Genotypic 변이 란 무엇입니까? 유형 및 예

그 유전형 변이 그들은 유전 적 돌연변이, 유전자 흐름 또는 감수 분열 중에 일어난 일의 결과로 같은 종의 개인 들간 또는 다른 종간의 유전형의 변형입니다.

동일 또는 다른 종의 개인 사이의 유전형 변이는 유전 적 돌연변이, 유전 적 흐름 또는 감수 분열 중에 일어난 어떤 사건의 결과이다.

유전자형은 개체의 유전지도입니다. 모든 것이 어떻게 형성 될 것인지를 결정하는 코드입니다. 부분적으로, 표현형은 유전자의 물리적 결과 또는 유전자의 물리적 발현이다.

예를 들어, 유전자형은 눈이 청색이고 표현형이이 사건으로 인한 눈의 청색임을 결정하는 유전자 코드입니다.

육안으로 보이는 것은 표현형이지만, 표현형 뒤에는 유전자 코드 나 유전자형의 복잡한 과정이있어 무언가가 어떻게 될 것인지를 결정합니다.

유전형 변형 및 예제의 유형

연속 변형

지속적인 변이는 환경과 유전자에 의해 결정됩니다. 이러한 변이는 같은 종의 여러 개체간에 나타날 수있다..

지속적인 변화는 점차적으로 작아지는 경향이 있습니다. 이러한 유형의 변형의 예로는 체중, 신장, 머리카락과 피부색.

피부색

인간의 피부 색깔은 가장 어두운 갈색에서 밝은 색까지 다양합니다. 각 개체의 피부 색소 침착은 부모의 유전 적 구성의 산물 인 유전학에 따라 다릅니다.

진화 과정에서 인간의 피부 색소 침착은 주로 자연 선택 과정을 통해 진행되며 주로 피부에 침투하는 자외선의 양을 조절하여 생화학 적 효과를 제어합니다.

피부의 색을 결정하는 물질을 멜라닌이라고합니다. 적도 근처의 인구에 거주하거나 UVR 량이 많은 개인은 피부색이 더 어두워지는 경향이 있습니다.

피부색은 햇빛 노출에 따라 달라질 수 있으므로 피부가 검게되거나 어둡게됩니다.

피부색 뒤에있는 유전 기작은 대부분 피부, 눈, 머리 색깔을 만드는 티로신 효소에 의해 조절됩니다.

피부색의 차이는 피부 흑색 종의 크기와 분포의 차이 때문일 수도 있습니다.

개인의 피부색을 결정할 수있는 몇 가지 유전자가 있습니다. MC1R 유전자는 신체가 생성하는 멜라닌을 결정합니다. KITLG와 ASIP 유전자는 또한 피부색이 가벼운 돌연변이를 가지고있다.

이것들뿐만 아니라, 멜라닌 생성과 피부색에 많은 역할을하는 유전자 조합이 많이 있습니다..

머리 색깔

머리 색깔은 두 종류의 멜라닌 덕분에 모낭의 색소 침착입니다 : 유 멜라닌과 페 오멜 라닌.

일반적으로 유 멜라닌이 더 많이 존재하면 머리 색깔이 더 어두워집니다. 유 멜라닌이 적 으면 머리카락이 더 밝아 질 것입니다..

모발의 멜라닌 수치는 시간이 지남에 따라 달라질 수 있으므로 머리 색깔이 변할 수 있습니다. 사람은 또한 다른 색깔의 모낭을 몸에 가질 수 있습니다.. 

사람의 머리카락이 어두울수록 더 많은 개별 모낭이 두피에 붙습니다..

머리카락의 색조를 차별화하는 스케일을 Fischer-Saller 스케일이라고하며 A (매우 밝은), B에서 E (밝은 금발), F에서 L (금발), M에서 O (어두운 금발), P T (밝은 갈색에서 갈색), U에서 Y (진한 갈색에서 검은 색); 로마 숫자 I ~ IV는 적색을 결정하고 V는 붉은 색 금발을 결정합니다..

머리 색깔을 결정하는 요소는 아직 명확하지 않습니다. 적어도 두 개의 뚜렷한 쌍의 유전자가 모발의 색을 결정한다고 믿어진다..

그러나이 모델은 색상 사이의 다른 색조를 고려하지 않았으며 왜 사람이 노화 할 때 머리카락이 어둡게되는지 설명합니다.

높이

높이는 발에서 인체의 머리까지의 거리입니다. 집단이 동일한 유전 적 기초와 환경 적 요인을 공유 할 때, 평균 신장은 집단의 빈번한 특징이다. 유전학은 개인의 신장을 결정하는 중요한 요소입니다..

인구 중 20 % 이상과 같은 예외적 인 예외는 드워프즘이나 거만주의와 같은 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 이러한 의학적 상태는 내분비 계의 특정 유전자 또는 이상에 의해 유발됩니다..

유전 적 잠재력과 호르몬의 숫자는 질병을 줄이며 사람의 키를 결정하는 기본적인 결정 요인입니다. 다른 요인에는식이 요법, 운동, 환경 및 생활 환경과 같은 외부 요인에 대한 유전 적 반응이 포함됩니다.

Y- 일배 체형 I-M170이라고 불리는 특정 남성 유전자 프로필은 키와 관련이 있습니다. 생태 학적 정보는 인구에서이 유전 적 프로파일의 빈도가 증가할수록 남성의 평균 신장이 커짐을 보여줍니다.

불연속적인 변형

불연속적인 변이는 구체적으로 유전자에만 영향을 미친다. 요소가 분명히 다른 것으로서 표현되고 유전 적 방식으로 만 결정될 때 변이가 불 연속적이라고 말할 수있다..

또한, 그들은 개인의 삶 전체에 변화를 겪을 수 없습니다. 백혈병이나 혈액 왜성과 같은 많은 유전성 질환이이 범주에 속합니다.

혈액의 종류

혈액형은 항체와 항원 물질의 유무에 따라 혈액을 분류합니다. 혈액형은 부모로부터 물려 받았다..

임산부가 아기와 반대로 항체가있는 아기를 운반하는 경우, 임산부를 임기를 위해 특별한 치료를해야합니다.

왜소증

이 질환은 개인의 키가 작을 때 나타납니다. 가장 흔한 원인은 achondroplasty, 게놈에서 실패한 대립 유전자의 존재로 인한 장애입니다..

이 상태는 성장 수용체의 돌연변이입니다. FGFR3 유전자가 뼈 성장을 억제하도록합니다.

최근의 연구에 따르면이 결함은 아버지로부터 유전되었으며 아버지가 35 세 이후에 재생산하면 더 흔하게 발생한다고합니다.

참고 문헌

1. 인간의 신장. wikipedia.org에서 가져온.
2. 유전형 변이 : 정의와 예. study.com에서 검색 함.
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4. wikipedia.org에서 가져온.
5. 연속적이고 불연속적인 변형. (2015) slidehare.com에서 검색.
6. 인간의 피부색. wikipedia.org에서 가져온.
7. 유전형 및 표현형 변이. studentreader.com에서 검색 함.
8. 인간의 머리 색깔. wikipedia.org에서 가져온.