lysogenic주기는 무엇입니까?



그 유리 체주기, (lysogenia)라고도하며 주로 박테리아에 감염되는 바이러스의 복제 과정의 단계입니다. 이주기에서 바이러스는 숙주 세균의 게놈에 핵산을 삽입합니다.

이 사이클은 리튬 복제의 두 가지 주요 메커니즘을 형성합니다. 박테리오파지가 lysogenic주기 동안 박테리아 게놈에 DNA를 삽입하면 모방이됩니다..

이 모독에 감염된 세균은 계속 살고 번식합니다. 박테리아 생식이 발생할 때, 프로파지의 복제본이 또한 얻어진다. 이것은 각 세균성 딸 세포가 모론에 감염되는 결과를 낳습니다.

감염된 박테리아의 복제, 따라서 숙주의 프로파 지의 복제는 바이러스의 발현없이 여러 세대 동안 계속 될 수 있습니다..

때로는 자발적으로 또는 환경 스트레스 조건 하에서 바이러스의 DNA가 박테리아와 분리됩니다. 세균 게놈의 분리가 발생하면 바이러스가 용질주기를 시작합니다.

이 바이러스의 번식 단계는 박테리아 세포의 파열 (용해)을 유발하여 바이러스의 새로운 사본을 방출합니다. 진핵 세포는 용혈 원성 바이러스에 의한 공격을 받기 쉽다. 그러나, 바이러스 성 DNA가 진핵 세포의 게놈에 어떻게 삽입되는지는 아직 알려져 있지 않다.

색인

  • 1 박테리오파지
  • 2 바이러스 감염주기
    • 2.1 주기적주기
    • 2.2 용혈주기
    • 2.3 지속적인 개발주기
    • 2.4 가수 분해주기
  • 3 용 체화 전환
  • 4 Phagotherapy
    • 4.1 phagotherapy의 이점
  • 5 참고

박테리오파지

박테리아 만 감염시키는 바이러스를 박테리오파지라고합니다. 그들은 또한 파지로 알려져 있습니다. 이 유형의 바이러스 크기는 매우 다양하며 약 20 ~ 200nm 사이의 크기 범위가 가능합니다..

박테리오파지는 유비쿼터스 성이며 박테리아가 발견되는 환경에서 실질적으로 발전 할 수 있습니다. 예를 들어, 바다에 서식하는 박테리아의 3/4 가량이 파지에 감염되었다고 추측됩니다.

바이러스 감염주기

바이러스 감염은 파지 흡착으로 시작됩니다. 파지 흡착은 2 단계로 일어난다. 뒤집을 수있는 것으로 알려진 첫 번째 경우, 바이러스와 잠재적 호스트 사이의 상호 작용이 약합니다..

환경 조건이 바뀌면이 상호 작용이 중단 될 수 있습니다. 돌이킬 수없는 상호 작용 대신, 상호 작용의 중단을 방지하는 특정 수용체가 관여한다.

바이러스의 DNA는 돌이킬 수없는 상호 작용이 일어날 때만 박테리아의 내부로 침투 할 수 있습니다. 이어서 파지의 유형에 따라 다양한 생식주기를 수행 할 수 있습니다.

이미 기술 된 용질 및 용장 원주기에 추가하여, 2 가지 다른 생식주기, 연속 발달 및 사상 유인.

석회주기

이 단계에서 박테리아 내에서 바이러스의 복제가 빠르게 발생합니다. 결국 박테리아는 세포벽의 용해를 겪을 것이고 새로운 바이러스는 환경으로 방출 될 것입니다.

새로 출시 된 파지는 각각 새로운 박테리아를 공격 할 수 있습니다. 이 과정을 반복하면 감염이 기하 급수적으로 증가합니다. 용질주기에 관여하는 박테리오파지는 독성 파지.

유리 체주기

이주기에서 숙주 세포의 용해는 용질주기 에서처럼 일어나지 않습니다. 흡착 및 침투 단계 후에, 세균 세포의 파지 DNA에 대한 파지 DNA의 통합 단계는 계속되고,.

파지 복제는 박테리아 재생과 동시에 일어납니다. 박테리아 게놈에 통합 된 애호가들은 딸 박테리아에 의해 유전 될 것입니다. 이 바이러스는 여러 세균 세대에서 나타나지 않고도 계속 될 수 있습니다..

이 과정은 박테리오파지의 수가 박테리아의 수에 비해 많을 때 빈번합니다. lysogenic주기를 수행 바이러스는 독성이 아니며 온대라고합니다.

결과적으로, 프로페고는 세균 게놈으로부터 분리되어 용균 파지로 변형 될 수있다. 후자는 새로운 박테리아의 세균 용해 및 감염을 유도하는 석회화주기에 진입한다.

