그 혼합 세균류 약 1000 종 형태 학적 인식과 플라스 모디아 (plasmodia) 또한 일반적으로, 점액 형 또는 점액 "버섯"알려져 (클래스 변형균 강)는, 에지 내의 부유 그룹 아메바 류 종이다. 그들의 번식 구조의 피상적 유사성으로 인해, 그들은 곰팡이로 잘못 분류되었다.

이 미생물은 세포벽이없는 단세포 원생 생물이며 박테리아, 다른 원생 동물 및 균류의 식균 작용에 의해 공급되는 종속 영양 생물입니다. 거의 모든 육상 생태계에서 다양한 미세 서식지를 차지하고 있으며 수생 환경에도 위치하고 있습니다. 그들은 나무 껍질, 타락한 식물 또는 매달려있는 식물의 잔재물 및 토양의 유기물에 살고 있습니다..

표본은 자연 조건에서 개발되거나 실험실에서 재배되는 자실체로서 얻을 수 있습니다. 그것의 생활주기 (amebofllellellates 및 plasmodiums)의 2 개의 영양 단계는 수시로 아주 명백하지 않다, 그러나 fruiting 몸은 수시로 성격에서 직접 관찰 될 수있을만큼 충분히 크다.

그들은 병원성이 없으며 경제적으로 중요하지도 않습니다. 실험실 모델로는 소수의 종만이 관심을 보입니다. 특히 Physarum polycephalum 및 디디 뮴 이리 디스, myxomycetes에서 세포 분열 및 발달 생물학을 조사하거나 일부 유전 기작을 연구하는데 사용되어왔다.

그들은 일반적으로 공기에 의해 전파되는 포자로부터 생명주기를 수행합니다. 그들은 uninucleate 반수체 세포 나 스테이지 flagellated multinucleate 이배체 및 sporangia 포자 방출을 야기주는 자실체 끝나는 단계를 통과한다. 극한 조건에서 생존하기 위해 저항 구조, 미세 낭종 및 경화 경화를 형성합니다..

색인

• 1 수퍼 그룹 및 하위 클래스
• 2 주문
• 3 다양성과 바이오 매스
• 4 Spora-haploid phase
• 5 원형질체 - 이원 분열
• 6 Ameboflagellates-gamética 융합 - 배수체 상
• 7 Sporophore

일반적인 특성

Mixomycetes는 단세포의 단세포 자유 생장 육상 생물로, 세포벽이없는 종속 영양 미생물 인 미생물이다. 그들은 공기에 의해 분산 된 포자에 의해 퍼지거나 더 이상 동물 벡터에 의해 퍼지지 않는다..

그 발견 이후, mixomicetos이 같은 생태 학적 상황 곰팡이의 일부에서 발생하는 등의 식물, 동물, 또는 일반적으로 특정 곰팡이들과 유사하고 공중 포자 구조를 생성 곰팡이 등의 다양한 방법으로 분류 된.

175 년 이상 동안 사용 된 Myxomicec 이름은 헬라어 단어에서 파생됩니다. 근육통 (미사를 의미 함) 및 마이 세츠 (버섯 참조).

그러나 세포벽이 없거나 식균 작용에 의한식이 섭취가 진정한 균류와 구별됩니다. RNA 서열로부터 얻은 증거는 그들이 amoebozoa이고 곰팡이가 아님을 확인합니다.

흥미롭게도, mixomicetos는 원생 생물이라는 사실은 첫 번째 그룹의 점균류 이름 (문자로 "동물의 버섯"을 의미) 제안 된 세기 반 이상이 관찰되었다.

그러나, myxomycetes는 20 세기 후반까지 대부분의 균 생물 학자들에 의해 균류로 간주되었다.

계통 발생 및 분류학

Mixomycetes로 알려진 유기체의 첫 번째 기술은 Linnaeus가 Speies plantarum (1753 년)Lycoperdon epidendru, 지금 불렀다. 라이코 갈라 epidendrum).

