에피토프 특성, 유형 및 기능

A 에피토프, 항원 결정기로도 알려져 있으며, 항원 또는 면역 원과 면역계의 세포의 항체 또는 수용체가 결합하는 특정 부위이다.

이 개념을 이해하기 면역원 즉, 몸이 세포의 활성화를 촉진 할 수있는, 외국 또는 자신의 물질로 인식하는 외인성 또는 내인성 물질, 면역 반응을 유도하는 고분자 할 수 있다고 설명한다 B와 T.

또한, 그것은 생성 된 면역 시스템 구성 요소에 바인딩 할 수 있습니다. 항원의 경우 항체와 면역 세포에 결합 할 수있는 항원 결정기 또는 항원 결정기를 가지고 있지만 면역 반응을 생성하지는 않습니다.

실제로 면역원은 항원으로 작용하지만 모든 항원이 면역원처럼 행동하지는 않습니다. 그러나 다른 저자들처럼 이러한 차이점에도 불구하고 주제는 항원이라는 용어를 면역원의 동의어로 계속 사용됩니다.

그리고,이 반사하에 면역 반응이 그 기능을 중화 또는 항원을 제거 할 수있는 항원 - 항체 복합체를 형성하기 위해 발생시킨 항원을 찾아 갈 특이 적 항체의 생성을 생성하는 것을 설명한다.

항체가 항원을 발견하면, 항원을 자물쇠가있는 키처럼 특정한 방법으로 결합시킵니다.

색인

파라 토프에 대한 에피토프의 결합

에피토프 결합은 유리 항체 또는 세포 외 기질에 결합 할 수있다.

항체와 접촉하는 항원의 위치는 에피토프로 불리며, 에피토프에 결합하는 항체의 위치는 파라 토프 (paratope)라고 불린다. 파라 토프는 항체 가변 영역의 끝 부분에 있으며 단일 항원 결정기에 결합 할 수 있습니다.

결합의 또 다른 형태는 항원이 항원 제시 세포에 의해 처리 될 때이며, 이것은 항원 결정기를 T 세포 및 B 세포 수용체에 결합 할 표면에 노출시킨다..

에피토프로 불리는 이미 언급 된 이러한 특이 결합 영역은 항원의 원자가를 나타내는 에피토프의 수를 나타내는 특정 복합 아미노산 서열에 의해 형성된다.

그러나 모든 항원 결정기가 면역 반응을 유도하는 것은 아닙니다. 따라서 면역 반응을 유도 할 수있는 항원에 존재할 수있는 잠재적 인 에피토프 (TCE 또는 BCE)의 작은 부분 집합에 대한 면역 보강제로 알려져 있습니다..

항원이 유리하면 에피토프는 공간적 구성을 가지지 만 항원 제시 세포에 의해 항원 제시 세포가 처리되면 노출 된 항원 결정기는 다른 형태를 가지므로 여러 유형을 구별 할 수 있습니다.

B 세포 및 유리 항체에 결합 된 표면 면역 글로불린은 본래의 3 차원 형태로 항원의 표면 에피토프를 인식합니다.

T 세포가 주요 조직 적합성 복합체의 분자와 결합하는 특수화 된 세포 (항원 제시)에 의해 처리 된 항원의 에피토프를 인식하는 동안,.

-연속 또는 선형 에피토프 : 단백질의 연속 아미노산의 짧은 서열.

-불연속 또는 고상 에피토프 : 단백질이 특정 형태로 접혀있을 때에 만 존재합니다. 이러한 구조적 에피토프는 일차 서열에서 인접하지 않지만 접힌 단백질의 구조 내에 아주 근접하게 위치하는 아미노산으로 구성된다..

에피토프 (epitope) 기반 백신은 원하는 원치 않는 교차 반응을보다 잘 관리 할 수있게합니다..

T 림프구는 세포 내 종양 및 병원체의 인식 및 그 후의 제거에 중요한 역할을한다.

에피토프 - 특이 적 T 세포 반응의 유도는 종래의 백신이 존재하지 않는 질병의 제거에 도움을 줄 수있다.

슬프게도, 가능한 간단한 방법의 부족이 주요 T 세포 에피토프를 식별하기 위해 많은 병원균 및 HLA 유전자 다형성의 높은 돌연변이 속도는 T 세포 항원 결정기, 또는 적어도 유발 항원 결정기를 기반으로 효과적인 백신의 개발을 방해 한.

현재 우리는 여러 병원균으로부터 자연적으로 가공 된 세포의 에피토프를 확인하기 위해 T 세포를 이용한 특정 실험과 함께 생물 정보학 도구를 조사해 왔습니다.

미래에 이러한 기술은 여러 병원체에 대한 새로운 세대의 T 세포의 에피토프에 기초한 백신의 개발을 가속화 할 것으로 믿어진다..

병원균 중에는 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)와 웨스트 나일 바이러스 (WNV), 박테리아와 같은 박테리아 Mycobacterium tuberculosis 및 Plasmodium과 같은 기생충.

종양이 면역 반응을 유도 할 수 있다는 사실이 밝혀졌다. 실제로 화학적으로 유도 된 암으로 수행 된 일부 실험은 그 종양에 대한 면역 반응을 나타내지 만 동일한 발암 물질에 의해 생성 된 다른 종양에는 작용하지 않는다.

종양 바이러스에 의해 유도 된 종양 때문에 종양 T 세포에 대하여 생성되도록 바이러스 게놈은 바이러스 성 펩타이드가 처리되고있는 모든 종양 세포의 표면 상에, 다른 동작 동안 모두와 반응 crossreact 같은 바이러스에 의해 생성 된 다른 것들.

반면에, 그들은 종양의 행동과 면역 반응의 조절과 관련된 수많은 saccharidic 항원 결정기를 확인, 그래서이 시간에 때문에 이러한 치료, 예방 및 진단 등 다양한 측면에서의 잠재적 인 사용의 관심을 얻고있다.

항원 제시 세포는 주요 조직 적합성 복합체의 분자에 결합 된 고농도의자가 항원 결정기를 보유한다.

이들은 부정적인 선택 (negative selection)이라고 불리는 과정을 통해 자동 반응성 T 세포를 제거하는 자연적인 기작을 자극하기 때문에 매우 중요한 기능을합니다..

이 과정은 자신의 항원에 대해 반응 할 수있는 T 세포의 발달을 검출하는 것으로 구성됩니다. 일단 확인되면,이 세포들은 세포 사멸 (apoptosis)이라는 프로그램 된 세포 사멸 과정을 통해 제거됩니다. 이 메커니즘은자가 면역 질환을 예방합니다..

그들은 자기 반응성 T 세포를 제거 할 수 없습니다 때문에 이제 셀을 제시 항원에 매우 소량 존재하는 자신의 자기 항원 결정기는 비밀이라고, 이들은 다음시키는 말초 순환을 통과하고자가 면역을 생산.

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