대 진화 기능 및 예

그 대 진화 그것은 큰 시간적 스케일에서의 진화 과정으로 정의된다. 이 용어는 시간 (성장기) 또는 이들 사이의 분리 생식 (cladogenesis) 후에 두 집단의 차이를 통해 계통의 변경 이력을 참조 할 수 있습니다.

따라서 대 진화 과정에는 주요 클레 드의 다양 화, 시간의 경과에 따른 분류 학적 다양성의 변화, 종 내에서의 표현형 변화가 포함된다.

대 진화의 개념은 개인의 개체군, 즉 종 수준에서의 변화를 의미하는 소진화의 개념에 반대한다. 그러나 미시적 대 진화의 구별은 완전히 정확하지는 않으며이 두 용어의 사용에 관해 논란이있다.

색인

• 1 역사적인 관점
• 2 특성
• 3 예
  • 3.1 수렴 진화
  • 3.2 발산 진화
  • 3.3 Anagenesis와 cladogenesis
  • 3.4 적응 방사선
• 4 논쟁
• 5 참고

역사적인 관점

Filipchenko 처음 사용할 때 진화와 소진화 용어는, 다시 1930로 거슬러 올라간다. 이 저자에게있어서 두 과정의 차이는 그것이 연구되는 수준에 기초한다 : 소진화는이 수준 이상의 종과 대 진화 수준 아래에서 발생한다..

그 후, 유명한 진화 생물 학자 Dobzhansky는 Filipchenko가 작성한 용어를 그대로 사용하여 같은 의미로 사용합니다.

Mayr에게있어서, 소진 화 과정은 시간적 함의를 가지고 있으며 상대적으로 짧은 시간 간격과 종 수준에서 발생하는 진화 적 변화로 정의한다..

특징

대 진화론 (Macroevolution)은 진화론 적 생물학의 한 분과로 진화론 적 과정을 종적 규모와 종보다 우수한 분류 학적 수준에서 연구하는 것을 목표로한다. 대조적으로, 소진화는 상대적으로 짧은 시간 규모에서 인구 수준의 변화를 연구합니다.

따라서 대 진화의 두 가지 가장 중요한 특징은 변화 대규모로 그리고 그 행동 위에 인구 수준의.

우리가 현재의 종을 진화론적인 사용하여 추론을 할 수있는 것은 사실이지만, 진화에 대한 자세한 정보를 제공 생물학적 실체 화석이다.

따라서 고생물학자는 화석 기록을 이용하여 대 진화 적 패턴을 발견하고 큰 시간 척도에서 다른 계통의 변화를 기술했다.

예제들

다음으로 우리는 생물 학자들이 대 진화 수준에서 발견 한 주요 패턴을 기술 할 것이고, 우리는이 패턴을 예시하기위한 매우 구체적인 경우를 언급 할 것이다..

수렴 진화

진화 생물학에서는 외모가 속인다. 형태 학적으로 유사한 모든 유기체가 계통 발생 학적으로 관련되어있는 것은 아닙니다. 실제로, 생명 나무에서 아주 멀리 떨어져있는 서로 매우 유사한 유기체가 있습니다.

이 현상을 "수렴 진화 (convergent evolution)"라고합니다. 일반적으로, 유사한 특성을 나타내는 관련이없는 혈통은 유사한 선택 압력.

등 지느러미, 유체 역학의 형태, 예를 들어, (수생 포유 동물) 고래는 수생 생물을 허용 적응에 관한 상어 (연골 어류)과 매우 유사.

발산하는 진화

두 집단 (또는 인구의 조각이) 고립 때 분기하는 진화가 발생합니다. 결과적으로 그들은 새로운 영역에 전형적으로 나타나는 다양한 선택 압력 덕분에 "진화론 적으로"말하기를 분리하고 각 개체의 자연 선택과 유전자 드리프트는 독립적으로 행동한다.

종에 속하는 갈색 곰 우르 두스 아르 콘트, 낙엽 활엽 숲에서 침엽수 림 숲에 이르기까지 다양한 서식처에서 북반구에서 분산 과정을 겪었습니다.

따라서 이용 가능한 서식지 각각에 여러 가지 "생태형"이 나타났다. 작은 개체군이 가장 적대적인 환경에서 번식하고 북극곰을 기원으로 종과 완전히 분리되었습니다. 우르루스 마리 티 무스.

Anagenesis 및 cladogenesis

소진 화 과정은 개체군의 대립 유전자 빈도의 변화를 연구하는데 초점을 맞추고있다. 이러한 변화가 대 진화적인 수준에서 발생하면이를 아나 제닉 (anagenesis) 또는 식물 변화 (phyletic changes) 라 부른다.

종들이 방향 선택을하면, 종은 그것이 종을 일으킨 종과 크게 다른 지점에 도달 할 때까지 점진적으로 변화를 축적합니다. 이 변화는 종 형성과 관련이 없으며 오직 생명 나무의 가지를 따라 변화한다..

대조적으로, cladogenesis는 나무에있는 새로운 분지의 대형을 포함한다. 이 과정에서 선조류 종은 다양한 종을 다양 화시키고 기원한다.

예를 들어, 다윈의 피리새 류 주민, 갈라파고스 제도 주민들은 갑각류 형성 과정을 겪었습니다. 이 시나리오에서 조상 종은 서로 다른 종의 핀치새를 발생 시켰고, 결국 종의 수준에서 분화되었다.

적응 방사선

G.G. 선도적 인 고생물학자인 심슨 (Simpson)은 적응 복사가 대 진화에서 가장 중요한 패턴 중 하나라고 믿는다. 이들은 조상 종의 대규모 다각화와 다양한 형태 형성을 포함합니다. 그것은 일종의 "폭발적인"종 형성입니다..

우리 cladogenesis 프로세스를 표시하는 데 사용 핀치의 예는 또한 적응 방사선을 예시 유효 : 선조 핀치, 핀치 다양한 변화 및 형태 발생의 특정 양상 이송 각 (granívora, 곤충, nectarivorous, 다른 사람의 사이에서).

적응 방사선의 또 다른 예는 공룡의 멸종 후 포유류의 혈통에 의해 경험 된 엄청난 다양성이다.

논쟁

현대 진화의 관점에서, 대 진화는 우리가 인구 수준에서 관찰하고 또한 소진화에서 발생하는 과정의 결과이다.

즉 진화 집단 수준에서 발생하는 두 단계 과정 인 상기 (1) 변형 돌연변이 및 재조합에 의해 발생하고, (2) 자연 선택 유전 드리프트의 방법은 한 세대에서 다른 변경을 결정.

합성의 옹호자들에게 이러한 진화의 힘은 대 진화적인 변화를 설명하기에 충분하다..

논쟁은 대 진화 적 변화를 효율적으로 설명하기 위해 추가적인 진화론 적 세력 (선택, 표류, 이주 및 돌연변이 이상)이 있어야한다고 주장하는 과학자들로부터 제기된다. 이 토론에서 가장 두드러진 사례 중 하나는 1972 년 Eldredge와 Gould가 제안한 단속 평형 이론이다.

이 가설에 따르면, 대부분의 종은 상당한 시간 동안 변하지 않습니다. 투기 사건과 함께 급격한 변화가 관찰됩니다..

소진화를 설명하는 데 사용 된 프로세스가 높은 시간적 스케일로 외삽 유효 여부를 확인하기 위해 진화 생물 학자들 사이에 열띤 논쟁 종보다 더 높은 계층 레벨이있다.

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