방향족 탄화 수소의 특성 및 특성



그 방향족 탄화수소 그것들은 주로 그 구조로서 벤젠, 수소와 결합 된 6 개의 탄소 원자의 고리 화합물을 가지며, 전자들이 분자 궤도 사이에 존재하는 비 국부 화 (delocalisation)로 인해 공액 결합이 발생하는 방식으로 유기 화합물이다.

다시 말해서,이 화합물은 시그마 (σ) 탄소 - 수소 결합과 π (π) 탄소 - 탄소 결합을 가지므로 전자 이동의 자유가 공명 현상 및 기타 고유 한 징후를 적절하게 나타낼 수 있음을 의미합니다 이 물질들의.

"방향족 화합물"이라는 표현은 많은 이들 탄화수소가 특정 달콤한 또는 쾌적한 악취를 방출한다는 단순한 사실에 의해 반응 메커니즘을 알기 오래 전에 이러한 화합물로 지정되었습니다.

색인

  • 1 방향족 탄화수소의 특성 및 특성
    • 1.1 이륜 브레이크
  • 2 구조
  • 3 명칭
  • 4 용도
  • 5 참고

방향족 탄화수소의 특성 및 특성

벤젠을 기본으로하는 엄청난 양의 방향족 탄화수소를 전제로 할 때, 오일과 관련된 일부 공정에서 얻은 무색의 액체 및 인화성 물질이라는 사실을 아는 것이 중요합니다..

그래서이 화합물은 수식이 C6H6, 그것은 낮은 반응성을 가진다; 이것은 벤젠 분자가 상당히 안정적이며 그 탄소 원자들 사이의 전자 비확산에 기인 함을 의미한다.

헤테로 카르네

또한, 벤젠을 기본으로하지 않고 헤테로 아릴 (heteroarenes)이라고 불리는 많은 방향족 분자가 있는데, 그 구조에서 적어도 하나의 탄소 원자가 헤테로 원자 인 황, 질소 또는 산소와 같은 다른 원소로 대체되기 때문에.

즉, 방향족 탄화수소의 C : H 비가 크다는 것을 아는 것이 중요합니다.이 때문에 소각시 그을음을 내뿜는 강한 황색 불꽃이 생성됩니다.

앞서 언급했듯이, 이들 유기 물질의 대부분은 취급되는 동안 일정한 냄새를 풍깁니다. 또한, 이러한 유형의 탄화수소는 새로운 화합물을 얻기 위해 친 전자 성 및 친 핵성 치환을 받게된다.

구조

벤젠의 경우 각 탄소 원자는 인접한 탄소 원자와 함께 수소 원자와 전자와 전자를 공유합니다. 그런 다음 구조 내에서 자유 전자가 이동하여이 분자에 특징적인 큰 안정성을 제공하는 공명 시스템을 생성합니다.

분자가 방향성을 갖기 위해서는 다음과 같은 몇 가지 규칙을 따라야합니다.

- 주기적인 (공진 구조의 존재를 허용 함).

- 평평하게하십시오 (반지의 구조에 속하는 원자의 각각은 sp 하이브리드 화를 소유합니다2).

- 그것의 전자를 역전시킬 수 있기 때문에 (대체 단일 및 이중 결합을 가지기 때문에 링 내부에 원으로 표시됩니다).

유사하게, 방향족 화합물은 고리 내에 존재하는 π 전자를 세는 Hückel 규칙을 준수해야한다. 이 숫자가 4n + 2와 같은 경우에만 방향족으로 간주됩니다 (n은 0 이상의 정수).

벤젠 분자뿐만 아니라, 이것의 많은 유도체는 나프탈렌, 안트라센, 페난 트렌 및 나프타 센과 같은 일부 다환 화합물과 같이 방향족이다 (상기 언급 된 전제 및 고리 구조를 준수하는 한)..

이는 또한 벤젠을 염기로 갖지 않지만 피리딘, 피롤, 퓨란, 티 오펜과 같은 방향족으로 여겨지는 다른 탄화수소에도 적용됩니다..

명명법

수소 원자가 다른 원자 또는 원자 그룹에 의해 대체 된 벤젠 인 단일 치환기 (단일 치환)를 갖는 벤젠 분자의 경우, 단어 뒤에 이어지는 치환체의 이름은 한 단어로 지정됩니다. 벤젠.

예를 들어 아래에 표시된 에틸 벤젠의 표시가 있습니다.

유사하게, 벤젠에 2 개의 치환체가 존재할 때, 1 번과 관련하여 치환체 2 번 위치가 표시되어야한다.

이를 달성하기 위해 탄소 원자의 수를 1부터 6까지 번호를 매기는 것으로 시작합니다. 그러면 다음과 같이 치환체 인 원자 또는 분자에 따라 명명 된 세 가지 가능한 유형의 화합물이 있음을 알 수 있습니다.

접두사 o- (ortho-)는 위치 1과 2에서의 치환체, 원자 1과 3상의 치환체를 나타 내기위한 용어 m- (meta-) 및 p- -)를 사용하여 화합물의 위치 1 및 4의 치환체를 명명한다.

유사하게, 2 개 이상의 치환체가 존재할 때, 이들의 위치를 ​​숫자로 표시하여 가능한 한 적은 수의 번호를 가질 수 있도록 명명되어야한다; 이것들이 그들의 명명법에서 동일한 우선 순위를 가질 때, 그것들은 알파벳순으로 언급되어야한다.

벤젠 분자를 치환체로 가질 수 있으며,이 경우 페닐이라고합니다. 그러나 다환 방향족 탄화수소의 경우에는 치환기의 위치를 ​​나타내는 이름을 붙여야하며, 그 다음 치환기의 이름과 마지막으로 화합물의 이름.

용도

- 주요 용도 중 하나는 석유 산업 또는 실험실의 유기 합성에 있습니다.

- 요리에 사용되는 양념의 대다수와 같이 비타민과 호르몬을 강조합니다 (거의 전적으로)..

- 천연 또는 합성 기원의 유기 팅크 및 향수.

- 중요한 것으로 간주되는 다른 방향족 탄화수소는 비 지환 족 알칼로이드뿐만 아니라 트리 니트로 톨루엔 (일반적으로 TNT로 알려짐) 및 최루 가스 성분과 같은 폭발성이있는 화합물입니다..

- 의료 응용 분야에서 아세틸 살리실산 (아스피린으로 알려짐) 및 아세트 아미노펜 (acetaminophen)과 같은 다른 성분을 포함하여 구조에 벤젠 분자를 갖는 특정 진통제.

- 일부 방향족 탄화수소는 살아있는 존재에 대해 엄청난 독성을 가지고 있습니다. 예를 들어, 벤젠, 에틸 벤젠, 톨루엔 및 크실렌은 발암 성이있는 것으로 알려져 있습니다.

참고 문헌

  1. 방향족 탄화 수소. (2017). 위키 백과. en.wikipedia.org에서 검색
  2. Chang, R. (2007). 화학 (9th ed). 맥그로 힐.
  3. Calvert, J.G., Atkinson, R. 및 Becker, K.H. (2002). 방향족 탄화수소의 대기 산화 메커니즘. books.google.co.ve에서 가져옴
  4. 석유 제품 및 윤활유에 관한 ASTM위원회 D-2. (1977). 탄화수소 분석 매뉴얼. books.google.co.ve에서 가져옴
  5. Harvey, R.G. (1991). 다환 방향족 탄화수소 : 화학 및 발암 성. books.google.co.ve에서 가져옴