포스파티딜 에탄올 아민 구조, 생합성 및 기능



그 포스파티딜 에탄올 아민 (PE)는 원핵 생물의 원형질 막에 풍부한 글리세로 인지질이다. 반대로, 진핵 세포막에서 이것은 포스파티딜콜린 (phosphatidylcholine) 후에 원형질막의 안쪽에 두 번째로 풍부한 글리세로 인지질이다.

포스파티딜 에탄올 아민이 풍부 함에도 불구하고, 세포의 종류뿐만 아니라 구획 및 세포의 수명주기가 고려됩니다.

생물학적 맴브레인은 세포 생물을 정의하는 장벽입니다. 그들은 보호 기능과 격리 기능을 가지고있을뿐만 아니라 최적의 기능을 위해 소수성 환경을 필요로하는 단백질의 수립을위한 열쇠이기도합니다.

진핵 생물과 원핵 생물 모두 글리세로 인지질 및 주로 스핑 고지 질과 스테롤로 구성된 막을 가지고있다..

글리세로 인지질은 다양한 길이 및 포화도의 2 개의 지방산에 의해 sn-1 및 sn-2 위치에서 에스테르 화되는 L- 글리세롤의 골격 상에 구조화 된 양친 매성 분자이다. 위치 sn-3의 히드 록실에서 인산기에 의해 에스테르 화되며, 이는 다양한 종류의 글리세로 인지질을 생성시키는 상이한 유형의 분자에 결합 될 수있다.

셀룰러 세계 글리세 다양한있다, 그러나, 가장 풍부한는 포스파티딜콜린 (PC), 포스파티딜 에탄올 아민 (PE), 포스파티딜 세린 (PS), 포스파티딜 이노시톨 (PI), 포스 폰산 (PA), 포스파티딜 글리세롤 (PG)이며 카디오 리핀 (CL).

색인

  • 1 구조
  • 2 생합성
    • 2.1 케네디 루트
    • 2.2 PSD 경로
  • 3 함수
  • 4 참고

구조

포스파티딜 에탄올 아민의 구조가 모두 실험적으로 결정 글리세 한 바와 같이 1952 년 배어 등에 의해 발견 된, 포스파티딜 산 쇄와 SN-1 위치에서 분자 에스테르 글리세롤 및 SN-2를 포함 16 개 내지 20 개의 탄소 원자 사이의 지방산.

체인은 SN-2 위치에 장착 된 상태에서 히드 SN-1에서 에스테르 화 지방산은 일반적으로 18 개의 탄소 원자의 길이를 가진 (단, 이중 결합)을 포화되지 않는다 (더 큰 길이의 하나 또는 그 이상의 불포화 결합으로되어 이중 링크).

이러한 사슬의 포화도는 이중층에서 단백질의 삽입 및 격리에 큰 영향을주는 막의 탄성에 기여합니다..

포스파티딜 에탄올 아민은 원추형 기하학적 모양을 가지므로 비 - 층상의 글리세로 인지질로 간주됩니다. 이 형태는 소수성 "꼬리 (tail)"를 구성하는 지방산 사슬과 관련하여 극성 그룹 또는 "머리"의 작은 크기에 의해 부여됩니다..

포스파티딜 에탄올 아민의 "헤드 (head)"또는 극성 그룹은 양성 이온 성질을 가지며, 즉 특정 pH 조건 하에서 양전하 및 음전하가 될 수있는기를 보유한다는 것을 의미한다.

이 기능을 사용하면 많은 양의 아미노산 잔기가있는 수소 결합을 만들 수 있으며, 이들의 전하 분포는 많은 필수 막 단백질 도메인의 토폴로지에 필수적인 결정 요소입니다.

생합성

진핵 세포에서 구조 지질의 합성은 지리적으로 제한적이며, 생합성의 주된 부위 인 소포체 (endoplasmic reticulum; ER) 및 덜 중요한 정도의 골지체 (Golgi apparatus).

