몫:
의사 유전자 기능과 유형
그 가짜 유전자 그들은 동물과 식물에서부터 박테리아에 이르기까지 생물의 게놈에 편재되어 있고 아주 풍부한 서열이다. 역사적으로 그들은 화석이나 단순히 "쓰레기 DNA".
그러나 오늘날에는 가성 세균이 조절 기능을 가지고 있으며 일부는 기능성 RNA로 전사 될 수 있다고 알려져 있습니다. 규제에서의 그 역할은 소량의 RNA의 침묵이나 형성 또는 특정 단백질을 암호화하는 전달 RNA의 변화에 의해 수행 될 수있다.
인간 게놈에서 수행 된 연구에서 단백질을 암호화하는 서열과 비교할 수있는 약 2 만개의 가성 유전자가 있다고 추정되어왔다.
일부 저자들은 유전자와 pseudogene 사이에 제한을 설정하는 것이 어렵다고 생각한다. 어떤 경우에는 유전자의 비 기능성이 명확하지 않기 때문이다. pseudogenes의 현재 지식은 얕으며 주제와 관련하여 여전히 많은 질문이 있습니다.
색인
- 1 의사 유전자 란 무엇인가??
- 2 역사
- 3 함수
- 4 가지 가짜 유전자의 유형
- 4.1 처리 및 미처리
- 4.2 살아있는 유전자, 팬텀 및 죽은 pseudogenes
- 5 진화론 적 관점
- 6 참고 문헌
가성 유전자 란 무엇인가??
Pseudogenes는 여러 가지 이유로 결핍되거나 "손상된"서열을 갖는 특정 유전자의 복제이다..
이러한 손해는 독서 영역 또는 조기 중단 코돈의 변경으로 인해 발생합니다. 그러나, 당신은 구조적으로 유전자의 여러 측면에서 기억하고 있습니다.
Pseudogenes는 게놈의 어느 위치 에나 위치 할 수 있습니다. 레트로 전이 과정 (retrotransposition process)은 이들이 그들의 팔로그 유전자에 인접하여 그룹화되거나 먼 위치, 심지어 다른 염색체에 삽입 될 수있다.
역사
DNA는 보이는 것보다 더 복잡합니다. 단백질의 모든 부분이 단백질 코딩은 아닙니다. 즉, 모든 영역이 메신저 RNA가되는 것은 아니며, 단백질의 구성 요소 인 아미노산 서열로 번역됩니다.
인간 게놈의 시퀀싱으로 단백질의 작은 부분 (약 2 %)만이 코딩된다는 것이 분명 해졌다. 즉시 생물 학자들은 분명히 중요하지 않은이 엄청난 양의 DNA의 기능을 궁금해했다..
수년 동안 단백질을 코딩하지 않은 모든 DNA, 즉 비 코딩 DNA는 - 잘못하면 - 쓰레기 DNA로 간주됩니다..
이러한 영역은 전이 요소, 구조 변형, 중복 세그먼트, 직렬로 반복 된 서열, 보존 된 비 코딩 요소, 비 코딩 기능 RNA, 조절 요소 및 가성 유전체를 포함한다.
요즘에는 폐 DNA라는 용어가 문학에서 완전히 폐기되었습니다. 의사 유전자가 다른 세포 기능의 조절 요소로 참여한다는 것이 분명 해졌다..
첫 번째 pseudogene은 1977 년 양서류의 DNA에서보고되었다. Xenopus laevis. 그 순간부터 식물이나 박테리아를 포함한 다른 유기체에서 서로 다른 가짜 유전자가보고되기 시작했다.
기능들
논의 된 것처럼, 가짜 유전자는 다른 유전자의 비활성 사본과는 거리가 멀다. 최근의 연구는 pseudogenes이 게놈에서 조절 요소로 작용하여 단백질을 코딩하는 "사촌 (sousins)"을 수정한다는 아이디어를지지합니다.
