파포 파 바이러스 특성, 분류학, 형태학, 병리학



파포 파 바이러스 (파 포바 바이러스과) 작은 바이러스의 가족입니다. 폴리오 바이러스 및 유두종 바이러스. 이 바이러스 사이의 게놈 구성은 크게 다릅니다. 따라서 일부 저자는 그것을 하위 가족, 즉 하위 가족으로 지정합니다 Polyomaviridae 하위 가족 파필 로마 비리.

그 Polyomaviridae 진행성 다 병성 백질 뇌증 환자의 뇌 조직으로부터 분리 된 JC 바이러스를 함유한다. 출혈성 방광염 또는 신 병증을 일으키는 면역 억제 된 신장 이식 수용체의 소변으로부터 분리 된 BK 바이러스; SV40 바이러스, 주로이 동물들에게 영향을주는 Simios 40 공포 바이러스.

그들의 부분을 위해, 파필 로마 비리 그들은 HPV (Human Papillomavirus)로 잘 알려진 70 가지 이상의 혈청 형 혈청 형 인간 사마귀 바이러스를 포함하고 있습니다. 이 바이러스는 전세계에 널리 배포됩니다..

이들 약제는 개발주기가 느리고 세포 DNA 합성을 자극하고 핵에서 복제합니다. 그러므로 그들이 생산하는 감염은 자연 숙주에서 잠복되어 만성적입니다..

이러한 병리학의 고통은 포유 동물의 발암 성 질환의 발병과 관련이있다.

유두종 바이러스의 경우, 이것은 자연 숙주에서 발생합니다. HPV 감염은 외음부, 자궁 경부, 음경 및 항문의 전천성 및 악성 질환의 출현과 밀접한 관련이 있습니다..

폴리오 바이러스에서 종양의 출현은 인간에서 종양을 생성하는 SV40을 제외하고는 실험 동물에서만 관찰되었다.

색인

  • 1 일반적인 특성
    • 1.1 인간 유두종 바이러스의 특성
  • 2 택 소노 미
  • 3 형태학
    • 3.1 Polyomavirus
    • 3.2 유두종 바이러스
  • 4 Pathogenesis
    • 4.1 폴리오 바이러스
    • 4.2 유두종 바이러스
  • 5 병리학
    • 5.1 폴리오 바이러스
    • 5.2 유두종 바이러스
  • 6 진단
    • 6.1 파필 로마 바이러스
    • 6.2 폴리오 바이러스
  • 7 참고

일반적인 특성

이 바이러스는 사람과 동물이 서식하는 자연 서식지입니다. 전염의 형태는 감염된 분비물과의 접촉에 의한 다..

진입 경로는 피부, 생식기 (ETS) 또는 유두종 바이러스에 대한 호흡기이며 폴리오 바이러스에 대해서는 알려지지 않았지만 호흡기 일 수 있다고 여겨집니다.

polyomaviruses와 papillomaviruses는 모두 몸에 들어가면 조직에 잠복 해 있습니다.

병리학은 치료할 수 있지만 면역 억제가 있으면 바이러스의 재 활성화로 인한 재발이있을 수 있습니다.

인간 유두종 바이러스의 특성

HPV는 조직에 대한 친화도에 따라 두 그룹으로 나뉘어집니다. 피부 열대 지방은 피부에 편견이있는 것이고, 뮤코 열대 지방은 점막에 대해 더 큰 친화력을 가진 물질입니다..

HPV 혈청 형 중에서 특정 유전자형과 임상 상해의 유형이 연관되어있다. 다른 것보다 더 많은 암세포 혈청 형이 있습니다. 예를 들어, 생식기 아밀로이드 종을 생산하는 혈청 형 HPV 16 및 HPV 18은 위험이 높습니다.

HPV-16 혈청 형의 경우, 각화 세포는 편평 상피 세포종과 관련이 있고, HPV-18은 선암과 관련이 있습니다.

