종양)과 양성 종양이 모두 소뇌를 손상시켜 운동 장애를 일으킬 수 있습니다..

일부 약물의 부작용

일부 약물은 증상 중 운동 실조증을 포함하는 독성 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 부작용을 일으킬 위험이 가장 큰 약물 중에는 벤조디아제핀과 같은 페 노바비탈과 같은 진정제 및 진정제가 있습니다..

중독

마약, 중금속, 용제 같은 일부 물질은 증상 중 운동 장애가있는 중독을 일으킬 수 있습니다. 이 증상의 지속 기간은 중독의 심각도에 달려 있습니다..

비타민 E 또는 비타민 B-12 결핍

이 영양소 결핍은 뇌 손상을 일으켜 운동 실조를 일으킬 수 있습니다..

기타

어떤 경우에는 여러 시스템 위축 또는 진행성 퇴행성 질환의 증상 일 수 있습니다 운동 실조는 운동 장애 산발적 퇴행성 운동 장애라고,이 경우 발생하는 이유는 특별한 이유가있다.

운동 실조의 종류

소뇌 운동 실조증은 원인에 따라 분류됩니다. 수많은 원인이 있음이 입증되었지만 일반적으로 유전과 유전이라는 두 가지 범주 만 구분됩니다. 특발성 운동 실조증과 알려지지 않은 원인이있는 분류도 있지만.

유전성 운동 실조증

이 범주에서 모든 운동 실조증은 그 원인이 유전이다, 즉,이 때문에 부모에 의해 상속 된 원인이되는 조건이 출생에서 존재 포함되어 있지만 성인기까지 증상을 관찰 할 필요가 없습니다.

이러한 운동 장애는 잘 작동하지 않고 올바르게 단백질을 생성하지 않는 하나 또는 여러 개의 유전자가 있기 때문에 발생합니다. 단백질이 양호한 상태가 아니라면 세포에 문제를 일으킬 수 있습니다.이 경우에는 신경계에 문제가 발생할 수 있습니다. 신경 세포는 시간이 지남에 따라 퇴화되므로 이러한 운동 장애는 대개 점진적이며 증상이 악화됩니다..

그것은 단지 질병 매니페스트에 부모의 유전자를 하나의 부모가 질병이나 염색체 열성 유전을 개발하기위한 캐리어입니다 걸리는 필요한 상속하는 경우 경우 유전성 질환은 상 염색체 지배적 두 종류의 수 있습니다.

두 번째 경우에는 부모가 질병의 증상을 나타내지 않아 유전자 운반자라는 것을 모를 수도 있습니다.

영향을받는 유전자와 감정의 유형에 따라 운동 실조는 모두 특이한 특징을 지니지 만, 그 모두에서 열악한 운동 협응이 관찰 될 수 있습니다..

- 우성 상 염색체 운동 장애

이 범주에는 다음이 포함됩니다.

  • 척수 뼈 운동 실조증. 현재이 증상의 출현과 관련된 20 개의 유전자가 발견되었으며 목록이 계속 증가하고 있습니다. 소뇌 변성이 모두 존재하지만 특정 발병은 발병 연령뿐만 아니라 영향받은 유전자에 따라 달라집니다.
  • 일란성 운동 실조증 (AE). 이 그룹 내에 산발적으로 발생하는 운동 실조증이 포함되며 대개 몇 분 정도 지속됩니다. 이러한 유형의 운동 실조증은 대개 환자의 평균 수명을 단축시키지 못하며 흔히 약물 치료로 잘 조절됩니다. 현재 알려진 일곱 가지 운동 실조증은 일곱 가지 유형으로, AE와 그 발견 순서에 따라 하나씩 (1에서 7까지) 이름이 붙여집니다. 가장 보편적 인 것은 EA1과 EA2입니다..
    • AI1 ataxic 에피소드는 경미하며 대개 몇 초 또는 몇 분만 지속됩니다. 운동 부족 "위기"는 스트레스가 많고 놀라운 자극이나 갑작스런 갑작스런 움직임으로 유발 될 수 있으며 종종 근육 경련이 동반됩니다.
    • EA2는 어지럼증, 피로감, 근력 약화를 느낄 수있는 더 긴 에피소드를 30 분에서 6 시간 지속 할 수있는 특징이 있습니다. 이 유형의 운동 장애는 AI1과 같은 이유로 발생할 수 있습니다.

- 상 염색체 열성 운동 실조증

이 범주에는 다음이 포함됩니다.