또한 여러 pseudogenes RNA에서 전사 될 수 있으며, 일부는 각 조직의 특정 활성화 패턴을 보여줍니다.
의사 유전자의 전사 물은 RNAi를 통해 코딩 서열을 조절하는 작은 간섭 RNA로 가공 될 수있다.
주목할만한 발견은 가짜 유전자가 특정 마이크로 RNA를 활성화시킴으로써 종양 억제 자 및 특정 종양 유전자를 조절할 수 있다는 것을 발견하는 것이었다.
이 소중한 발견에서 의사 유전체는 종종 암 진행 동안 조절을 잃는다는 것이 지적되었다.
이 사실은 pseudogene의 기능의 실제 범위에 대한 더 깊은 조사를 정당화하고, 그들이 관여하고있는 복잡한 규제 네트워크에 대한 더 나은 생각을 가지고, 의학적 목적으로이 정보를 사용하는 것을 정당화합니다..
가성 유전자의 유형
처리 및 처리되지 않음
Pseudogenes는 크게 두 가지 범주로 분류됩니다 : 가공 및 미처리. 후자는 단일 및 중복 가성 유전자로 세분화된다.
Pseudogenes는 진화 과정에서 복제에 의해 발생하는 유전자의 악화에 의해 생성됩니다. 이러한 "손상"은 점 돌연변이, 삽입, 삭제 또는 오픈 리딩 프레임의 변경과 같은 다른 프로세스를 통해 발생합니다.
앞서 언급 한 사건으로 인한 생산성이나 표현의 손실은 처리되지 않은 의사 유전자 (pseudogene)의 생성으로 이어집니다. 유닛 유형의 것들은 부모 유전자의 단일 사본으로 비 기능적.
처리되지 않은 pseudogenes과 duplicates는 intron과 exon과 함께 유전자의 구조를 유지합니다. 대조적으로, 처리 된 pseudogenes은 retrotransposition 이벤트에서 유래.
레트로 전이는 게놈의 특정 영역으로 cDNA (상보적인 DNA, 메신저 RNA 전 사물의 역 사본 임)의 재 통합에 의해 발생한다.
처리 된 의사 유전자의 이중 가닥 서열은 RNA 중합 효소 II에 의해 생성 된 단일 가닥 RNA에 의해 생성된다.
살아있는 유전자, 유령 pseudogenes 및 죽은
청 (Zheng)과 게르 슈타인 (Gerstein)에 의해 제안 된 또 다른 분류는 유전자를 살아있는 유전자, 가성 유전체 팬텀 (pseudogenes phantoms) 및 죽은 가짜 유전체 (pseudogene)로 분류한다. 이 분류는 유전자의 기능과 이들의 "생명"과 "죽음"에 기반합니다.
이 관점에서 살아있는 유전자는 단백질을 암호화하는 유전자이고, 죽은 pseudogen은 게놈에서 전사되지 않은 요소이다.
중간 상태는 유령 pseudogenes로 구성되어 있으며, 3 가지 하위 카테고리로 분류됩니다 : exaptated pseudogene, pseudogene 피기 백과 dying pseudogene (영문 정확한 pseudogene, 피기 백 pseudogene 및 죽어 pseudogene).
진화 적 관점
유기체의 게놈 또한 진화하고 유전자는 변화하고 발생하는 특성을 가지고있다. 드 노보. 유전자 복제, 융합 및 유전자 분열, 유전자의 측면 전달 등 여러 메커니즘이 이러한 과정을 매개한다..
일단 유전자가 유래되면, 그것은 진화 세력이 행동 할 수있는 출발점을 나타낸다..
유전자 복제는 일반적으로 원래의 유전자가 그 기능을 유지하고 그 초기 기능을 유지하는 선택적인 압력하에 있지 않은 사본이 자유롭게 변이되어 기능을 변화시킬 수있는 사본을 유래한다.
대안으로, 새로운 유전자는 pseudogene 인 것을 끝내고 그 기능을 상실하는 방식으로 돌연변이를 일으킬 수있다..
참고 문헌
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