kinetochore는 무엇입니까?



키네 토코 어 염색체 전문 단백질 구조는 세포 분열의 과정 중 (유사 분열 또는 감수 분열)으로 분할 될 수있는 세포로 유전 물질을 함유 -THE 필라멘트로 이동되고.

Kinetochores는 중복 염색체의 중심에 위치한 센트로 호출 영역, 각종 단백질을 조립하여 형성된다. 이러한 수득 세포간에 균등하게 분배 될 수 있도록 중심 소체는 스핀들 미세 소관과 염색체 사이의 연결의 기본 점이다.

일부 유기체는 동 생동맥이 위치하는 중심 지역만을 가지고 있습니다. 이 미생물은 "단일 중심 (monocentric)"이라고 불리며 식물과 균류의 대부분 인 척추 동물을 포함합니다.

반대로, 같은 선충 (편형 동물)와 같은 일부 생물 및 염색체를 따라 확산 센트로에 kinetochores를 조립 일부 식물이 있으며,이 생물체가 호출된다 "holocentric".

색인

  • 1 키네 토코 어의 구조
  • 2 Kinetochore 기능
  • 3 세포 분열의 중요성
  • 4 참고

Kinetochore 구조

키네 토코 어는 내부 영역과 외부 영역으로 구성됩니다. 안쪽 지역은 "centromeric DNA"라고 불리는 매우 반복적 인 DNA를 통해 centromere에 연결됩니다. 이 물질은 염색질의 특수 형태로 조립됩니다..

외부 영역은 분할에 대한 세포의 자극의 각 단에서의 스핀들 섬유를 형성하는 미세 소관을 연결하는 역할을 동원체 단백질이 풍부하다. 이 동적 인 분대는 유사 분열 동안에 만 작동합니다.

섬유질 크라운이라고 불리는 제 3 영역이 기술되었으며, 이는 내부 및 외부 부품 사이에 놓여있다. 섬유질 크라운은 영구적이고 일시적인 단백질 네트워크로 만들어지며 그 기능은 외부 판에 미세 소관의 결합을 조절하는 것을 돕는 것입니다.

각 지역은 자매 염색 분체 분리를 돕는 특별한 방법으로 일합니다. 그들의 활동과 관계는 세포 분열시에만 발생하며, 분열 분열을 돕기 때문에 필수적입니다. 각 염색질에는 자체 kinetochore가 있습니다..

Kinetochore 함수

키네 토코 어는 분열 셀에 대해 다음과 같은 많은 중요한 기능을 수행합니다.

-염색체에 대한 미세 소관의 끝 부분의 결합

-세포 분열 이전에 그 접합부 확인

-세포주기의 진행을 지연시키는 조절 점의 활성화 (결함이 발견 된 경우)

-염색체를 극으로 이동시키는 데 필요한 힘의 생성.

세포 분열의 중요성

세포주기 동안 세포 분열이 적절하고 오류없이 발생하는지 확인하기 위해 특정 단계에서 검사가 수행됩니다.

컨트롤 중 하나는 스핀들의 섬유가 키노 토어의 염색체에 제대로 부착되었는지 확인하는 것입니다. 그렇지 않다면 셀은 잘못된 수의 염색체로 끝날 수 있습니다..

오류가 감지되면 수정이 완료 될 때까지 셀주기 프로세스가 중지됩니다. 이러한 오류를 수정할 수 없으면 셀은 apoptosis라는 프로세스를 통해 자체 파괴됩니다..

마지막으로 kinetochore는 유사 분열 및 감수 분열 중 염색체 분리를 유도하는 필수 분자 기계입니다. 약 100 개의 단백질이 정확한 세포 분열을위한 광범위한 중요한 기능으로 확인되었습니다.

참고 문헌

  1. Albertson, D.G., & Thomson, J.N. (1993). 선충의 감수 분열에서 홀로 코어 염색체의 분리, Caenorhabditis elegans. 염색체 연구, 1(1), 15-26.
  2. Chan, G.K., Liu, S.T., & Yen, T.J. (2005). Kinetochore 구조 및 기능. 세포 생물학의 동향, 15 명(11), 589-598.
  3. Cheeseman, I. M. (2016). 키네 토코 어. 콜드 스프링 하버 생물학의 관점, 6(7), 1-19.
  4. Cleveland, D. W., Mao, Y., & Sullivan, K.F. (2003). 중심 성 및 키네 토초 : 후성 유전학에서 유사 분열 검사 점 신호 전달. 세포, 112(4), 407-421.
  5. Johnson, M. K., & Wise, D. A. (2009). Kinetochore는 앞서 나간다 : 분자 및 유전 기술이 우리의 유사병에 대한 이해에 기여한 공헌. 생명 과학, 59(11), 933-943.
  6. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. & Martin, K. (2016). 분자 세포 생물학 (8 판). W. H. Freeman and Company.
  7. Maiato, H. (2004). 동적 동력 - 미세 소관 인터페이스. 저널 오브 셀 사이언스, 117(23), 5461-5477.
  8. van Hooff, J. J., Tromer, E., van Wijk, L.M., Snel, B., & Kops, G. J. (2017). 비교 genomics에 의해 밝혀 진 진핵 세포의 키네 토코 어 네트워크의 진화 역학. EMBO 보고서, 1-13.