아세토 니트릴 (C2H3N) 구조, 특성, 용도

그 아세토 니트릴 탄소, 수소 및 질소로만 구성된 유기 물질입니다. 이 화학 종은 유기물 유형 중 가장 단순한 아세틸 니트릴 인 니트릴 그룹에 속합니다..

니트릴은 구조가 시안화 그룹 (CN^-) 및 라디칼 쇄 (-R)를 포함한다. 이들 원소는하기 일반 식으로 표시된다 : R-C≡N.

이 물질은 아크릴로 니트릴 (다른 하나의 단일 니트릴, 분자식 C)이라는 다른 종의 생산 과정에서 주로 생성되는 것으로 알려져있다.₃H₃N, 섬유 산업에서 제품의 생산에 사용되는).

또한, 아세토 니트릴은 중간 극성 특성을 갖는 용매로 간주되며, RP-HPLC (액체 크로마토 그래피 고효율 역상 영어의 약자)의 분석에서 상당히 규칙적으로 사용되는 이유입니다..

색인

구조

전술 한 바와 같이, 아세토 니트릴은 일반적으로 C로 표현되는 분자식을 갖는 니트릴의 작용기에 속한다₂H₃N은 위의 그림에 나와있는 구조식에서 볼 수 있습니다..

이 이미지는 질소 원자에 부착 된 로브 (lobes)의 부류를 보여주는데,이 원자는이 원자가 가지고있는 부대 전자의 한 쌍을 나타내며 그 특성 인 반응성과 안정성 특성의 상당 부분을 제공합니다..

이런 식으로,이 종은 그 구조적 배열로 인해 매우 특정한 행동을 나타내며, 이는 수소 결합을 받기가 약하고 전자를 기증 할 능력이 거의 없다..

또한이 물질은 1840 년 10 월 하반기에 처음으로 탄생했으며 Jean-Baptiste Dumas라는 과학자에 의해 제조되었으며이 물질의 국적은 프랑스.

이 물질의 구조적 구조는 자신의 유기 성질의 용매의 특성을 소유 할 수있게한다.

차례로,이 특성은 아세토 니트릴이 물과 혼합 될 수있게하며, 탄화수소 또는 포화 된 탄화수소 종을 제외하고는 유기물 계열의 다른 용매.

이 화합물은 아래 나열된 동일한 클래스의 다른 화합물과 구별되는 일련의 특성을 가지고 있습니다.

- 그것은 압력과 온도 (1 기압과 25 ℃)의 표준 조건 하에서 액체 응집 상태에 있으며,.

- 이의 분자 배열은 분자량 또는 분자량이 약 41g / mol.

- 가장 단순한 구조를 가진 니트릴로 간주되며,.

- 그것의 광학적 인 속성은 방향족 냄새가있는 것 이외에이 액상 및 명확한 특성에서 무색이되도록합니다..

- 약 2 ° C의 인화점을 가지며 35.6 ° F 또는 275.1 K.

- 그것은 비등점이 81.3 ~ 82.1 ℃이고 밀도가 약 0.786 g / cm입니다³ 융점 -46 ~ -44 ° C.

- 그것은 물보다 밀도가 낮지 만 그것과 그리고 다양한 유기 용제와 섞일 수 있습니다..

- 그것은 38.8의 유전 상수 플러스 약 3.92 D의 쌍극자 모멘트를 보여줍니다.

- 그것은 이온 기원과 무극성의 물질의 다양한 물질을 용해시킬 수 있습니다.

- 그것은 높은 가연성 속성을 가지고 HPLC 분석에서 이동상으로 널리 사용됩니다.

아세토 니트릴이 가지고있는 많은 응용 분야 중 다음을 계산할 수 있습니다.

- 다른 니트릴 종과 유사한 방식으로, 이것은 마이크로 솜 (특히 간장의 소낭 성분)에서 신진 대사 과정을 거쳐, 특히이 기관에서 시안화 수소산.

- 이것은 역상 고속 액체 크로마토 그래피 (RP-HPLC) 라 불리는 분석 유형에서 이동상으로 널리 사용됩니다. 즉, 높은 안정성, 높은 용리력 및 감소 된 점도를 갖는 용리액으로서.

- 산업 규모의 적용의 경우,이 화학적 화합물은 부타디엔 (butadiene)이라 불리는 알켄 (alkene)의 정제와 같은 특정 공정에서 용매로서 원유 정제소에서 사용된다.

- 또한 전이 그룹의 금속으로 구성된 많은 수의 니트릴 화합물에서 리간드 (주어진 분자에서 중심으로 간주되는 금속 원소의 원자와 결합하여 화합물 또는 배위 착물을 형성하는 화학 종)로 사용됩니다.

- 유사하게, 그것은 α- 나프탈렌 아세트산, 티아민 또는 아세트 아미 딘 하이드로 클로라이드와 같은 다수의 유리한 화학 물질에 대해 유기 합성에 사용된다..

아세토 니트릴 노출 위험은 다양합니다. 이 중 노출 시간이 짧고 양이 적고 청산 염산 생성을 위해 대사되는 경우 독성이 감소합니다.

또한, 아세토 니트릴과 다른 정도로 접촉 한 후에 분자 내에 존재하는 시안화 물에 의해 독성을 띤이 화학 종으로 독살 된 사람들의 사례는 거의 없었습니다 (흡입, 섭취 또는 피부를 통해 흡수되었을 때). ).

이런 이유로 몸이 시안화물에서이 물질을 쉽게 대사하지 못하기 때문에 독성의 결과가 지연됩니다. 시약이 발생하기까지 2 ~ 12 시간이 걸리기 때문입니다..

그러나 아세토 니트릴은 폐 및 위장관 부분에 쉽게 흡수됩니다. 그 후 그 분포는 몸 전체에서 일어나며 사람들과 심지어 동물에서 일어나서 신장과 비장에 이릅니다..

반면에 아세토 니트릴은 인화성 위험뿐만 아니라 시안화 수소산 또는 포름 알데히드와 같은 독성 물질의 전구체입니다. 2000 년 소위 유럽 경제 지역의 화장품 영역에 속한 제품에 대한 사용조차도 금지되었습니다.

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