포스파티딜 에탄올 아민의 생산을위한 네 가지 독립적 인 생합성 경로가 있습니다 : (1) 케네디 경로라고도 알려진 CDP- 에탄올 아민 경로; (2) 포스파티딜 세린 (PS)의 탈 카복실 화를위한 PSD 경로; (3) 리소 -PE의 아 실화 및 (4) 다른 글리세로 인지질의 극성 그룹의 염기 변화 반응.

케네디 루트

이 경로에 의한 포스파티딜 에탄올 아민의 생합성은 ER에만 국한되며, 햄스터 간세포에서는 주요 생산 경로 인 것으로 나타났다. 그것은 3 개의 다른 효소에 의해 촉매 화되는 3 개의 연속적인 효소 단계들로 구성된다.

첫 번째 단계에서 phosphoethanolamine과 ADP는 에탄올 아민의 ATP 의존성 인산화를 촉매하는 ethanolamine kinase의 작용에 의해 생성된다.

식물과 달리 포유류와 효모 모두이 기질을 생산할 수 없기 때문에식이 요법에서 섭취하거나 기존의 포스파티딜 에탄올 아민 또는 스핑 고신 분자의 분해로 얻어야합니다..

포스 포 에탄올 아민은 CTP : phosphoethanolamine cytidyltransferase (ET)로 사용되어 고 에너지 화합물 인 CDP : ethanolamine과 무기 인산염.

1,2- 디아 실 글리세롤 에탄올 포스 (ETP)은 포스파티딜 결과 막 삽입 분자 에탄올 아민의 디아 실 글리세롤에 공유 결합으로 CDP-에탄올에 포함 된 에너지를 사용.

PSD 경로

이 경로는 원핵 생물과 효모 및 포유 동물 모두에서 작용합니다. 박테리아에서는 원형질막에서 발생하지만, 진핵 세포에서는 미토콘드리아 막과 밀접한 관계가있는 소포체 영역에서 일어난다.

포유류에서 경로는 미토콘드리아 막에 내장되어있는 포스파티딜 세린 디카 르 복실 라제 (phosphatidylserine decarboxylase, PSD1p)라는 단일 효소에 의해 촉매되며, 그 유전자는 핵에 의해 암호화됩니다. 상기 반응은 포스파티딜 에탄올 아민에 대한 PS의 탈 카복실 화를 포함한다.

나머지 두 개의 루트 (리소-PE 실화 교환 칼슘 의존 극성기)은 소포체에서 발생하지만, 진핵 세포에서 포스파티딜의 총 생산에 크게 기여하지 않는.

기능들

글리세로 인지질은 구조 기능, 에너지 저장 및 세포 신호 전달을 포함하여 세 가지 주요 기능을 가지고 있습니다..

포스파티딜 에탄올 아민은 여러 막 단백질의 고정, 안정화 및 접힘뿐만 아니라 많은 효소의 기능에 필요한 구조 변화와 관련이 있습니다.

실험 증거는 수축 링의 형성과 두 딸 세포의 막 부문을 허용 fragmoplasto를 구축하는 동안, telophase의 후반 단계에서 중요한 glycerophospholipid로 포스파티딜을 제안합니다.

또한 소포체와 골지체 둘 다의 막의 융합 및 핵분열 (결합 및 분리)의 모든 과정에서 중요한 기능을한다..

대장균에서 포스파티딜 에탄올 아민은 효소 유당 투과 효소의 올바른 폴딩 및 기능에 필수적이라는 것이 입증되었으므로, 분자 상 "샤페론"의 역할을하는 것으로 제안되었다.

Phosphatidylethanolamine은 GPI 앵커와 같은 수많은 단백질의 번역 후 변형에 필요한 ethanolamine 분자의 주된 제공자입니다..

이 글리세로 인지질은 효소 활성을 가진 수많은 분자의 전구체입니다. 또한, diacylglycerol, phosphatidic acid 및 일부 지방산뿐만 아니라 신진 대사에서 유래 한 분자도 이차 전달 인자로 작용할 수 있습니다. 또한, 그것은 포스파티딜콜린의 생산을위한 중요한 기질이다.

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