정신 약물학이란 무엇입니까?

그 정신 약물학 (그리스어 출신 파마 콘 "Drug")은 신경계와 행동 모두에서 약물의 효과를 연구하는 과학으로 정의됩니다.

구어체로 자주 불리는 약물 특정 향정신성 물질 (중추 신경계에 작용하는) 레크리에이션 용으로 촬영하지만, 심리학 및 의학 분야에서 약물 내에서 상당히을 변경 외부 정신 물질이 포함되어 있습니다 상대적으로 낮은 복용량에서 우리 세포의 정상적인 기능.

그것은 우리 몸이 자신의 화학 물질 (내인성 물질)과 같은 신경 전달 물질, 신경 조절 물질 또는 호르몬 등의 향정신성 약물과 유사한 효과를 가질 수있게하기 때문에 물질이 외부 (또는 외인성) 고려해야 할 약물해야한다고 지정.

고 용량으로 거의 모든 물질이 세포에서 변화를 일으킬 수 있기 때문에 약물이 저 용량에서 상당한 변화를 일으킨다는 것을 분명히하는 것이 중요합니다. 심지어 물이 대량으로 세포를 변형시킬 수 있습니다.

약물의 효과는 행동의 사이트에 주로 의존 작용 부위는 약물 분자 수정할 수 세포의 분자와 결합 정확한 요점은, 생화학이 세포에 영향을 미칠.

정신 약리학의 연구는 심리적 장애를 치료하는 치료 개발 psychopharmacological에 유용 정신과 의사에 대해 모두 정신과 의사 및 심리학자에 유용하며, 심리학자들은 더 나은 신경계의 세포의 기능과 행동의 관계를 이해하기.

이 기사에서는 심리학자, 또는 주제에 대한 교육을받은 사람들 및 일반 대중에게 유용한 방식으로 정신 약물학을 설명하려고합니다. 이를 위해 우선 정신 약물학의 핵심 개념을 설명 할 것입니다..

정신 약물학의 원리

약동학

그 약물 동태 학 약물을 흡수, 분배, 대사 및 배설하는 과정에 대한 연구.

첫 번째 단계 : 약물의 투여 또는 흡수

약물의 효과의 지속 시간과 강도는 주로 혈류에 도달하는 약물의 양과 리듬을 변화시키기 때문에 투여 된 경로에 크게 좌우됩니다..

약물 관리의 주요 경로는 다음과 같습니다.

