밝은 녹색 한천 기초, 준비 ​​및 사용



그 밝은 녹색 한천 높은 선택도를 가진 고체 배지입니다. 살모넬라 속에 속하는 균주를 독점적으로 분리하는데 사용되지만,이 배지에서 자라지 않는 티피 (typhi)와 파라 티프 (paratyphi) 종과 같은 몇 가지 예외가 있습니다.

분뇨, 물 또는 음식 샘플에서 살모넬라 속 (Salmonella)에 대한 검색이 빈번합니다. 이러한 의미에서이 매체는 매우 유용 할 수 있습니다. 이 한천은 Kristensen, Lester and Jurgens에 의해 1925 년에 만들어졌고 나중에 Kauffmann.

그것은 동물 조직의 펩티드 소화 및 카제인의 췌장 소화로부터의 pluripeptonas로 구성되어 있으며, 효모 추출물, 염화나트륨, 젖당, 수크로오스, 페놀 레드, 밝은 녹색 및 한천을 함유하고 있습니다..

그것은 대부분의 박테리아에게 매우 유익한 매개체가 됨으로써 살모넬라 균의 성장에 유리하지만 일부 대장균 군은 살아남을 수 있고 약하게 생장 할 수 있습니다.

이 배지에서 시겔 라 (Shigella) 속은 자라지 않으며 둘 다 성장하지 않는다는 것을 강조하는 것이 중요합니다 살모넬라 티피 무리 움, NI 살모넬라 파라 티phi. 따라서, 이들 미생물을 분리하고자한다면 XLD 한천과 같은 다른 수단을 사용해야한다..

색인

  • 1 재단
    • 1.1 밝은 녹색 한천
    • 1.2 밝은 녹색 한천 (BGA)
  • 2 준비
  • 3 용도 / 용도
  • 4 품질 관리
  • 5 참고

재단

밝은 녹색 한천

배지를 구성하는 각 구성 요소는 한천의 특성과 특성을 결정하는 특정 기능을 가지고 있습니다.

pluripeptonas와 효모 추출물은 미생물이 질소와 미네랄을 발달시키는 데 필요한 영양소의 원천입니다. 유당과 자당은 발효가 가능한 미생물의 에너지 원입니다.

밝은 녹색은 그람 양성 세균과 수많은 그람 음성균의 발생을 막는 저해 물질입니다.

염화나트륨은 삼투압 안정성을 매체에 제공합니다. 페놀 레드는 pH의 지표이지만 탄수화물의 발효에서 산 생산을 감지하면 색이 변합니다..

유당과 자당의 비 발효 식민지는 적색 배경에 분홍색 또는 투명 백색의이 배지에서 자랍니다. 예를 들어, 살모넬라 속 세균.

유당 발효 균 또는이 배지에서 자랄 수있는 자당은 황록색 바탕에 녹색 황색 또는 녹색 황색 콜로니를 나타냅니다. 예를 들어, Escherichia coli 및 Klebsiella pneumoniae.

밝은 녹색 한천 (BGA)

밝은 녹색 한천의 다른 변종이 있습니다; 노보 바이오 신 녹색 한천 밝은 포도당 (NBG)과 노보비오신 한천의 밝은 녹색 글리세롤 유당 (NBGL).

Novobiocin 한천 밝은 녹색 포도당 (NBG)

trypticase soy agar, ferric ammonium citrate, sodium thiosulfate pentahydrate, 페놀 레드, 포도당, 밝은 녹색, 노보 바이오 신 및 증류수.

대변 ​​샘플에서 Salmonella 식민지를 분리하는 역할을합니다..

이 경우 밝은 녹색과 노보비오신은 그람 양성 세균과 일부 그람 음성균의 성장을 방해하는 억제 물질입니다.

티오 황산나트륨은 황의 원천이며 시트르산 철은 철의 공급원이며 둘 다 황화 제이철의 검은 침전물 형성을 통해 황화수소의 생성을 밝혀내는 데 필요합니다.

포도당은 발효 성 탄수화물이고 페놀 레드는 pH 지시약입니다..

이 배지에서 살모넬라 (Salmonella) 식민지는 큰 붉은 색 후광으로 둘러싸인 검은 색 중심으로 보이고 선명한 가시 영역이 뒤 따른다. 어떤 종류의 Citrobacter freundii 살모넬라 균과 동일한 콜로니를 생산한다..

