부이노 구조, 특성 및 용도

그 부이노 알키네이트 그룹에 속하는 화학 화합물로, 두 개의 탄소 원자 사이에 적어도 삼중 결합을 구조로 가지고있는 것을 주로 특징으로합니다.

IUPAC (국제 순수 및 응용 화학 연합 (International Union of Pure and Applied Chemistry)의 약어)는 알켄 (alkenes)과 같은 것으로 사용된다는 사실을 확인했습니다.

두 가지 유형의 물질의 명명법 사이의 근본적인 차이점은 그 구조에 삼중 결합을 갖는 화합물의 경우 접미어 -one이 변경되거나 -로 변경된다는 것입니다.

반면에 부이 노는 탄소와 수소로만 구성되며, 표준 압력과 온도 조건 (1 atm, 25 ° C)에서 기상 상태 인 1- 부틴 (beyne) 및 화학 합성에 의해 생성 된 액상 화학 종인 2- 부티 노.

색인

화학 구조

부이노 (butino)로 알려진 분자에서 위치의 구조적 이성체 화 현상이 나타나는데, 이것은 두 화합물 모두에서 동일한 작용기의 존재로 이루어 지지만, 이들 각각은 사슬의 다른 위치에있다.

이 경우 부이노의 두 가지 형태 모두 동일한 분자식을 갖습니다. 그러나 1- 부틴에서 삼중 결합은 탄소 번호 1에 위치하고 2-butyne에서는 2 번에서 발견됩니다. 이것들을 위치 이성질체로 전환시킨다..

2- 부틴의 구조에서 삼중 결합의 중간 위치가 분류 내부 알킨을 제공하면서 -1- 부틴 구조의 단자 중 하나의 삼중 결합의 위치로 인해, 그것은 단말기 알킨으로 간주.

따라서, 연결은 제 1 및 제 2 탄소 (1- 부틴) 사이 또는 제 2 및 제 3 탄소 (2- 부틴) 사이에서만 존재할 수있다. 이는 가장 낮은 번호 매기기가 항상 삼중 결합 위치에 부여되는 적용된 명명법 때문입니다.

1- 부틴 (butyne)이라고 불리는 화합물은 구조 및 4 개의 탄소 원자가 배열되고 결합되는 방식 때문에 에틸 아세틸렌으로도 알려져 있습니다. 그러나, 이야기 할 때 부이노 이 화학 종에 대해서만 언급된다..

이 분자에서 삼중 결합은 말단 탄소에서 발견되어 큰 반응성을주는 수소 원자의 이용 가능성을 허용합니다.

탄소 원자 사이의 단일 또는 이중 결합보다 강하고 강한 결합은 1- 부틴 선형 구조의 안정한 배열을 제공한다.

반면에,이 기체 물질은 매우 가연성이므로 열이 발생하면 화재 나 폭발을 쉽게 일으킬 수 있으며 공기 또는 물의 존재시 큰 반응성을 나타냅니다.

내부 알킨은 말단 알킨보다 더 큰 안정성을 나타내므로 1- 부틴을 2- 부틴으로 변형시킬 수 있습니다.

이러한 이성체는 ((예컨대에 NaOH, KOH, NaOCH 3 ...) 또는 에탄올 중 수산화 칼륨 (KOH) 1 부틴의 전위에 의해 염기의 존재하에 1- 부틴 가열함으로써 C를 발생₂H₆O).

마찬가지로, 2- 부틴으로 알려진 화학 물질은 디메틸 아세틸렌 (또는 크로 토닐렌)이라고도하며 인위적으로 생성되는 액체 및 휘발성 종으로 나타납니다.

2-butyne에서 삼중 결합은 분자 중간에 있으며, 이성체보다 안정성이 더 뛰어납니다..

또한,이 무색 화합물은 불용성으로 간주 되나 높은 가연성을 가지지 만 물보다 밀도가 낮습니다..

-부이 노 (butino)의 구조식 (어느 이성질체와 관계없이)은 C₄H₆, 선형 구조를 갖는.

-부틴 분자에 의해 겪게되는 화학 반응 중 하나는 분자 내에서 삼중 결합의 재 배열 및 이동이 일어나는 이성화 반응이다.

-1- 부틴은 기상에 있고, 공기보다 매우 높은 가연성과 밀도를 가지고있다..

-이 물질은 또한 매우 반응성이 있으며 열이있는 경우 폭력적인 폭발을 일으킬 수 있습니다.

-또한,이 무색 가스가 불완전 연소 반응을 겪게되면 일산화탄소 (CO)

-두 이성체가 모두 고온에 노출되면 폭발성 중합 반응이 일어날 수 있습니다.

-2-butyne는 액상 상태이지만 표준 압력 및 온도 조건 하에서도 매우 가연성이 있다고 간주됩니다.

-이 물질들은 강한 산화 물질이있을 때 폭력적인 반응을 일으킬 수 있음..

-같은 방식으로, 결과적으로 가스 상태의 수소가 방출되는 발열 반응이 환원 종의 존재시 발생합니다..

-특정 촉매 (예 : 일부 산성 물질) 또는 스타터 종과 접촉하여 발견되면, 발열 식 중합 반응이 발생할 수 있습니다.

두 가지 이성질체는 서로 다른 성질을 가지고 있기 때문에 두 가지 이성질체는 다음과 같이 용도와 용도가 다를 수 있습니다.

우선, 1-butino의 응용 중 하나는 합성 원료의 유기 성질을 갖는 다른 물질의 생산 공정에서 중간 단계로 사용하는 것이다..

다른 한편,이 화학 종은 고무 및 유도 화합물의 제조 산업에 사용됩니다. 예를 들어 벤졸 (benzol)을 얻고 자 할 때.

유사하게, 그것은 다양한 플라스틱 제품의 제조 공정뿐만 아니라 고밀도로 간주되는 많은 폴리에틸렌 물질의 제조에 사용됩니다.

또한, 1- 부틴은 강철 (철 합금 및 탄소)을 비롯한 일부 금속 합금의 절단 및 용접 공정을위한 구성 요소로 자주 사용됩니다..

다른 의미에서, 이성체 2- 부틴은 α-총 토코페롤 (비타민 E)의 합성 처리가 실행된다 알킬화 히드로퀴논 알려진 어떤 물질의 합성에서 다른 이름 알킨 프로 핀과 병용.

위키 백과. (s.f.). 부인 en.wikipedia.org에서 검색
Yoder, C.H., Leber P.A. 및 Thomsen, M.W. (2010). 유기 화학과의 교량 : 개념과 명명법. books.google.co.ve에서 가져옴
Study.com. (s.f.). Butyne : 구조 공식 및 이성질체. 연구에서 얻은 것.
PubChem. (s.f.). 1- 부틴. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov에서 가져옴
PubChem. (s.f.). 2- 부틴. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov에서 가져옴

« Buteno 특성, 화학 구조 및 용도 멧돼지의 특징, 혜택 및 소비 방식 »