지속적인 개발주기

일부 박테리오파지는 박테리아 내부에서 수많은 복제를 수행합니다. 이 경우, lysogenic주기 동안 발생하는 것과는 달리 세균 용해를 일으키지 않습니다.

새로 복제 된 바이러스는 분해를 일으키지 않고 세포막의 특정 위치에서 박테리아에서 방출됩니다. 이주기를 연속 개발이라고합니다..

의사 생성주기

때로는 환경에서 영양소를 이용할 수 없기 때문에 박테리아가 자라고 정상적으로 번식하는 경우가 있습니다. 이러한 경우에, 이용 가능한 세포 에너지가 파지가 용혈체 또는 용균을 생성하기에 충분하지 않다고 여겨진다.

이 때문에 바이러스는 pseudolysenogenic주기를 입력합니다. 그러나이 사이클은 여전히 ​​거의 알려져 있지 않습니다..

용 체화 전환

결국, profago와 박테리아 사이의 상호 작용의 결과, 첫 번째 박테리아의 표현형에 변화의 모습을 유도 할 수 있습니다.

이것은 주로 호스트 박테리아가 바이러스의 일반적인주기의 일부가 아닌 경우에 발생합니다. 이 현상을 용질 전환이라고합니다.

prophage의 DNA에 의해 박테리아에서 유도 된 변화는 숙주의 생물학적 성공을 증가시킵니다. 박테리아의 생물학적 능력과 생존율을 증가시킴으로써 바이러스는 또한 이익을 얻습니다..

이 두 가지 유형의 유익한 관계는 공생의 한 유형으로 분류 될 수 있습니다. 그러나 우리는 바이러스가 살아있는 것으로 간주되지 않는다는 것을 기억해야합니다..

lysogenically 변형 박테리아에 의해 얻은 주요 이점은 다른 박테리오파지의 공격에 대한 그들의 보호입니다. Lysogenic 변환은 또한 그들의 주인에있는 박테리아의 병원성을 증가시킬 수있다.

비병원성 박테리아조차도 용 영성 전환에 의해 병원성이 될 수 있습니다. 게놈의 이러한 변화는 영구적이며 상속 가능합니다..

위장 요법

Phagotherapy는 병원성 박테리아의 확산을 막기위한 제어 메커니즘으로서 파지의 적용을 포함하는 치료법입니다. 이 세균 통제 방법론은 1919 년에 처음으로 사용되었습니다.

그때 그녀는 이질병 환자를 치료하기 위해 고용되어 완전히 유리한 결과를 얻었습니다. 약 세기 요법은 지난 세기 초에 성공적으로 사용되었습니다..

다른 항생제뿐만 아니라 페니실린의 발견으로, 양식 요법은 서유럽과 미국 대륙에서 사실상 포기되었다..

무차별 항생제 사용으로 인해 항생제에 다중 저항성을 보이는 박테리아 균주의 출현이 허용되었습니다. 이 박테리아는 더 자주 그리고 더 저항하게되고 있습니다..

이 때문에 서구 세계에서는 오염과 세균 감염을 통제하기위한 약리 요법 개발에 새로운 관심이 있습니다.

간호학의 장점

1) 파지 성장은 기하 급수적으로 발생하며, 시간 경과에 따라 그 작용이 증가하고, 항생제가 반대로, 분자의 대사 파괴로 인해 시간이 지남에 따라 그 효과가 감소합니다.

2) 파지는 돌연변이를 일으킬 수있는 능력을 가지고 있기 때문에 박테리아가 공격에 대한 저항을 일으킬 수 있습니다. 대조적으로, 항생제는 항상 동일한 활성 성분을 가지고 있으므로 박테리아가 그러한 활성 성분에 대한 내성을 나타낼 때 항생제는 쓸모가 없습니다

3) 환자에게 해로울 수있는 부작용이 없다.

4) 새로운 파지 균주의 개발은 새로운 항생제의 발견과 개발보다 훨씬 빠르고 저렴 한 과정이다.

5) 항생제는 병원균에 영향을 미칠뿐만 아니라 잠재적으로 유익한 다른 것들에도 영향을 미친다. 한편, 파지는 다른 종에 영향을주지 않으면 서 감염에 책임이있는 박테리아에 대한 치료가 제한 될 수 있도록 특정 종일 수 있습니다..

6) 항생제는 모든 세균을 죽이지 않기 때문에 생존 한 박테리아는 항생제에 내성을 부여하는 유전 정보를 자손에게 전염시켜 저항성 균주를 만들 수 있습니다. 유전체 박테리오파지 (lysogenetic bacteriophages)는 그들이 감염시키는 박테리아를 죽이고 내성 세균 균주의 발생 가능성을 줄인다..

참고 문헌

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