상동 염색체 란 무엇인가?



그 상동 염색체 의 개체는 2 배체 유기체에서 같은 쌍의 일부인 염색체이다. 생물학에서 상 동성이란 공통 근원에 의한 친족 관계, 유사성 및 / 또는 기능을 의미합니다.

상 동성 쌍의 각 구성원은 공통 기원을 가지고 있으며, 생식 세포 융합에 의해 동일한 유기체에서 발견됩니다. 유기체의 모든 염색체는 성 쌍의 신체 염색체를 제외하고 체세포 염색체입니다..

성 염색체는 상 동성의 관점에서 예외입니다. 둘 다 다른 기원을 가질 수 있지만 세포 분열주기 동안 체세포 염색체처럼 행동하게하는 상 동성 영역을 가지고 있습니다.

이 상 동성 부분은 유사 분열과 감수 분열시에 짝짓기를 할 수 있으며 두 번째 분열시 재조합이 가능합니다.

분명히 다른 밀접한 관련 종의 특정 염색체 쌍은 계통 발생 학적으로 상 동체라고도합니다. 그러나 그들은 재조합되어 변화가 많아서 다른 종의 동일한 염색체가 완전히 상 동성을 갖기가 매우 어렵습니다.

대부분 두 종의 염색체를 비교할 때 상 동성은 모자이크입니다. 즉, 한 종의 염색체는 다른 염색체와 큰 또는 작은 동족 영역을 공유하게됩니다.

색인

  • 1 염색체 변화의 근원
    • 1.1 배수의 변화
    • 1.2 염색체 재 배열
  • 2 신 테니아
  • 3 상 동성과 서열 유사성
  • 4 참고

염색체 변화의 원인

염색체 수준의 돌연변이는 두 가지 주요 수준에서 경험할 수 있습니다 : 수의 변화 및 구조의 변화.

서열 수준의 변화는 유전자 (및 게놈) 수준에서 분석되고 유전자, 게놈 및 종 사이의 정보 함량의 유사성에 대한 아이디어를 제공합니다..

숫자와 구조의 변화로 인해 개별 염색체 또는 전체를 분석하여 조직 수준에서 유사점과 차이점을 표시 할 수 있습니다.

배수의 변화

하나 또는 그 이하의 염색체에 영향을 미치는 개인의 염색체 수의 변화를 이수배체 (aneuploidies)라고합니다. 예를 들어, 두 개가 아닌 세 개의 염색체 21을 가진 개인은 삼 염색체.

다운 증후군의 가장 흔한 원인은 염색체 21의 삼 염색체 (trisomy)입니다. 반면에, 하나의 X 염색체를 가진 인간 종의 암컷도 그 염색체에 대해 이수 배수 체가된다. XO 여성은 터너 증후군으로 알려진 것을 제시합니다..

한 종의 염색체의 기본 수에 영향을주는 변화를 유로 포 사이에 (euploidias)라고합니다. 즉, 종의 반수체 염색체 세트의 반복이있다..

두 가지가있는 경우, 생식 능력을 나타내는 대부분의 종의 경우처럼 생물체는 2 배체입니다. 그들이 3 개를 제시하면 유기체는 3 배체이다. 4 배, 4 배체 등.

이것은 식물에서 매우 일반적이며이 생물 군에서 진화 적 변화의 중요한 원천이되어 왔습니다.

염색체 재 배열

개별 염색체는 개체와 종 모두에게 큰 결과를 가져올 수있는 재 배열의 특정 유형을 나타낼 수도 있습니다. 이러한 변경에는 삭제, 삽입, 전재, 합병 및 투자가 포함됩니다..

결실에서는 염색체의 일부가 완전히 없어져서 감수 분열주기의 변화가 생기고 결과적으로 생식 할 수없는 배우자가 생겨납니다..

상 동성의 영역의 부족은 비정상적인 재조합 사건의 원인이다. 삽입의 경우에도 마찬가지입니다. 하나의 염색체가 아닌 다른 염색체의 영역이 완전히 상 동성이없는 영역을 생성 할 때 동일한 효과를 나타 내기 때문에 마찬가지입니다..

추가의 특별한 경우는 복제의 경우입니다. 이 경우 생성 된 DNA의 일부가 염색체의 영역에 추가됩니다. 즉, 사본 소스 옆에 복사되고 붙여 넣어집니다..

염색체의 진화론 적 역사에서 탠다 (tanda)의 복제는 동원체 영역의 정의에 근본적인 역할을 해왔다..

두 염색체 사이의 상 동성을 부분적으로 바꾸는 또 다른 방법은 거꾸로 된 영역의 출현에 의한 것입니다. 역전 된 영역의 정보는 동일하지만 방향이 반대쪽 쌍의 정보와 반대입니다..

이것은 상 동성 염색체를 비정상적으로 결합시켜 배우자에서 다른 유형의 재 배열을 일으킨다. 이러한 감수 분열의 감수 분열 생성물은 생존 할 수 없다.

완전한 염색체 영역은 전좌 (translocation)라고 불리는 이벤트에서 한 염색체에서 다른 염색체로 이동할 수 있습니다. 흥미롭게도, 전좌는 상 동성이 아닌 염색체 사이의 고도로 보존 된 영역에 의해 촉진 될 수있다. 마지막으로, 염색체 사이의 융합을 관찰 할 가능성도 있습니다.

신 테니아

신테 니아 (Sintenia)는 2 개 또는 수 개의 염색체 또는 상이한 게놈 또는 유전 영역이 비교 될 때 유전자의 순서의 보존 정도를 지칭한다.

Sintenia는 동종 지역 간의 서열 유사성의 정도를 연구하거나 측정하는 것에 관심이 없다. 오히려 해당 지역의 정보 컨텐츠를 카탈로그 화하고 그들이 점유하는 공간에서 동일한 방식으로 구성되는지 여부를 분석합니다..

우리가 위에서 언급 한 모든 재배치는 분명히 변경된 염색체와 그 동족체 사이의 합성을 감소시킨다. 그들은 같은 기원을 공유하기 때문에 여전히 상 동성이 있지만 synteny의 정도는 훨씬 낮습니다.

Sintenia는 종간의 계통 발생 관계를 분석하는 데 유용합니다. 또한 진화론 적 궤도를 추적하고 염색체 재 배열이 종의 출현에 미친 무게를 추정하기 위해 사용됩니다. 큰 영역을 사용함에 따라 거대 결석증 연구.

다른 한편으로, microsintenia는 동일한 유형의 분석을 다루지 만 작은 영역에서는 대개 유전자 나 유전자 수준입니다. 염색체뿐만 아니라 유전자도 역전, 결실, 융합 및 추가를 경험할 수 있습니다.

상동 성 및 서열 유사성

이들이 상 동성이 있다면 DNA의 두 영역은 서열의 수준에서 높은 유사성을 가져야한다. 어쨌든 여기에서 우리는 상 동성이 절대적인 용어라는 점을 지적하고자한다 : 상 동성인지 아닌지. 반면에 유사성은 측정 가능합니다..

그래서 서열의 수준에서 2 개의 서로 다른 종에서 동일을 코드하는 2 개의 유전자가 유사성을 나타낼 수 있는데, 예를 들어 92 %.

그러나 두 유전자가 92 % 상 동성이라고 말하는 것은 생물학적 수준에서 존재할 수있는 최악의 개념 오류 중 하나입니다.

참고 문헌

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