Paquiteno 란 무엇이며 어떻게됩니까?

그 파키스탄 또는 paquinema는 mephotic prophase의 세 번째 단계이다. 그것에 재조합 공정이 확인된다. 유사 분열에는 prophase가 있고, 감수 분열에는 2 가지를 일으킨다 : prophase I과 prophase II.

이전에 II 단계를 제외하고는 염색체가 복제되어 각각 자매 염색 분체를 생성했습니다. 그러나 나는 단지 상동 성 (homolog) (복제)을 수행하여 이원 (bivalents).

기간 paquiteno는 그리스어에서오고 "두꺼운 실"를 의미한다. 이 "굵은 실"은 상 동성 상 동성 염색체이며 복제 된 후에는 사중 체를 형성합니다. 즉, 각 염색체를 두껍게 보이게하는 네 개의 "스레드"또는 문자열.

paquiteno의 특성을 설명하는 procase I meiotic의 독특한 측면이 있습니다. 오직 감수 분열 염색체의 첫 번째 전리환의 재구성 과정에서만 재조합.

이를 위해 동족체의 인식과 일치가 확인됩니다. 유사 분열에서와 마찬가지로, 염색체 중복이 있어야합니다. 그러나 오직 감수 분열증에 빠지면서 나는 우리가 불린 밴드 교환 복합체를합니다..

그것들에서 감수 분열의 재조합 능력을 정의하는 것이 발생한다 : 상동 염색체의 염색 분체 사이의 가교 결합.

synaptonymic complex의 이전 모습 덕분에 DNA 교환의 모든 과정이 가능합니다. 이 다중 단백질 복합체는 상 동성 염색체가 짝짓기 (시냅스)에 들어가고 재조합.

색인

파키스탄 동안의 시냅 토 네믹 복합체

synaptonemic complex (CS)는 상 동성 염색체 사이의 종단 간 결합을 허용하는 단백질 구조이다. 이것은 오직 감수 분열증의 초기에 발생하며, 염색체 쌍의 물리적 기초입니다. 즉, 그것은 염색체가 시냅스로 들어가서 재결합 할 수 있도록하는 것입니다.

synaptonemic complex는 감수성을 겪는 진핵 생물들 사이에서 고도로 보존되어있다. 그러므로 그것은 진화론 적으로 매우 오래된 것이며 모든 생물체에서 구조적으로 기능적으로 동등합니다.

중심 축 요소와 지퍼 또는 클로저의 치형으로 반복되는 두 개의 측면 요소로 구성됩니다.

시냅 톤 미코 복합체는 지골 테노 (zigoteno) 동안 염색체의 특정 지점으로부터 형성됩니다. 이 부위는 파킨슨 병에서 시냅스와 재조합이 일어나는 DNA가 끊어지는 부위와 동일 선상에있다..

따라서 파퀴 테노 (paquiteno) 기간 동안 우리는 폐쇄 형 지퍼를 사용합니다. 이 형태에서는 스타디움의 끝에 DNA 밴드가 교환되는 특정 지점이 최종 확정됩니다.

meiotic synaptonemic complex는 유사 분열 과정에서 발견되는 많은 구조 단백질을 포함합니다. 여기에는 topoisomerase II, condensin, cohesins, cohesins과 관련된 단백질이 포함됩니다.

이 외에도, 감수 분열 특이 적이며 유일한 단백질이 재조합 복합체의 단백질과 함께 존재합니다.

이러한 단백질은 recombinosome의 일부입니다. 이 구조는 재조합에 필요한 모든 단백질을 그룹화합니다. 재조합 체가 교차점 위에 형성되지는 않았지만 이미 형성되어있는 것으로 보충된다..

교차 염은 교차 결합이 일어나는 염색체에서 볼 수있는 형태 학적 구조입니다. 다른 말로 표현하자면, 두 개의 상동적인 염색체 사이의 DNA 밴드 교환의 물리적 인 발현. chiasmas는 paquiteno의 특징적인 세포 형태 학적 표지이다..

모든 감수 분열에서 적어도 염색체 당 하나의 교차가 발생해야합니다. 이것은 모든 배우자가 재조합 체임을 의미합니다. 이 현상 덕분에, 결합과 재조합에 기초한 최초의 유전지도를 추론하고 제안 할 수있었습니다.

다른 한편으로는, 교차 염기의 결핍 및 교차 결합의 결여는 염색체 분리 수준에서 왜곡을 일으킨다. 그런 다음 파키 텐 (pachytene) 동안의 재조합 (recombination)은 감수 분해 (meiotic segregation)의 품질 관리로서 작용한다.

그러나 진화론 적으로 말하면 모든 유기체가 재조합을 겪지는 않습니다 (예, 수컷 과실 파리). 이러한 경우, 재조합에 의존하지 않는 다른 염색체 분리 메커니즘이 작동합니다.

zygotene을 떠날 때, synaptonemic complex가 완전히 형성됩니다. 이것은 교차 결합이 검증 된 이중 밴드 DNA 브레이크의 생성에 의해 보완됩니다.

DNA가 두 배로 끊어지면 세포가 그들을 고칠 수 있습니다. DNA 수리 과정에서 세포는 recombinosome을 모집합니다. 밴드의 교환이 이용되고, 결과적으로, 재조합 세포가 수득된다.

synaptonemic complex가 완전히 형성되면, pachytene이 시작된다고한다..

파키 틴에서 시냅스의 이원자는 기본적으로 시냅 토 네믹 복합체의 축 방향 요소를 통해 상호 작용합니다. 각 염색질은 루프의 조직으로 조직화되어 있는데, 그 기본은 synaptonemic complex의 중심 축 요소입니다.

각 동족체의 축 방향 요소는 측면 요소를 통해 다른 동질 요소와 접촉합니다. 자매 염색 분체의 축은 매우 압축되어 있으며 염색질 루프는 중심 축 요소에서 바깥쪽으로 나옵니다. 루프 사이의 간격 (마이크로 미터 당 ~ 20)은 진화 적으로 모든 종에서 보존됩니다.

paquiteno가 끝날 때까지 이중 결합 DNA 절단 부위 중 일부에서 교차 결합이 분명합니다. 크로스 오버의 출현은 또한 시냅 토 네믹 복합체의 풀림의 시작을 가리킨다.

상 동성 염색체는 더 많이 응축되고 (그들은 더 개인적으로 보임), 교차를 제외하고는 분리되기 시작한다. 이 일이 생기면 파퀴 테노가 끝나고 디플로티네가 시작됩니다..

recombinosome과 synaptonemic complex의 축 사이의 연합은 시냅스 전체에 걸쳐 지속됩니다. 특히 Paquiteno가 끝나기 전까지는 재조합 교차 결합에서, 또는 조금 더.

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