마찬가지로, 혈청 형 HPV 5 및 8에 의한 표피 상피 편평 상실에 의해 영향을받는 환자에서 편평 세포 암종의 후속 질병의 높은 비율이 병변으로부터 기록된다..

요약하면 위험도가 높은 혈청 형은 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66입니다. 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

분류학

dsDNA의 1 군.

가족 : 파 포바 바이러스과.

속 : Polyomavirus와 Papillomavirus.

형태론

그 파 포바 바이러스 일반적으로 그들은 45-55 nm의 크기, 20 면체 대칭 및 지질 봉투가 없습니다. 그들은 원형 이중 가닥 DNA 게놈을 가지고 있습니다..

폴리오 바이러스

폴리오 바이러스는 DNA 가닥 중 하나와 3 개의 구조 유전자로 암호화 된 종양 항원 (tumor antigen)이라고 불리는 2 개 또는 3 개의 복제 유전자로 이루어져 있으며 다른 가닥에서 암호화 된 캡시드 항원이라고 불린다..

사람과 동물의 폴리오 바이러스는 항원 관점과 다르며 각각 하나의 혈청 형이 있습니다. 프로토 타입 바이러스는 Simios 40 원숭이 바이러스입니다..

유두종 바이러스

Papillomaviruses는 polyomaviruses와 유사하지만 특정 차이점이 있습니다. 그 중 바이러스 입자는 직경이 55nm이며 게놈의 구조가 더 복잡합니다. 모든 바이러스 유전자는 DNA 단일 가닥으로 암호화되어 있습니다..

HPV 바이러스는 2 개의 L1 및 L2 단백질을 포함하고, 또한 세포 종양 억제 단백질과 상호 작용하는 바이러스 성 종양 단백질을 갖는다.

병인

폴리오 바이러스

사람의 경우 바이러스에 따라 다른 장소에서 잠복 성 감염을 일으 킵니다. 예를 들어, KV 및 SV40 바이러스는 신장 세포에서 지속됩니다.

JC 바이러스는 편도 조직, 골수 간질 조직, 대장과 상피 세포의 상피 세포, 다른 조직 사이에서 무기한으로 잠복 해 있습니다.

대부분의 감염은 무증상입니다. 이 바이러스는 재감염되어 면역 억제 환자에서만 증후 성 질환을 일으 킵니다..

유두종 바이러스

HPV에서는 피부 각질 제거에서 나오는 박편이 성적 접촉뿐만 아니라 전염의 중요한 원인이됩니다.

인간 유두종 바이러스는 편평 상피 성 원주 상피 결합 부위의 세포를 감염시키는 경향이 있으며, 외음부, 자궁 경부 및 항문에 가장 취약한 부위입니다.

바이러스의 복제와 조립은 분화 과정에서 편평 상피의 층에서 일어난다. 왜냐하면 바이러스는 초기에 바이러스 DNA가 위치한 상피의 기저층을 감염시키기 때문이다..

그러나 캡시드 단백질의 발현과 완전한 바이러스의 집합은 분화 된 각화 세포의 가장 표면적 인 층, 즉 세포가 성숙을 완료 할 때 발생한다.

따라서 복제 할 수있는 바이러스는 세포가 분화 (성숙) 과정에 있어야하며, 세포 배양이 있기는하지만이 조건 하에서는 분화 단계를 완료 할 수 없기 때문에 시험 관내에서 배양 할 수 없었습니다. 따라서 바이러스는 복제 할 수 없습니다..

HPV 바이러스는 표면 상피의 각화 세포에 용균 감염을 일으킬 수 있거나 더 깊은 층에서 잠복하여 몇 년 동안 지속될 수 있습니다..

마찬가지로, 상처를 입었거나 상처를 입은 세포가 바이러스로 가득 차서 퍼짐을 돕는 것이 중요합니다.

반면에 DNA가 세포 DNA에 통합되면 숙주 세포의 발암 적 형질 전환을 일으킬 수 있습니다.