• 주입. 실험 동물에게 약물을 투여하는 가장 일반적인 방법은 약물을 주입하는 것입니다. 일반적으로 약물의 액체 용액이 준비됩니다. 약을 주사 할 수있는 곳이 몇 군데 있습니다.
  • 정맥 경로. 이 경로는 약물이 정맥에 직접 주입되기 때문에 가장 빠르므로 즉시 혈류에 들어가서 몇 초 안에 뇌에 도달합니다. 이 경로에 의한 투여는 전체 용량이 동시에 뇌에 도달하기 때문에 위험 할 수 있으며 개인이나 동물이 특히 민감한 경우에는 첫 번째 약물의 효과를 방해하는 다른 약물을 투여 할 시간이 거의 없습니다.
  • 복강 내 경로. 이 경로는 정맥 경로만큼 빠르지는 않지만 꽤 빠릅니다. 약물은 복강 벽, 특히 복강 내강 (복부, 장, 간 등의 내부 복부 기관을 둘러싸는 공간)으로 주입됩니다. 이 투여 경로는 작은 동물 연구에 널리 사용됩니다.
  • 근육 경로. 약물은 팔이나 다리의 근육과 같은 긴 근육에 직접 주사됩니다. 약물은 근육을 둘러싸고있는 모세 혈관을 통해 혈류에 들어갑니다. 이 경우에, 약물이 (예 : 에페드린 등) 혈관을 수축 다른 약물과 혼합 할 수 있기 때문에 관리가 느린 것을 요구하고 근육을 통해 혈액 순환을 지연되는 경우이 경로는 좋은 방법입니다.
  • 피하 사용. 이 경우 약물은 피부 바로 아래에있는 공간으로 주입됩니다. 이런 종류의 투여는 대량의 주사가 고통 스러울 수 있기 때문에 소량의 약물이 주입되는 경우에만 사용됩니다. 따라서 서서히 약물을 흡수 할 약물의 느린 방출이 바람직한 경우에는이 약물의 고체 마름모꼴이 개발 될 수 있거나 또는 피하 영역에서 실리콘 쉘 및 임플란트에 삽입.
  • 뇌내 및 뇌실 내 경로. 이 경로가 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수없는 약물로 사용되므로, 이들은 (대뇌 심실) 뇌척수액 또는 뇌척수액에서 뇌에 직접 주입된다. 뇌에 직접 주사는 종종 연구에서 사용되는 약물과 약물의 양이 매우 적습니다. 심실의 주사는 거의 사용되지 않으며 심각한 감염이있는 경우 주로 항생제 투여에 사용됩니다.
• 구두로. 그것은 향정신성 약물을 인간에게 투여하는 가장 일반적인 방법이며 동물의 맛을 좋아하지 않는다면 동물을 먹는 것이 어렵 기 때문에 동물과 함께 사용하지 않습니다. 이 경로로 투여되는 약물은 입안에서 퇴화되기 시작하여 위장에서 계속 저하되어 위를 공급하는 정맥에 의해 마침내 흡수됩니다. 위산이나 소화 효소에 의해 파괴 될 수 있기 때문에 구강 투여가 불가능한 물질이 있습니다 (예를 들어 인슐린과 같은 경우에 발생합니다. 이것이 보통 주사되는 이유입니다).
• 다 언어 경로. 이러한 유형의 투여는 약물을 혀 아래에 놓는 것으로 구성되며, 향정 향성 약물은 입의 모세 혈관에 흡수 될 것입니다. 분명한 이유 때문에이 방법은 동물과 협력하는 것이 어려울 것이므로 인간에게만 사용됩니다. 니트로 글리세린은 일반적으로이 경로를 통해 투여되는 약물의 한 예이며이 약물은 혈관 확장제이며 관상 동맥의 막힘으로 인한 협심증의 증상을 완화하기 위해 섭취됩니다.
• 직행 경로. 약물은 좌약의 형태로 항문에 도입하여 투여되며 일단 도입되면 항문 근육을 관개하는 혈관을 통해 혈류에 들어갑니다. 이 경로는 일반적으로 동물과 함께 사용되지 않습니다. 왜냐하면 긴장되면 약물을 흡수 할 시간을 허용하지 않기 때문에 배설을 할 수 있기 때문입니다. 이러한 유형의 투여는 위를 손상시킬 수있는 약물에 대해 표시됩니다.
• 흡입. 일반적으로이 경로로 투여되는 향정신성 약물의 관점에서 니코틴, 마리화나 나 코카인 같은 inhalándolas 투여 많은 레크 리 에이션 약물, 마취제이 종종 가스의 형태를 취할과 같은 효과가 매우 빠르고,이 포함되어 왜냐하면 약물이 폐와 뇌 사이를 쫓아가는 경로가 아주 짧기 때문입니다..
• 국소 경로. 이 경로는 약물을 투여 할 수있는 수단으로 피부를 사용합니다. 모든 약물이 피부에 직접 흡수되는 것은 아닙니다. 호르몬과 니코틴은 일반적으로 피부에 달라 붙는 패치를 사용하여 이런 식으로 투여됩니다. 또 다른 국소 경로는 코 안에있는 점막이며,이 경로는 일반적으로 효과가 거의 즉각적이므로 코카인과 같은 레크리에이션 약물의 사용에 더 많이 사용됩니다.

두 번째 단계 : 신체의 약물 분배

일단 혈류에있는 약물이 뇌에있는 행동 장소에 도달해야만 약물이이 장소에 도달하는 속도는 여러 가지 요인에 달려 있습니다.

• 약물의 용해도. 혈액 - 뇌 장벽은 수용성 물질이 뇌에 들어가는 것을 막아 주지만 (물에 용해 됨) 지용성 분자는 통과 (지질에서 용해 됨)되어 뇌 전체에 빠르게 분포합니다. 예를 들어, 헤로인은 모르핀보다 지용성이며, 따라서 전자는 더 일찍 뇌에 도달하여보다 빠른 효과를 나타냅니다.
• 혈장 단백질 결합. 일단 혈류에 들어가면 약물을 구성하는 일부 분자가 다른 화합물을 형성하는 혈장 단백질에 결합 할 수 있고, 더 많은 분자가 혈장 단백질에 결합하면 적은 양의 약물이 뇌에 도달하게됩니다.

