몫:
유사 분열과 감수 분열의 Prometaphase
그 전성기 그것은 세포 분열 과정의 한 단계이며, 전 단계와 중기 단계의 중간 단계이다. 그것은 염색체를 분리 할 미세 소관으로 나누는 상호 작용이 특징입니다. Promethaphas는 유사 분열과 감수 분열 모두에서 발생하지만,.
모든 세포 분열의 분명한 목적은 더 많은 세포를 생산하는 것입니다. 이를 위해 세포는 원래 DNA 내용을 복제해야합니다. 즉, 그것을 복제하십시오. 또한, 세포는 세포질의 각 부분의 특별한 목적이 성취되도록 이들 염색체를 분리해야합니다..
유사 분열에서 딸 세포의 모세포와 동일한 수의 염색체. 감수 분열 I에서, 상 동성 염색체 사이의 분리. 감수 분 해제 II에서, 자매 염색 분체 간의 분리. 즉, 프로세스가 끝날 때 네 개의 예상 된 감미료 제품을 얻습니다..
세포는 미세 소관과 같은 특수 성분의 사용을 통해 이러한 복잡한 메커니즘을 관리합니다. 이들은 대부분의 진핵 생물에서 중심체에 의해 조직되어있다. 반대로, 다른 식물에서는 고등 식물과 마찬가지로 다른 유형의 미세 소관 조직 센터가 작동합니다.
색인
- 1 미세 소관
- 2 mitotic prometaphase
- 2.1 개방 유사 분열
- 2.2 유사 분열 폐쇄
- 3 Meteica prometaphase
- 3.1 감수 분열 I
- 3.2 감세 II
- 4 참고
미세 소관
Microtubules은 tubulin 단백질의 선형 고분자입니다. 그들은 내부 구조의 변위를 수반하는 거의 모든 세포 과정에 개입합니다. 그들은 세포 골격, 섬모 및 편모의 필수적인 부분입니다.
식물 세포의 경우에는 내부 구조 조직에서 역할을합니다. 이 세포들에서, 미세 소관은 원 세포막의 내측에 부착 된 일종의 태피스트리를 형성한다.
식물 세포 분열을 조절하는이 구조는 미세 소관 피질 조직으로 알려져 있습니다. 예를 들어, 유사 분열 분열의 순간에 그들은 세포가 분열 될 평면에서 중심 판의 미래 위치가 될 중앙 고리로 붕괴됩니다..
미세 소관은 알파 - 튜 불린과 베타 - 튜 불린으로 구성됩니다. 이 두 subunits는 tubulin 필라멘트의 기본 구조 단위 인 heterodimer를 형성합니다. 이합체의 중합은 중공 실린더를 야기하는 측 방향 조직에서 13 개의 원형 필라멘트의 형성을 유도한다.
이 구조의 중공 실린더는 미세 구조이며, 그 구성에 따라 극성이 나타납니다. 즉, 한쪽 말단은 이종이 량체의 첨가에 의해 성장할 수있는 반면, 다른 쪽 말단은 감산 될 수있다. 이 마지막 경우에, microtubule은 그 방향으로 길어지는 대신에,.
microtubules은 nucleated (즉, 그들은 중합 시작) 및 구성 microtubule 센터 (COM)로 구성합니다. COM은 동물 세포에서 분열하는 동안 중심체와 관련이있다.
중심체가없는 고등 식물에서 COM은 유사한 장소에 존재하지만 다른 성분에 의해 형성된다. 섬모와 편모에서 COM은 모터 구조에 기본적으로 위치합니다.
세포 분열 동안 염색체의 변위는 미세 소관을 통해 이루어진다. 이들은 염색체 중심과 COM 사이의 물리적 상호 작용을 중재합니다.
표적화 된 해중합 반응에 의해 중기 염색체는 결국 분열하는 세포의 극으로 이동하게됩니다.
유사 분열 단계
올바른 유사 분열 염색체 분리는 각 딸 세포가 모세포와 동일한 염색체 보완 물을 받는다는 것을 보장합니다.
이것은 세포가 중복 염색체의 각 쌍을 두 개의 독립적 인 염색체로 분리해야한다는 것을 의미합니다. 즉, 그것은 모체 세포의 염색체 전체 보체의 각각의 상 동성 쌍의 자매 염색 분체를 분리해야만한다.
