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염색체의 종류와 특성
그 염색체 단백질과 데 옥시 리보 핵산을 가지고 있고, 살아있는 세포의 핵에서 발견되며, 생물체의 유전 정보를 가지고있는 구조이다.
아버지와 어머니로부터 유전 된 유전자는 자녀의 염색체 구성에 50 %와 50 %를 기여합니다. 인간은 몸의 모든 세포에서 23 쌍의 염색체를 소유하고 있습니다. 즉, 각 세포는 46 개의 염색체를 가지고 있습니다..
최근 이탈리아 연구원에 의해 수행 된 연구에 따르면 인체에는 약 37 억 개의 세포가 있음이 밝혀졌습니다..
그것은 우리에게 8 천억 개 이상의 염색체 쌍을 제공합니다. 그러므로 인간의 유전 정보는 독특하다..
각 염색체 쌍에는 기능이 있습니다. 염색체가 가지고있는 정보에 따라 눈, 머리카락, 질병, 증후군의 색, 심지어는 개인의 성별까지도 결정할 수 있습니다.
23 번 염색체는 남자 또는 여자가 태어 났는지 여부를 결정합니다. 아기가 한 쌍으로 태어난다면 XX는 소녀이고 그녀가 쌍을 가지고 있다면 XY입니다..
그러나, 이것은 매우 민감해서 아기가 변이 형으로 태어 났으며 XXY 염색체를 보유하고 있다면 Klinefelter 증후군 남성입니다.
세포에 따른 염색체의 종류
염색체는 많은 요인에 따라 다른 구분을합니다. 그러나 첫 번째 분열은 그것이 속한 유기체에 따라 두 가지 주요 그룹에서 발생합니다.
원핵 염색체
그들은 박테리아와 같은 원핵 생물에 나타나는 것들입니다. 그들은 미생물이지만 세포를 가지고 있으므로 염색체를 가지고 있습니다..
이 유형의 염색체는 세포의 핵산 (nucloid) 내에 위치하며 단 하나의 DNA 가닥을 가지고있다.
진핵 세포 염색체
그들은 사람이나 동물과 같은 진핵 세포가있는 생물체에서 나타나는 것들입니다. 그들은 선형 DNA를 가지며 원핵 생물보다 상당히 크다..
진핵 세포의 염색체는 각 세포의 핵에서 발견됩니다. 그것이 유전 정보가있는 곳입니다..
동위 원소의 위치에 따른 진핵 세포 염색체의 유형
이 분열은 진핵 세포에서 발견되는 염색체에서만 나타납니다. 이것은 인간에서 발견되는 염색체 분류의 주요 유형입니다.
염색체는 보통 X 자 모양으로 표현되며 각 염색체 필라멘트는 염색체라고 불리고 각 염색체에는이 두 가지 단위가 있습니다. centromere는 염색체의 팔라 불릴 수있는 두 염색체의 합집합이다..
염색체의 팔은 두 가지입니다 : 팔의 P (프랑스의 작은 몸체)와 팔 Q (프랑스 대기열의).
메타 센터 리
이것은 centromere가 대략 염색체의 중간에있는 경우입니다. 이것은 팔 길이를 동일하게 만듭니다. 인간에서 발견 된 염색체 1, 3, 19 및 20은 메타 센터.
염색체 X 또는 23 번 염색체도이 그룹의 일부입니다..
Submetacéntrico
이 유형의 염색체는 centromere가 중심에서 다소 옮겨진 것입니다. 여기서 chromatids는 부정확하고 비대칭이다. 아암 (P)은 아암 (Q)보다 약간 작다.
이것은 4 번에서 12 번까지의 인간 염색체와 2 번 염색체의 경우입니다..
Acrocentric
Acrocentric 염색체는 매우 현저한 비대칭 성을 가지고 있습니다. centromere는 구조의 끝에 거의 위치하므로 팔의 길이가 매우 다릅니다..
P 팔은 실제적으로 존재하지 않지만 (볼 수는 있지만) Q 팔은 매우 길다. 인간의 염색체 13, 14, 15, 21 및 22는이 유형이다.
Telocentric 또는 Subtococentric
이 염색체는 진핵 세포이지만 인간 세포의 일부는 아닙니다. telomere와 centromere로 인해이 염색체가 어떻게 불려야하는지에 대한 논쟁이 있습니다.
이것을 telocentric이라고 부르는 것은 centromere가 염색체의 끝에 위치한다는 것을 의미합니다. 그러나 이것이 그렇다면 P 팔이 존재하지 않기 때문에 염색체 불안정성이있을 것입니다.
그러나, P 팔은 존재한다, 단 centromere가 거의 끝나지 않았기 때문에 그들은 거의 알아 차릴 수 없다..
그러므로 subtelocentric 염색체라고 부르는 것이 좋습니다. 이 설명에도 불구하고, "telocentric"이라는 용어는 널리 사용됩니다.
이러한 유형의 염색체는 쥐와 같은 동물에서 발견 될 수 있는데,이 염색체는 40 가지 염색체가 독점적으로 텔로 센트릭.
기능에 따른 진핵 세포 염색체의 종류
모든 염색체는 DNA에 포함 된 유전 정보를 기반으로 개인에게 특성을 부여하는 주요 기능을 가지고 있습니다..
그러나 모든 염색체가 동일한 특성을 부여하는 것은 아닙니다. 염색체 1 ~ 22는 기능을 가지고 있고 염색체 23만이 다른 기능을 가지고있다..
단 하나의 염색체 쌍만이 다르다 할지라도 그 기능이 중요하여 다른 염색체와 완전히 구별되어야합니다.
체세포 염색체
그들은 개인에게 비 성적인 특성을 부여하는 염색체입니다. 이들은 또한 상 염색체 염색체라고 불릴 수 있으며, 23 번을 제외한 모든 인간 염색체로 구성됩니다..
이 염색체는 상속과 관련된 정보를 인코딩합니다. 질병, 눈 색깔, 머리 색깔 및 기타 특성.
예를 들어, 알츠하이머 병은 염색체 1, 14 및 21의 세 가지 형태로 발견 될 수 있습니다.이 특징을 염색체에 태어난 아기가 태어난다면 그는 결국이 질병을 유전 할 수 있습니다..
유전성 알츠하이머 병은 세대를 뛰어 넘지 못합니다. 이런 이유로, 그 아기의 부모는 그 유전자를 전염시켰다. 이는 운송업자가이 질병으로 고통 받고 있음을 의미합니다..
성 염색체
일반적으로 알로 좀 (alosomes)이라고 불리는 염색체는 아기의 성별을 결정합니다. 쌍 23의 일부가 될 염색체는 아버지와 어머니 모두에 의해 주어집니다. 각자가 염색체에 기여하고 각각의 기여도는 쌍의 일부가됩니다..
여자는 XX와 XY 남자입니다. 이것은 여성이 아기에게 X 염색체만을 제공 할 수 있으며 아버지는 자신의 성별을 결정하는 책임이 있음을 의미합니다. X 염색체 또는 Y 염색체 제공.
터너 증후군, 던컨 증후군 및 클라인 펠터 증후군은 한 쌍의 이상과 연관된 병리의 일부입니다.
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