밝은 녹색 노보 바이오신 한천 글리세롤 락토오스 (NBGL)

이 배지에는 trypticase soy agar, ferric ammonium citrate, sodium thiosulfate, 락토오스, 글리세롤, 밝은 녹색, 노보 바이오 신 및 증류수가 들어 있습니다..

이 배지와 이전 배양액의 차이는 글루코오스가 락토오스와 글리세롤로 대체되고 페놀 레드가 사용되지 않는다는 것입니다.

배지는 또한 살모넬라 종을 분리하는데 사용되며, 식민지는 황화수소의 생산에 의해 흑색으로 변한다..

글리세롤 또는 유당에서 산을 생산하지 않는 콜로니 만이 H 생산을 달성합니다2낮은 pH가 H의 형성을 방해하기 때문에 충분하다.2S. 이것은 대부분의 프로 테우스 (Proteus) 및 시트로 박터 (Citrobacter) 종에 대해 무색 콜로니를 생성합니다.

준비

-상업적으로 얻은 탈수 된 매체 58g을 칭량하십시오. 그것을 1 리터의 증류수에 넣으십시오. 혼합하고, 몇 분 정도 기다린 다음, 완전히 녹을 때까지 열원에 준비를 제출하십시오..

-121 ° C에서 15 분 동안 오토 클레이브하십시오. 살균 시간을 초과하지 마십시오..

-서서 멸균 배양 접시에서 뜨거워 지도록하십시오. 최종 pH는 6.9 ± 0.2이어야한다..

-사용하기 전까지는 고형화하여 냉장고에 보관하십시오. 심기 전에 판은 상온에 있어야한다..

-분말 매체는 초록색이며 pH 및 상업용 주택에 따라 주황색 갈색 또는 붉은 녹색을 나타낼 준비가되어 있습니다. 매우 갈색은 한천이 과열되었음을 나타냅니다..

-한천이 고형화되면 다시 분해하는 것이 권장되지 않습니다..

용도 / 용도

이 배지는 대변 샘플 및 유제품 등의 살모넬라 속 균주 검색에 사용됩니다..

오히려 환경이 좋지 않기 때문에 직접 표본을 사용하면 풍부한 접종 물을 심는 것이 좋습니다. 그렇지 않으면, 표본의 사전 농축 및 농축이이 매체에 심기 전에 수행되어야합니다.

살모넬라 균의 일부 균주는 어려움으로 인해 저해되거나 성장하기 때문에이 배지에 살모넬라 균에 대한 다른 선택적 한천을 동반하는 것이 좋습니다.

특이적인 살모넬라 균을 가진 모든 식민지는 생화학 적 검사를 받아야 정확한 확인이 가능합니다.

품질 관리

밝은 녹색 한천 배지의 양호한 기능을 시험하기 위해, ATCC 균주를 사용하여 그 배변을 관찰 할 수있다..

품질 관리에 사용되는 가장 빈번한 균주는 다음과 같습니다. 살모넬라 장염 균 ATCC 13076, 살모넬라 티피 무리 움 ATCC 14028, 프로 테우스 미라 빌리스 ATCC 43071, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, 대장균 ATCC 25922,  이염 플렉 스 네리 ATCC 12022, 포도상 구균 (Staphylococcus aureus) ATCC 6538.

처음 3 개는 빨간색 배경에 분홍색 또는 투명한 흰색 식민지를 제공해야합니다. 살모넬라 균이 잘 발병하고 단백질이 희박하거나 규칙적인 성장.

클렙시 엘라 (Klebsiella)와 에스 케리 치아 (Escherichia)는 노란 배경을 가진 황갈색의 콜로니가 예상되며, 시겔 라 (Stellaphilococcus)와 포도상 구균의 경우 억제되어야한다.

탈수 된 배지는 실온에서 건조한 장소에 보관해야합니다. 배지는 매우 흡습성이 있기 때문입니다.

참고 문헌

  1. Difco Francisco Soria Melguizo Laboratory S.A. 브릴리언트 그린 한천. 2009 년
  2. 영국 실험실 밝은 녹색 한천. 2015.
  3. BD 실험실. BD 브릴리언트 그린 한천. 2013 년.
  4. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). 미생물 학적 진단. (5 판). 아르헨티나, 편집 Panamericana S.A..
  5. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. 2009. Bailey & Scott의 미생물 학적 진단. 12 ed. 아르헨티나 Panamericana S.A 사설