몫:
미생물 특질, 분류학, 생애주기, 번식
미크로 포 렐리 아 그것은 200 속에 속하는 1400 종 이상의 그룹을 곰팡이의 문입니다. 곰팡이 왕국에서 그 위치는 생리주기의 대부분 단계에서 키틴의 부재로 인해 논란의 대상이되고 있으며 세포 벽에있는 키틴의 존재가 곰팡이를 정의하는 데 널리 사용되는 특징입니다.
미세 세균은 진핵 세포입니다. 그들은 잘 정의 된 후방 액포, 핵 및 원형질막을 가지고 있습니다. 그들은 단백질과 키틴으로 구성된 보호 층으로 덮여있어 높은 내 환경성을 제공합니다. 미토콘드리아 (mitochondria), 골지기 (Golgi apparatus), 퍼 옥시 좀 (peroxisomes)과 같은 진핵 생물에 전형적인 세포 기관.
Microsporidia는 척추 동물과 무척추 동물의 절대 세포 내 기생충입니다. 인간의 소화 시스템에서 가장 빈번한 종은 다음과 같습니다. Enterocytozoon bieneusi 및 Encephalitozoon intestinalis.
미세 영양 실조에 의한 인간의 감염은 미세 대장 증이라고 부릅니다. 그것은 주로 사람 면역 결핍 바이러스에 감염된 사람들과 같이 장기 이식 또는 면역 억제를받은 사람들에게서 발생합니다. 그들은 또한 어린이, 노인 또는 콘택트 렌즈를 착용하는 사람들에게 영향을 미칩니다..
이 문의 종의 게놈은 숙주 - 기생충 상호 작용을 연구하는 모델로 사용됩니다.
색인
- 1 일반적인 특성
- 2 분류 및 체계
- 3 수명주기
- 4 질병
- 5 증상
- 6 치료
- 7 참고
일반적인 특성
Microsporidia phylum의 곰팡이는 종에 따라 크기가 다른 비 이동 포자를 형성합니다. 인간의 감염에서 포자는 1 ~ 4 미크론으로 측정되었습니다.
포자는 Microsporidia의 몇 가지 전형적인 organelles가 있습니다 :
- 세포 부피의 3 분의 1 이상을 차지하는 후방 공포.
- 세포의 앞쪽 부분에 위치한 막 구조.
- 앵커 디스크, sporoplasm 주위를 감싸고 감염 과정에서 폴라 튜브를 숙주 세포에 부착시키는 나선형의 구조.
- 소기관을 형성하는 나선의 수는 가장자리 종의 진단 특징입니다.
분류학 및 체계
Microsporidia phylum의 taxonomy와 systematic은 시간이 지남에 따라 변하였고 논쟁의 여지가 계속되고있다. 초기에는 protozoan으로 Protista Kingdom으로 분류되었는데, 이는 생명주기의 대부분 단계의 구조에 키틴을 나타내지 않기 때문입니다.
그러나 DNA 기술을 사용하는 연구 결과는 이러한 유기체가 곰팡이 왕국에 속한다는 것을 암시합니다. 게놈 데이터는 미세 세균이 키틴을 생산하는 데 필요한 유전자를 포함하고 있음을 보여주었습니다. 또한, 키틴은 포자를 쉬는 구조에서 발견되었다.
Microsporidia를 진정한 진균으로 인식 할 수있는 구조적 및 대사 적 증거가 있습니다. 명백하게 그들은 공통 조상을 Zygomycetes 문 및 Mucorales 문과 공유한다..
수업, 명령 및 가족면에서이 엣지를 분류하는 것은 논란의 여지가 있기 때문에 계속 검토되고 논의됩니다. 최근 연구는 약 150 종 및 1200 종 이상을 합계합니다..
14 종 Anncaliia, Enterocytozoon, Encephalitozoon, Nosema, Pleistophora, Trachipleistophora 및 Vittaforma 장군 배포, 인간의 질병을 생산하는 것으로 확인 된.