  • 이 운동 실조증: 가장 흔한 유전성 운동 실조증입니다. 증상은 소뇌, 척수 및 말초 신경 손상에 의해 발생합니다. 일반적으로 증상은 25 세 이전에 나타나기 시작합니다..

첫 번째 징후는 일반적으로 걸을 어려움이지만 증상은 조금씩 트렁크와 상지를 향해 확장됩니다..

시간이 지남에 따라 근육이 악화되고 발, 다리, 손에서 기형이 발생합니다.

질병까지 같은 구음 장애 같은 다른 증상이 진행되면 이러한 심근 (심장의 확대)로 손실과 심장 질환, 청각, 피로, 안진, 척추 측만증 (척추 기형) (어려움 말하기) 될 수있는, 관찰 할 수있다 심부전증.

유전성 운동 실조증

- 실조증 - 모세 혈관 확장증

이런 유형의 운동 실조증은 아주 드물며 어린 시절부터 진행되며 진행성이어서 뇌와 다른 장기를 퇴화시킵니다. 이 질환은 대개 면역 질환을 수반하므로 면역 체계가 다른 전염병과의 전쟁에 실패 할 수 있습니다.

이 질환의 가장 특징적인 징후는 모세 혈관 확장증 또는 혈관 "거미"입니다.이 거미증은 눈, 귀, 볼에서 볼 수 있습니다. 비록 나타나지 않는 사람들이 있습니다. 나타나는 첫 번째 증상은 운동 지연, 빈약 한 균형 및 잘 표현하기 어려움입니다.

어린이들은 종종 호흡기 감염이 있습니다. 실조증 - 모세 혈관 확장증이있는 환자는 백혈병이나 림프종과 같은 일부 유형의 암에 걸릴 확률이 더 큽니다. 이 질병으로 고통받는 환자의 평균 수명은 대개 청소년기 또는 초기 성인기 (약 20 년).

- 선천성 소뇌 운동 실조증

 이러한 유형의 운동 장애는 출생 전이나 출산 중 소뇌의 병변으로 발생합니다.

- 윌슨 병

 윌슨 병은 뇌 및 간과 같은 일부 장기에 구리가 축적되는 특징이 있습니다. 뇌에 구리가 축적되면 근육이 손상되어 운동 실조와 같은 문제가 발생합니다.

진단

그 사람이 운동 실조의 전형적인 징후를 보이면, 전문가들은 임상 및 신경 영상 검사를 포함하여 육체적 및 신경 학적 검사를 수행함으로써 이러한 애정의 원인을 찾을 것입니다..

임상 신경 검사 동안 전문가는인지 상태 (기억 및 주의력 포함), 시력, 청력, 균형, 조정 및 반사를 평가합니다..

일반적으로 수행되는 신경 영상 연구는 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 공명 영상입니다. 이 검사에서 우리는 뇌의 구조적 상태를 볼 수 있으며 운동 장애가 소뇌의 병변으로 인한 것인지를 판단 할 수 있습니다.

때로는 요추 천자도 할 수 있습니다. 바늘을 척수에 삽입하여 뇌척수액을 추출하여 나중에 분석하고 문제가 있는지 확인합니다.

마지막으로, 운동 실조가 유전성이라는 의심이 들게되면 유전 적 분석을 통해 질병을 일으킬 수있는 유전 적 돌연변이가 있는지 확인합니다.

운동 장애 치료

운동 실조증 (예 : 수두)을 유발 한 원인을 치료하는 데 초점을 맞추기 때문에 운동 실조증에 대한 단일 치료법은 없습니다. 또한 환자의 삶의 질을 개선하기 위해 일반적으로 치료법이 시행됩니다.

치료는 대개 근육을 강화하고 이동성을 향상시키는 물리 치료법, 말하기 어려움이있을 때 일상 생활의 일을 효율적으로 가르치는 사람의 삶의 질을 향상시키는 작업 치료법 및 언어 치료법을 포함합니다 명료 한 말.

개 또는 걷는 동행자, 쓰기 또는 먹기가 더 쉬운 수정 도구, 의사 소통을 원활하게하기위한 도구, 특히 구두 의사 소통과 같은 지원 도구가 필요할 수도 있습니다..

참고 문헌

  1. Mayo 의학 교육 및 연구 재단 (2014 년 3 월 29 일). 운동 실조증
  2. 국립 운동 실천 재단 (s.f.). 운동 실조 분류.
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