세 번째 단계 : 정신 약물 치료

이 단계는 가장 흥미롭고 정신 약물학 분야에서 가장 많이 연구됩니다. 향정 향성 약물의 작용은 크게 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다 : 작용제 그들이 특정 신경 전달 물질의 시냅스 전달을 촉진한다면 길항제 어렵게 만들면 정신 약물의 분자가 시냅스를 촉진하거나 억제하는 뉴런 내의 특정 위치에서 작용하기 때문에 약물의 이러한 효과가 발생합니다. 따라서 그 작용을 이해하기 위해서는 시냅스가 무엇인지, 그것이 어떻게 생성되는지, 시냅스가 어떻게 일어나는지, 그리고 시냅스가 어떻게 기억되는지를 알지 못하는 사람들에게 다음 표를 남긴다..

• 신경 전달 물질의 합성. 신경 전달 물질의 합성은 효소에 의해 제어되기 때문에 약물이 효소의 유형을 불 활성화하면 신경 전달 물질은 생성되지 않습니다. 예를 들어, 효소는 paraclorofenilalanina 세로토닌의 합성을 위해 필수적이다 (hidróxidasa 트립토판)을 저해하므로, 하나는 paraclorofenilalanina 세로토닌 수준을 감소 할 수 있다고.
• 축삭에 시냅스를 수행하는 데 필요한 구조를 운반 할 때. 시냅스에 사용되는 요소는 일반적으로 핵에서 발생하며 세포 소기관 근처 시냅스 수송을 담당하는 구조가 수행 할 수 없습니다 및 길항제가 저하로 약물이 작동 할 경우 시냅스 장소 축삭으로 이송해야합니다. 예를 들어 미세 소관 콜히친 효율적 개발 방지 시냅스 저하, 신경 세포 내 수송을 행하는 미세 소관을 생성하는 것이 필수적이다 튜 불린 바인딩 (통풍을 방지하는 데).
• 행동 잠재력의 수신 및 유도. 뉴런은 시냅스 (신경 전달 물질이 결합) 수지상하지만 이들 수용체를 차단 마약 작동되어야 화학적 자극을 수신 (또는 전기 화학적 일 수있다), 어떤 자극을 받아야 작동 들어 시냅스 전 (preynaptic) 및 행동 전위가 전도되는 것을 방지한다. 예컨대, 테트로도톡신 (복어 존재) 블록 연접 나트륨 채널 (이온 채널)을 위해 활성화 따라서 짧은 신경 전도 방지.
• 소포에있는 신경 전달 물질의 저장. 신경 전달 물질이 저장되고, 시냅스 소포의 축삭 이송된다 psychopharmaceuticals 일부 화합물은 소체의 구조를 변경하고 그 작업을 수정할 수있다. 예를 들어, 레 세르 핀 (정신병 및 고혈압)은 그들 시냅스을 수행 할 수있는, 따라서 신경 전달 물질 "탈출"기공을 개발하는 원인 소포 수정.
• 시냅스 틈에 신경 전달 물질을 방출하는 과정에서. 가까운 축삭을 시냅스 막에 가입하고 신경 전달 물질을 통해 구멍을 남길 수 있습니다 열어야합니다 신경 전달 물질 소포를 놓습니다. 일부 약물은 시냅스 막과 다른 dificultándola에 소포의 결합을 촉진함으로써 역할을합니다. 예를 들어, 베라파밀 블록 칼슘 채널 (고혈압을 치료하는)와 암페타민은 아드레날린 및 도파민과 같은 카테콜아민 신경 전달 물질의 방출을 용이하게하면서 신경 전달 물질 방출을 억제한다. 흥미로운 예 (Latrotoxin 함유) 블랙 과부의 독 작용 기전이며,이 화합물은 우리 매장량이 고갈 원인과 생성되는 아세틸 콜린을 더욱 해제 도달하는 과잉의 아세틸 콜린 방출을 야기 고갈 상태와 마침내 근육 마비 상태.