수명주기
Microsporidia는 포자 형태로 장시간 동안 열악한 환경에서 살아갈 수 있습니다. 포자가 숙주의 위장관에 들어가면 활성 형태를 벗어납니다. 주로 pH의 변화와 양이온 / 음이온 농도 비의 변화로 인해.
활성화 과정에서 세포는 극관을 방출하고 숙주 세포막을 관통하여 감염성 포자낭을 주입합니다. 일단 세포 내부에 두 가지 키 생식기가 microsporidium에서 발생합니다.
한편으로는 바이너리 (merogony) 또는 다중 핵분열 (schizogony)에 의한 번식이 일어난다. 이 단계에서 세포 분열이 발생하기 전에 반복적으로 세포 물질의 번식이 일어나 다 둥근 형태의 다핵 플라스 미움을 생성합니다 (E. bieneusi) 또는 다핵 세포 (E. intestinalis).
반면에 포자를 발생시키는 과정 인 포자충이 발생합니다. 두 단계 모두 세포의 세포질 또는 소포 내부에서 자유롭게 일어날 수있다..
포자 수가 증가하고 숙주 세포의 세포질을 채우면 세포막이 파괴되어 포자가 주변으로 방출됩니다. 이러한 성숙한 포자는 자유 상태에서 새로운 세포를 감염시켜 미세 포자충의 생애주기를 계속할 수 있습니다.
질병
인간에서 미크로 소포 근의 감염은 미세 소아 포대 증 (Microsporidiosis)으로 알려져 있습니다. 위장관 감염은 microsporidiosis의 가장 일반적인 형태입니다.
대다수의 경우, 그것은 포자의 섭취로 인해 발생합니다. Enterocytozoon bieneusi. 감염으로 인해 다른 시간이 발생할 수 있습니다. 장 뇌척수두.
Microsporidia의 포자는 곤충, 어류 및 포유 동물을 포함한 모든 동물 세포를 감염시킬 수 있습니다. 때때로 그들은 다른 기생충을 감염시킬 수 있습니다..
몇몇 종에는 특정한 주인이있다. 뇌척수염 설치류, 토끼, 육식 동물 및 영장류에 수장되어있다.. E. hellem psitta 속의 새들.
E. intestinalis 당나귀, 개, 돼지, 소, 염소 및 영장류. Enterocytozoon bieneusi 영장류, 개, 고양이, 새에서. Algerae Annicaliia 모기에 머무르고있다..
동물과 감염된 사람은 대변, 소변 및 호흡기 분비물이있는 포자를 환경으로 방출합니다. 따라서 사람 대 사람의 감염이 발생할 수 있거나 물과 식품의 오염이 발생할 수 있으며, 이는 가장 빈번한 감염원입니다.
증상
에 의한 감염 Enterocytozoon bieneusi 및 Encephalitozoon intestinalis 그들은 면역 능력이있는 성인과 어린이, 특히 열대 지방에 거주하거나 여행하는 사람들에게서 물의 설사로 임상 적으로 나타난다.
면역 저하 환자, HIV 또는 다른 유형의 면역 타협과 함께, microsporidiosis는 만성 설사와 낭비 증후군, 담관 병증 및 점액 성 담낭염으로 발생합니다.
다른 종은 요로 감염, 간염, 복막염, 뇌염, 요도염, 전립선 염, 신장염, 축농증, 결막염, 방광염, 봉와직염, 파종 성 감염, 전신 감염, 폐렴, 피부 감염 및 근염이 발생할 수 있습니다.
치료
HIV 감염 환자의 항 레트로 바이러스 고효율 치료법 (TARVE)은 면역 반응을 회복시킵니다. 미생물의 제거와 장내 구조의 정상화를 유도합니다..
microsporidia에 의한 감염의 대부분과 특히 속의 종에 의한 뇌척수 전 튜브 린 억제제 인 알 벤다 졸 (Albendazole)이 사용됩니다. 치료 기간은 전파 여부에 관계없이 환자의 면역 상태와 감염 유형에 따라 다릅니다..
각 결막염에는 국소적인 퓨마 길린이 사용된다..
면역 능력이있는 환자는 짧은 치료를받을 수 있으며 때로는 감염이 치료없이 자발적으로 극복됩니다..
참고 문헌
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