Microsomes 특성, 유형 및 기능



그 마이크로 솜 그것들은 작고 폐쇄 된 소포를 형성하는 막의 단편입니다. 이러한 구조는 상기 단편의 재구성에 기인하며, 일반적으로 세포 균질화 후 소포체로부터 유래한다. 소포는 오른쪽에서 바깥쪽으로, 내부에서 외부로 또는 융합 된 멤브레인의 조합 일 수 있습니다.

마이크로 솜은 세포 균질화 과정으로 인해 다양하고 복잡한 인공 구조물을 만들어내는 인공물입니다. 이론 상으로는, 마이크로 솜은 살아있는 세포의 정상적인 요소로 발견되지 않는다..

마이크로 솜의 내부는 다양합니다. 지질 구조 내에 서로 다른 단백질 (서로 관련이없는)이있을 수 있습니다. 그들은 또한 외부 표면에 부착 된 단백질을 가질 수있다..

문헌 중요한 대사 변형 및 소포체의 관련 효소 기계 담당 간세포에 의해 형성된 구조를 지칭 용어 "간 마이크로 좀을"강조.

간 마이크로 솜은 오랫동안 실험 모델이었습니다. 시험관 내 제약 업계의 이 작은 소포는 CYP와 UGT를 포함하는 과정에 관여하는 효소를 포함하고 있기 때문에 약물 약물 대사 실험을 수행하기에 적합한 구조입니다..

색인

  • 1 역사
  • 2 특성
    • 2.1 구성
    • 2.2 원심 분리에서의 침강
  • 3 가지 유형
  • 4 함수
    • 4.1 셀에서
    • 4.2 제약 산업에서
  • 5 참고

역사

microsomes은 오랜 시간 동안 관찰되었습니다. 이 용어는 Claude라는 프랑스 과학자에 의해 만들어 졌는데, 그는 간 물질의 원심 분리의 최종 생성물을 관찰했다..

60 년대 중반, 세포 균질화 과정을 수행 한 후 Siekevitz 연구원은 미세 소체를 소포체의 잔해와 관련시켰다.

특징

세포 생물학에서, 미세 소체는 소포체로부터의 막에 의해 형성된 소포 (小 胞)이다.

실험실에서 일상적으로 세포를 처리하는 동안 진핵 세포가 파열되고 과도한 세포막이 소포의 형태로 다시 분류되어 마이크로 솜.

이러한 소포 또는 관형 구조물의 크기는 50 내지 300 나노 미터의 범위 내에있다.

마이크로 솜은 실험실 인공물입니다. 따라서 살아있는 세포와 정상적인 생리 조건에서 우리는 이러한 구조를 발견하지 못합니다. 반면에 다른 저자들은 그들이 유물이 아니라는 것과 세포가 손상되지 않은 세포에 존재하는 진정한 세포 소기임을 확신한다 (Davidson & Adams, 1980)

구성

막의 조성

구조적으로, 마이크로 솜은 소포체의 막과 동일하다. 세포 내부에서, 망상 막의 네트워크는 매우 광범위하여 세포의 모든 전체 막의 절반 이상을 구성한다.

레티클은 수조라고 불리는 일련의 세관 및 주머니로 형성되며, 두 막은 막에 의해 형성됩니다.

이 막 시스템은 세포핵의 막과 연속적인 구조를 형성합니다. 리보솜의 유무에 따라 두 종류가 있습니다 : 부드럽고 거친 소포체. 마이크로 솜이 특정 효소로 처리되면 리보솜이 방출 될 수 있습니다.

내부 구성

Microsomes는 보통 endoplasmic smooth liver reticulum의 내부에서 발견되는 다른 효소가 풍부하다..

이들 중 하나는 효소 시토크롬 P450 (약자로 CYPs, 약어는 영어로)입니다. 이 촉매 단백질은 다양한 분자를 기질로 사용합니다.

CYPs는 감소된다 (O2을 분자 산소를 사용하여), 유기, 자연, 나머지 산소 원자의 기판의 산소 원자가 삽입 모노 옥 시게나라고 전자 전달 및 일반적인 반응 사슬의 일부 물.

Microsome은 UGT (uridinadiphosphate glucuronyltransferase)와 FMO (flavin을 함유 한 모노 옥 시게나 제 단백질 계열)와 같은 다른 막 단백질도 풍부합니다. 또한, 다른 단백질들 중에서도 에스 테라 제, 아미 다 아제, 에폭시 가수 분해 효소를 포함하고 있습니다.

원심 분리에서의 침전

생물학 실험실에서는 원심 분리라는 일상적인 기술이 있습니다. 이 경우 혼합물의 구성 성분의 다른 밀도를 차별적 인 특성으로 사용하여 고형물을 분리하는 것이 가능합니다.

세포가 원심 분리되면 다른 시간에 다른 속도로 다른 구성 요소가 분리되고 침전됩니다 (즉, 튜브의 바닥으로 내려갑니다). 이것은 특정 세포 구성 요소를 정제하고자 할 때 적용되는 방법입니다..

손상되지 않은 세포를 원심 분리 할 때, 침전물 또는 침전물의 첫 번째 것은 무거운 원소 인 핵과 미토콘드리아입니다. 이것은 10,000 이하의 중력에서 발생합니다 (원심 분리기의 속도는 중력에서 정량화됩니다). Microsomes는 훨씬 더 빠른 속도가 적용될 때 100,000의 무게의 순서로 침강한다..

유형

요즘, 마이크로 소라는 용어는 막의 존재 덕분에 형성되는 소포, 미토콘드리아, 골지기 또는 세포막과 같은 광범위한 의미로 사용됩니다..

그러나 과학자들이 가장 많이 사용하는 것은 내부의 효소 성분으로 인해 간에서 생긴 미세 소체 (microsomes)이다. 이러한 이유 때문에, 문헌에서 가장 많이 언급 된 종류의 마이크로 솜.

기능들

세포에서

마이크로 솜이 유물 세포 균질화 과정에 의해 만들어집니다. 즉, 세포에서 정상적으로 발견되는 요소가 아니며, 관련 기능을 가지고 있지 않습니다. 그러나, 그들은 제약 산업에서 중요한 응용 분야를 가지고있다.. 

제약 산업

제약 산업에서 마이크로 솜은 약물 발견에 널리 사용됩니다. 마이크로 솜은 연구자가 평가하고자하는 화합물의 신진 대사를 간단한 방법으로 연구 할 수 있습니다..

이 인공 베 시클은 차동 원심 분리를 통해 얻은 많은 생명 공학 공장에서 구입할 수 있습니다. 이 과정에서 다른 속도가 세포 균질 액에 적용되어 정제 된 미세 소체를 얻습니다.

microsome 내에서 발견되는 시토크롬 P450 효소는 생체 이물질의 신진 대사의 첫 번째 단계에 대한 책임이 있습니다. 이들은 살아있는 존재에서 자연적으로 발생하지 않는 물질이며 우리는 자연에서 그것을 발견 할 것으로 기대하지 않습니다. 대부분 독성 물질이기 때문에 일반적으로 대사를해야합니다..

플라 빈 모노 옥 시게나 제를 함유하는 단백질 패밀리가, 또한 생체 이물질의 산화 과정에 관여하고, 그 배설 촉진되는 등의 다른 단백질은 또한, 미크로 내에 위치.

따라서, 마이크로 솜은 상기 외인성 화합물의 신진 대사에 필요한 효소 적 기계를 가지고 있기 때문에, 특정 약물 및 약물에 대한 유기체의 반응을 평가할 수있는 완벽한 생물학적 실체이다.

참고 문헌

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