• 시냅스 후 수용체. 신경 전달 물질은 시냅스 후 수용체에 가입해야합니다 출시되면 다음 신경 세포를 활성화합니다. 어느 시냅스 수용체의 수를 수정하거나 가입하여이 과정에 영향을 미치는 몇 가지 약물이 있습니다. 알코올은 제 1 타입 (여전히 장기간 음주 경우 이러한 효과가 손실 되더라도) 졸음 생산 억제 GABA 성 뉴런에 대한 수용체의 수의 일례이다. 시냅스 수용체를 차단하는 약물의 예는 동작을 방지 니코틴 약물 블록 아세틸 콜린 수용체 인.
• 신경 전달 물질의 조절. 뉴런,이 수용체는 신경 세포의 시냅스에서 추방했다 같은 신경 전달 물질에 수상 돌기의 시냅스 전자가 수용체에 결합하고 그 기능은 신경 전달 물질의 수준을 제어하는 ​​것입니다 : 많은 신경 전달 물질 수용체가 생산을 결합하는 경우가 절단됩니다 반면에 단결한다면 소수만 생산 될 것입니다. (그것의 생성을 억제하는)는 같은 신경 전달 물질 인 것처럼 이들 수용체를 활성화 약물이 있기 때문에 다른 사람들이 자신의 활성화를 방지하는 차단 상태 (용이 일부 약물은 수용체를 차단하고 용이 신경 전달 물질의 생산을 억제 할 수있는 양 신경 전달 물질의 방출). 이러한 효과의 예는 카페인 일어나는 것이다 카페인 분자는자가 수용체 아데노신 더 이상이없는 화합물을 행하고 그 억제 기능 및 진정제 방지 (스스로 제조) 내인성 화합물, 차단.
• 신경 전달 물질의 재 흡수. 그들은 다음 신경 세포를 활성화 시냅스에 사용되면, 시냅스 전 뉴런 recaptan에 의한 신경 전달 물질은 비활성화하고 분해합니다. 그 도파민 여전히 시냅스 틈새에서 무료이며, 다른 뉴런을 활성화하기 위해 계속 수 있도록 같은 암페타민과 코카인과 같은 신경 전달 물질을 탈환 책임이있는 수용체에 결합하고 재 흡수를 억제하는 약물은 도파민 뉴런이 효과가 생산하고 있습니다 도파민의 모든 공급이 고갈되고 피곤함이 느껴진다. 유지 또는이 신경 전달 물질의 수준을 높이는 데 도움이 재 흡수 억제제 (SSRI에)라고 이런 식으로 행동 항우울제도있다.
• 신경 전달 물질의 불활 화. 일단 그들을 끄고 새로운 신경 전달 물질을 생성하여 프로세스를 시작 subcompuestos의 저하, 즉 신경 전달 물질이 대사되어 recaptados. 그 이름에서 알 수 있듯이, 모노 아민 옥시 다제 효소가 억제 이러한 대사 특정 효소에 의해 수행되며 예를 들어, 이들 효소에 결합하여 그 작용을 억제하는 약물, 기타 항우울제, MAO (모노 아민 옥시 다제 억제제)이다 일부 신경 전달 물질의 비활성화에 관여 따라서 MAOIs는 신경 전달 물질이 가장 활발한 시간을 꼭 확인하세요.

당신이 정신 약물의 행동을 볼 수 있듯이 그들은 여러 요인에 따라 달라 있기 때문에 복잡하다 등 장소와 행동의 시간, 작용 부위의 이전 상태, 따라서, 당신이 우리의 건강에 예기치 못한 영향을받을 수 있으므로 처방전없이 고려 가지고 가면 안된다도.

네 번째 단계 : 비활성화 및 배설

일단 그들이 기능을 수행하면 향정 향성 약물이 비활성화되고 배설됩니다. 대부분의 약물은 신장이나 간장에있는 효소에 의해 대사되지만 혈액 내 효소와 심지어 뇌 자체에서도 효소를 찾을 수 있습니다.

이 효소는 일반적으로 그들에게 궁극적 뇨, 땀이나 배설물 분비 될 불활성 화합물을 제조 약물을 분해. 하지만이 약물은 정신 활성 상태임을 다른 화합물로 변환 어떤 효소, 그리고 심지어 원래 psicofármaco보다 더 강한 효과를 갖는 화합물.

참고 문헌

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