Mixomycetes의 최초의 중요한 분류 학적 처리는 De Bary (1859)에 의해 출판 된 것으로,이 유기체는 원생 생물이었고 진균이 아닌 것으로 최초로 결론 내렸다.

그룹의 첫 번째 논문은 Rostafinski (1873, 1874-1876)라고 불리는 De Bari의 학생에게 기인합니다. 그것은 폴란드어로 작성 되었기 때문에 확산이별로 없었습니다. 그룹을위한 확실한 논문으로 남아있는 작품은  Myxomycetes, 1969 년 George Martin과 Constantine Alexopoulos에 의해 출판 됨.

수퍼 그룹 및 하위 클래스

그들은 Myxogastria 클래스의 Amoebozoa supergroup에 속하며 Colluellidia와 Lucisporidia라는 두 개의 하위 클래스를 포함합니다. 때문에 그 구조의 감도가 아닌 일반적인 화석 mixomicetos 남아 있습니다 그러나 우리는 더 많은 5 천만 년 만에 다시 자신의 연공 데이트 Stemonitis 및 Arcyria 발트 호박의 일부 사본을 발견했다. 분자 데이터에 대한 계통 발생 연구는 Amoebozoa의 다른 그룹과의 관계를 나타내지 만 진균과는 관계가 없다.

주문

처음에 그들은 Ceratiomyxales, Echinosteliales, Liceales, Physarales, Stemonitales 및 Trichiales의 여섯 계층으로 세분되었다..

그러나, Ceratiomyxales 회원은성에 의해서만 나타납니다. Ceratiomyxa, 그들은 다른 명령에 할당 된 유기체와 분명히 다르므로 Mixmycetes와 분리되어있다.. 

예를 들어, 그들의 포자는 결실 한 몸 안에 있지 않고 개개의 줄기의 구조로 외부에서 생산됩니다.

최근 분자 계통 발생은 Dictyostelia, Myxogastria 및 Ceratiomyxa로 구성된 단일 식물 계통 ( "Macromicetozoo"라고 불림)을 발견했다.

변형균 강 단일 종족 그룹이지만 깊게 두 그룹으로 분할된다 : 밝은 포자 (Lucidisporidia) 어두운 mixomicetos 포자 (Columellidia)를 myxomycete. 이 차이는 포자 벽에있는 멜라닌의 출현 때문입니다. 두 그룹 내의 상세한 계통 발생 관계는 아직 해결되지 않았다..

알려진 종의 60 %는 자실체를 인식하는 현장에서 직접 검출되었으며 다른 40 %는 습도가 높은 챔버 또는 한천 배양 배지에서만 수집 된 것으로 알려져 있습니다.

영양

Mixomycetes는 식균 작용을 일으키는 종속 영양 세균입니다. 플라스 모디아 (plasmodia)의 ameboflagelados의 형태로 그들의 주요 음식으로 자유 생활 박테리아는, 또한 조류 (포함 시아 노 박테리아), 효모를 먹고 곰팡이 (포자와 균사).

그들은 박테리아 소비면에서 가장 중요한 그룹 중 하나입니다. 먹이 사슬에서 그들의 위치는 박테리아 및 곰팡이 분해 물질, 특히 식물에 필수적인 질소의 바이오 매스로부터 영양분의 방출을 촉진함으로써 중요한 생태 학적 역할을한다.

서식지

그것들은 거의 모든 육상 생태계에 널리 분포되어 있으며 일부 종조차도 서식지에 서식한다. Myxomycetes와 관련된 Ameboid 유기체는 성게의 체강 내에 endocomponent로 분리되어있다..

온도와 습도는 자연에서 점액 세균의 발생을 제한하는 요소입니다. 어떤 경우에는 기질의 pH도 영향을받을 수있다.

그들은 아타 카마 사막과 같은 극한 토양 등이 건조 상태의 조건, 아라비아 반도의 일부를 살고 있습니다, 고비 몽골의 사막 또는 눈이 은행은 늦은 봄과 이른 여름에 녹아 지역의 고산 높이.