개방 유사 분열
개방 된 유사 분열에서, 핵 포유류가 사라지는 과정은 분열 기의 특징이다. 이것은 MOC와 염색체의 동원체 사이의 유일한 장애물을 사라지게합니다..
MOC로부터 염색체쪽으로 길게 늘어나는 미세 소관의 긴 필라멘트가 중합됩니다. centromere가 발견되면 중합이 중단되고 COM에 연결된 염색체가 얻어집니다..
유사 분열에서 염색체는 두 배입니다. 그러므로 두 개의 동원체가 있지만 여전히 같은 구조로 연합되어있다. 즉, 미세 소관의 중합 과정이 끝나면 복제 된 염색체 당 2 개가 생깁니다..
필라멘트는 동위 원소를 COM에 붙이고, 다른 하나는 자매 염색 분체를 첫 번째 반대쪽 COM에 붙입니다.
유사 분열 종결
닫힌 mitologies 있음, 과정은 이전과 거의 동일하지만, 큰 차이가있다; 핵폭탄은 사라지지 않는다. 따라서 COM은 내부에 있으며 핵 층을 통해 내부 핵 봉투와 연결됩니다.
semi-closed (또는 semi-open) 유사 분열에서, 핵 봉투는 mitotic COM이 핵 외부에 존재하는 두 개의 반대 지점에서만 사라진다.
이것은 이러한 mitosis에서 미세 소관이 prometaphase 다음 단계에서 염색체를 동원 할 수 있도록 핵으로 침투한다는 것을 의미합니다..
감수성 박테리아
감수 분열은 '2n'세포에서 4 개의 'n'세포를 생성하기 때문에 세포질의 두 부분이 있어야합니다. 중기가 끝나면 현미경으로 볼 수있는 중심 체보다 4 배 많은 염색체가 생깁니다..
첫 번째 분열 후, centromeres보다 2 배 많은 분획물을 가진 두 개의 세포가있게됩니다. 두 번째 세포질 분열의 끝에서만 모든 중심 성체와 염색체가 개별화됩니다. 염색체만큼 동원 될 것입니다..
유사 분열 간염과 감수 분열에서 발생하는 복잡한 인터 크로마 틴 상호 작용의 핵심 단백질은 응집균입니다. 그러나 감수 분열에는 유사 분열보다 합병증이 더 많습니다. 그러므로 감수성 코 히인은 유사 분열과는 다르다..
응집제는 유사 분열 및 감수 분해 응축 과정에서 염색체의 응집을 허용합니다. 또한 두 공정에서 자매 염색 분체 간의 상호 작용을 허용하고 조절합니다.
그러나 그들은 감수 분열에서 유 전적으로 일어나지 않는 무언가를 상 동체와 그 결과 인 시냅스들 사이의 결합을 촉진시킵니다. 이 단백질들은 각 경우에 서로 다릅니다. 우리는 그것을 구별하는 응집소가없는 감수 분열이 불가능하다고 말할 수 있습니다..
감세 1
기계 론적으로 말해서, centromere / COM 상호 작용은 모든 세포 분열에서 동일합니다. 그러나, 감수 분열 I의 전좌 (premetaphase) I에서 세포는 유사 분열에서와 마찬가지로 자매 염색 분체를 분리하지 않을 것이다.
대조적으로, 감수성 테트라 드는 동정 자의 명백한 두 세트에서 4 개의 염색체를 소유하고있다. 이 구조에서 유사 분열에는 존재하지 않는 또 다른 것이있다 : chiasmas.
상 염색체 사이의 신체적 연합체 인 chiasmas는 분리되어야하는 동원체 (centromeres)와 상 동성 염색체 (homologous chromosomes).
따라서, 전좌 I에서, 상 동체의 동원체와 세포의 반대 극에서의 COM 사이에는 연결이 형성된다.
감수 분열 II
이 전좌 상 II는 prometaphase meiotic I보다 mitotic prometaphase와 더 유사합니다.이 경우 COM은 자매 염색체 동성체의 중복 된 동원체에 미세 소관을 "방출합니다".
따라서, 각 쌍의 한 염색 분체의 개별 염색체 산물을 갖는 두 개의 세포가 생산 될 것이다. 따라서, 반수체 염색체 보체를 갖는 세포는 종에 제공 될 것이다.
참고 문헌
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