몫:
부정적인 얼룩 기초, 기술, 장점과 단점
그 음성 염색 일부 미생물에서 캡슐의 존재를 강조하는 특별한 착색 방법입니다 - 주로 Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae 및 크립토 코커스 네오 포르 만 스-, 임상 샘플 또는 순수한 문화.
네거티브 염색을 적용하기 위해 일반적으로 사용되는 직접적인 샘플은 뇌척수액입니다. 이 기술은 수막염의 추정 진단을위한 신속한 대안이며, 특히 크립토 코커스 네오 포르 만 스.
마찬가지로,이 염색은 일반적으로 젊은 순수한 배양 물에서 얻은 균주뿐만 아니라 객담 및 무균 액체에도 적용 할 수 있습니다. 이 기술은 실행을 위해 니그로 신 (nigrosine) 또는 중국어 잉크를 사용합니다. 그러므로 짧은 시간에 큰 진단 가치의 정보를 제공하는 것은 매우 간단하고 경제적 인 방법론입니다.
이러한 의미에서 어떤 실험실도이 착색을 수행 할 수 있습니다. 물론 실험실에는 유능한 직원이 있어야합니다. 유능한 직원이 있어야합니다. 크립토 코커스 네오 포르 만 스 격리되거나 출현하여 백혈구 및 표본이 제시 할 수있는 인공물과 구별.
색인
- 1 재단
- 2 기술
- 2.1 자료
- 2.2 샘플링을위한 사양
- 2.3 직접 샘플을 이용한 기법 실행
- 2.4 배양 균주 기술의 실행
- 2.5 현미경 관찰
- 3 장점
- 4 단점
- 인도 잉크로 5 번 조직 염색
- 6 참고 문헌
재단
니그로 신과 인도 잉크는 비슷한 방식으로 행동합니다. 따라서 두 물질 중 하나는 서로 교환하여 사용할 수 있습니다.
이 기술은 나머지 염색 기술과는 반대로 작용하기 때문에 음성 염색이라고합니다. 이 부분에서 염색되지 않은 채로 남아있는 것은 찾고있는 구조 또는보고 싶은 구조입니다. 즉, 미생물.
따라서, 착색은 어두운 색의 얼룩 바닥을 염색하는 것을 기본으로합니다. 이 시나리오에서 캡핑 된 구조는 밝은 색 또는 무색으로 강조 표시됩니다.
일반적으로 효모 굴절 캡슐에 해당하는 명확한 후광에 둘러싸인 관찰했다. 잉크 및 니그로 미생물을 살고있는 캡슐을 구성하는 다당류 물질을 침투 할 수 없습니다 때문입니다.
백혈구 나 적혈구와 같이 직접적인 표본에 존재할 수있는 다른 구조가 침투하지 않는다는 점은 주목할 가치가있다.
이 얼룩은 또한 미생물의 생존 능력을 평가하는 데 유용하도록 지금 미생물이 사망하는 경우, 염료, 그들로 침투 할 수.
기술
재료
니그로 신
니그로 신 (Nigrosine)은 검은 색으로 그 이름을 빚지고 있습니다. 이는 중 - 예컨대 니트로 아닐린과, 상기 반응에서 촉매를 사용하는 아닐린 hydrochlorite (철 또는 구리) 등의 유기 화합물, 혼합물을 가열하여 얻어진 합성 물질 인.
중국 잉크
중국 잉크는 주로 아시아 인이 쓰고, 예술 작품과 단색 그림을 그리는 데 사용되는 물질입니다. 그것은 중국 문화에서 매우 인기가 있습니다..
미분탄의 연소 산물 인 미분탄과 혼합 된 오징어 잉크로부터 얻어진다..
함께 탄소 입자의 침전을 방지하기 위해, 젤라틴 적당한 일관성을 부여하는 단백질, 탄화수소 류 (식물성 유)의 소각에서 그을음을 제조하는 것도 가능하다.
샘플링을위한 사양
- 금식을 필요로하지 않는다..
- CSF, 객담 또는 멸균 액의 샘플은 부피가 1ml 이상이어야하며 즉시 실험실에서 실온으로 옮겨야합니다.
- CSF와 멸균 액체 샘플은 전문의의 진료를 받아야합니다..
- 또한 앞서 말한 병원균과 관련이있는 용의주의 순수한 양식 일 수있다..
직접 샘플로 기법 실행
- 샘플을 원심 분리 한 후 상층 액을 버리고 침전물을 채취해야합니다.
- 원심 분리 된 물질 (침전물) 한 방울과 한방 잉크 또는 니그로 신이 깨끗한 슬라이드에 놓입니다..
- 그것은 잘 섞여 져야하고 커버 슬립으로 덮여 져야합니다. 따라서 방울이 가장자리를 초과하지 않고 얇은 필름처럼 퍼지도록 할 수 있습니다.
- 이어서, 상기 제제를 현미경.
- 준비가 너무 어두우면 물로 희석 할 수 있습니다..
배양 균주 기술의 실행
- 젊은 작물의 아주 작은 부분을 시드 바늘로 가져 와서 이전에 깨끗한 슬라이드에 놓은 한 방울의 한약에 녹입니다..
- coverslip가 위에 배치됩니다.
- 10X에서 현미경으로 관찰 한 다음 40X에서 관찰합니다.
식민지의 일부를 증류수에 녹일 수 있으며 거기에서 잉크 방울을 섞어서 혼합 할 수 있습니다. 이런 식으로 준비가 너무 두껍지 않아서 고립 된 구조물을 관찰 할 수 있습니다. 덩어리가 있으면 잘 관찰되지 않습니다..
다른 방법론은 다음과 같습니다.
- 슬라이드의 한쪽 끝에 현탁액으로 한 방울의 배양 물을 놓습니다..
- 같은 끝에 니그로 신 방울을 놓고 섞는다..
- 다른 슬라이드의 도움을 받아 혈액 학적 번짐을하는 것처럼 샘플을 연장하십시오..
- 건조시키고 현미경으로 관찰한다..
현미경으로 관찰
먼저 현장에 대한 광범위한 시각을 확보하기 위해 10X 목표에 집중해야합니다. 그 다음에는 명확한 공백이 있는지 검색해야합니다. 있다면 40 배로 초점을 맞춰 세부 사항을 봅니다..
장점
- 실행하기 쉽다..
- 그것은 경제적 인 기술이다..
- 이 방법은 스미어가 열이나 화학 물질에 고정 될 필요가 없습니다. 따라서 미생물은 왜곡없이 관찰됩니다..
- 신선한 제제는 건조 될 필요가 없으므로 즉각적으로 관찰 할 수있어 신속하게 결과를 얻을 수 있습니다..
단점
일단 조립되면 신선한 준비를 즉시 지켜야합니다. 건조가 허용되면 더 이상 관찰 할 수 없으며 새로운.
인도 잉크로 조직 염색
중국 잉크가 실현할 수있는 또 다른 기능은 병리학 실험실에 있습니다. 이것은 종양 절제술의 여백을 표시하기 위해 외과 적으로 제거 된 조직 샘플에 적용됩니다.
표시된 조직에는 아세트산이 뿌려집니다. 이것은 매염제로 작용하고 조직이 생검 준비를위한 일상적인 처리를받을 때 잉크가 빠지는 것을 방지합니다.
절차는 알코올 및 크실렌에 조직을 목욕시키고, 파라핀 왁스를 흡수하는 것으로 구성됩니다. 이 마킹은 조직을 관찰 할 때 병리학자를 안내하여 수술 절제 또는 다른 관심 지점이 어디에 있는지 표시합니다..
참고 문헌
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