이 방법으로, 바이러스 유전자 E6 및 E7이 활성화되어 기저 세포의 p53 유전자에 손상을줍니다. 이 유전자는 세포 재생 중에 발생할 수있는 오류를 정정하는 역할을합니다. 유전자가 손상되면 기능을 발휘할 수 없으므로 세포가 신 생물이됩니다.

반면에,이 바이러스는 종양 단백질 p105를 생성하고 RB 유전자와 복합체를 형성하여 손상시킵니다.

RB 유전자는 세포 생식을 조절하고 조절하여 언제 세포를 번식시켜야하는지, 언제 휴식을 취해야하는지 알려줍니다..

같은 기능을 막음으로써 세포가 멈추지 않고 재생되며 암이됩니다..

병리학

폴리오 바이러스

JC 바이러스는 신경 내강 (neurotropic)이며 진행성 다 병성 백질 뇌증을 유발합니다. 이 드문 질환은 면역 억제 환자를 공격합니다. 이 바이러스는 희소 돌기 아교 세포에서 복제되어 중추 신경계의 탈수 초화 (파괴성 뇌염).

마찬가지로 바이러스는 면역 체계를 자극하고 체액 성 및 세포 성 면역 반응 (세포 독성 T)을 유발하여 잠재적 인 감염을 통제합니다. 면역 시스템이 저하되면 바이러스가 다시 활성화되고, 세포 면역의 악화는 질병 발병에 필수적입니다.

인터페론은 감염 중에 약하게 유도되지만 폴리오 마 바이러스를 억제 할 수 있습니다..

JC 바이러스는 실험용 마우스에서 종양을 일으키지 만 사람에서는 그렇지 않습니다. JC 바이러스와 BK 및 SV40 모두 출혈성 방광염 및 진행성 다 병성 백질 뇌증.

BK와 SV40은 또한 신 병증의 경우와 관련이있다..

반면 SV40은 원발성 뇌종양, 악성 중피종, 뼈암 및 비호 지킨 림프종을 비롯한 인간의 일부 종양과 관련이 있습니다..

JC와 BK 바이러스의 전파 형태와 관련하여 알 수는 없지만 호흡 경로가 될 수 있다고 추측된다. 시몬 40의 공포증 바이러스는 소아마비 백신의 우발적 인 오염으로 인체에 영향을 미쳤다. SV40 바이러스.

유두종 바이러스

유두종 바이러스는 피부 및 점막의 양성 유두종 병변의 원인이됩니다.

이 병변은 일반적인 사마귀, 편평한 사마귀, 발바닥 사마귀, 생식기 사마귀, verrucous 표피 이형성증 및 후두 유두종으로 나타날 수 있습니다..

다른 한편, 자궁 경부 상피 종양의 출현, 자궁 경부암 및 인간 유두종 바이러스 감염에 의한 호흡계 종양 사이에는 매우 밀접한 관련이있다.

진단

유두종 바이러스

자궁 경부암 예방을위한 간단한 검사는 자궁 경부 세포진 검사 (pap smear technique)로 염색 된 자궁 경부 세포진 검사입니다. 이 검사는 HPV 감염의 특징적인 특징을 나타냅니다..

HPV에 감염된 세포의 진단 적 특징은 핵 이식증, 즉 핵 이식편을 동반 한 편평 상피의 핵 주위 후광 (perinuclear halo)의 존재이다..

분자 생물학 검사는 관련된 혈청 형의 동정에 필요합니다. 또한 질 확대경 검사는 HPV로 인해 발생할 수있는 자궁 경관 병변을 찾는 데 도움이되는 기술입니다.

폴리오 바이러스

VBK DNA는 요로 침전물, 혈액 또는 바이러스 성 개재물에 감염된 세포, 신장 또는 요로 상피 조직 샘플, PCR에 의한 DNA 검출을 통해 검출 될 수 있습니다.

JC 바이러스로 인한 진행성 다 병성 백질 뇌증의 진단을 위해서는 임상 양상이 중요하며 이미징 및 실험실 연구의 도움이됩니다.

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