그들의 번식 및 대기 시간 구조는 이들 경계 조건에서 살아남을 수 있습니다. 포자는 수십 년, 미세 균주 및 경화증을 수개월이나 몇 년 동안 견뎌 낼 수 있습니다.

다양성과 바이오 매스

점액의 종 풍부 그들이 먹이 세균 집단과 다른 생물을 지원 파편을 발생시킨다 증가 다양성과 관련된 식물 바이오 매스와 함께 증가하는 경향이있다. 반면에 그들은 매우 특정한 서식처에 적응하여 특정 생물 유형을 생성합니다.

(corticolous) 식물이 토양에서 성장 유지하고, 껍질이 살아있는 잎 (epiphyllous), 조류 표면, 공장 매달려, 화서, 비료 초식 동물을 유지.

Mixomycete의 동일한 종은 그것이 열대 허브의 화서 위에서 또는 토양의 식물성 유적에서 발생하는지에 따라 자실체의 색상과 크기가 다양합니다.

일반적으로 타락한 줄기에 나타나는 Mixmycetes는 일반적으로 더 큰 자실체를 생산하는 것이므로 그 이유가 가장 잘 알려져 있습니다. 이 그룹에서는 속의 종류를 입력하십시오  Arcyria, 라이코 갈라, Stemonitis 및 트리 키아.

복제 : 수명주기

라이프 사이클의 myxomycete 하나 또는 편모없이, uninucleate 아메바로 구성, 다른 하나는 성적 융합에 의해 대부분의 경우에 발생하는, 독특한 다핵 구조, 말라리아로 구성된 두 개의 다른 영양 단계를 포함 이전 양식의.

Spora-haploid phase

포자 (반수체 단계)에서 원형질체가 나타난다. 원형질체는 분열 할 수있는 아메바 (amoeba) 또는 분열 할 수없는 깃털 모양의 세포 (amoeboflagellate라는 용어는 두 형태 모두를 지칭함).

원형질체 - 이원 분열

이 원형질체는 이차 핵분열로 나뉘어져 다양한 미세 서식지에서 거대한 개체군을 형성합니다. 첫 번째 영양 단계에서 건조한 상태이거나 음식 부족으로 인해 아메바 플라 젤 레이트 (ameboflagellate)가 마이크로 스테이지 또는 휴식 스테이지를 형성합니다.

아메바 플라 젤 레이트 - 감각 융합 - 이배체 상

호환되는 amoeboflagellates는 배우자 융합 (gametic fusion)에 의해 접합자 (zygote)를 형성하여 이배체 단계를 발생시킨다. 접합체의 핵은 유사 분열로 나누어지며 각각의 새로운 핵은 세포질 분열이 일어나지 않고 분열을 계속하며 따라서 두 번째 영양 단계를 나타내는 plasmodium이라고하는 단일의 큰 다중 핵 세포를 생성합니다.

불리한 조건 하에서, plasmodium은 혼합 세균에서 발견되는 두 번째 유형의 휴식 구조를 형성 할 수있다 : 공막 또는 거시.

Sporophore

전체 plasmodium은 감수 분열 (haploid)에 의해 형성된 포자를 포함하는 자실체 (sporocarps라고도 함)를 생성하는 sporophore가된다..

Myxomycete 포자가 바람에 의해 또는 일부의 경우 동물 벡터에 분산되어있다. ameboflagellate가 포자에서 생겨서 사이클이 다시 시작됩니다..

그러나 일부 mixomicetos는 apomictic하고 정확히주기를 따르지 않습니다. 포자 배양 실험에서 콜로니 아메바 융합 만 ameboflagelados은 반수체 플라스 모디아 (plasmodia)로 성숙 할 이배체 변형체 및 무성 균주를 생성 균주의 heterostálicas의 혼합물 (성)를 포함 할 것을 제안.

참고 문헌

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