Lithic Cycle Phases와 실제 예제



그 석회주기 그것은 세포에 들어가는 바이러스가 그것의 복제의 메카니즘을 취하는 숙주 세포 내에서 바이러스의 두 가지 대체 생명주기 중 하나입니다. 일단 내부에 DNA와 바이러스 성 단백질이 만들어지면 세포가 용해 (깨진)됩니다. 따라서, 새로 생성 된 바이러스는 이제 숙주 세포를 붕괴시키고, 다른 세포를 감염시킬 수있다.

이 복제 방법은 세포를 감염시킨 바이러스가 숙주의 DNA에 삽입되고 DNA의 불활성 단편으로 작용하는 세포가 분열 할 때만 복제하는 세포주기 (lysogenic cycle)와는 대조적이다..

용혈주기는 숙주 세포에 손상을주지 않지만 잠재 성 상태이며 용균주기는 감염 세포의 파괴를 초래한다.

용해주기는 일반적으로 바이러스 복제의 주요 방법으로 간주됩니다. 추가적으로, 용질 발생주기는 자외선에 노출되는 것과 같은 유도 현상이있을 때 리튬 순환을 유도 할 수 있는데,이 잠재 단계가 리튬주기에 들어가게한다.

용질주기에 대한 더 나은 이해를 통해 과학자들은 면역 체계가 이러한 바이러스를 퇴치하기 위해 어떻게 반응하는지, 그리고 바이러스 성 질병을 극복하기 위해 어떻게 새로운 기술을 개발할 수 있는지 더 잘 이해할 수 있습니다..

바이러스 복제를 방해하는 방법을 배우고 인간, 동물 및 농작물에 영향을 미치는 바이러스로 인한 질병을 해결하기 위해 많은 연구가 수행되고 있습니다.

과학자들은 언젠가 위생적인 ​​관심 바이러스에서 파괴적인 용질주기를 시작하는 방아쇠를 멈추는 방법을 이해할 수 있기를 바란다..

색인

  • 1 lithic cycle의 일반성
  • 2 용질주기의 단계 : 모범적 인 파지 T4
    • 2.1 세포에 대한 고정 / 부착
    • 2.2 침투 / 바이러스 진입
    • 2.3 바이러스 분자의 복제 / 합성
    • 2.4 바이러스 입자의 집합
    • 2.5 감염된 세포의 용해
  • 3 참고

석회주기의 일반 사항

바이러스 생식은 박테리오파지 (또는 파지)로 알려진 박테리아를 감염시키는 바이러스를 연구함으로써 가장 잘 이해됩니다. 용질주기와 용혈주기는 바이러스에서 확인 된 두 가지 기본적인 생식 과정입니다.

박테리오파지를 이용한 연구에 기초하여, 이러한 사이클이 기술되었다. 용질주기에는 바이러스가 숙주 세포에 들어가서 세포의 DNA를 복제하여 바이러스 DNA와 바이러스 단백질을 생성하는 분자를 제어합니다. 이들은 구조적으로 파지를 구성하는 분자의 두 가지 부류입니다..

숙주 세포 내에 많은 바이러스 입자가 새롭게 생성되면,이 입자는 세포벽의 붕괴를 촉진시킵니다.

파지의 분자 메커니즘 기작에 의해 세포 벽을 유지하는 결합을 끊을 수있는 효소가 생성되어 새로운 바이러스의 방출을 촉진한다.

예를 들어, 박테리오파지 람다는 대장균, 대개 유전 정보를 박테리아 염색체에 삽입하고 휴면 상태로 남습니다.

그러나 특정 스트레스 조건 하에서 바이러스는 증식을 시작하여 용균 경로를 취할 수 있습니다. 이 경우, 수백 개의 파지가 생성되며,이 때 세균 세포가 부드럽게되고 자손이 방출됩니다.

용질주기의 단계 : 예 phago T4

용질주기에 의해 번식하는 바이러스는 세포를 죽이기 때문에 독성 바이러스라고합니다. 파지 T4는 5 단계로 구성된 석회주기를 설명하기 위해 가장 많이 연구 된 실제 사례이다.

세포에 대한 고정 / 부착

파지 T4는 먼저 숙주 세포에 부착한다 대장균. 이 결합은 숙주 세포 벽에 대해 높은 친 화성을 갖는 단백질을 갖는 바이러스의 꼬리 섬유에 의해 수행된다.

바이러스가 부착되는 곳을 수용체 부위라고 부르지 만 단순한 기계적 힘으로 결합 될 수도 있습니다.

침투 / 바이러스 항목

세포를 감염시키기 위해서는 바이러스가 원형질 막과 세포벽 (존재하는 경우)을 통해 먼저 세포에 들어가야합니다. 다음으로, 그것의 유전 물질 (RNA 또는 DNA)을 세포 내로 방출한다.

T4 파지의 경우, 숙주 세포에 결합한 후, 숙주 세포 벽의 부위를 약화시키는 효소가 방출된다.

그런 다음 바이러스는 피하 주사 바늘과 비슷한 방식으로 유전 물질을 주입하여 세포벽의 약점을 통해 세포를 누르게됩니다.

바이러스 분자의 복제 / 합성

바이러스의 핵산은 숙주 세포의 기계를 사용하여 바이러스의 구조적 부분을 구성하는 유전 물질 및 바이러스 단백질 모두 대량의 바이러스 성분을 생성한다.

DNA 바이러스의 경우, DNA는 메신저 RNA (mRNA) 분자로 전사하여 세포의 리보솜을 유도합니다. 생산되는 첫 번째 바이러스 폴리 펩타이드 (단백질) 중 하나는 감염된 세포의 DNA를 파괴하는 기능을 가지고 있습니다.

레트로 바이러스 (RNA 가닥을 주입)에서 독특한 효소 역전사 효소 바이러스 RNA를 DNA로 전사 한 다음 다시 mRNA로 전사.

파지 T4의 경우, 박테리아의 DNA 대장균 바이러스 게놈의 DNA가 불 활성화되어 바이러스 게놈의 DNA가 조절되고, 바이러스 DNA가 숙주 세포의 효소를 이용하여 숙주 세포의 뉴클레오티드의 RNA를 만든다.

바이러스 입자의 조립

바이러스 성분 (핵산 및 단백질)의 여러 사본이 생성 된 후 조립되어 완전한 바이러스를 형성합니다.

T4 파지의 경우, 파지 DNA에 의해 암호화 된 단백질은 새로운 파지의 형성에 협력하는 효소로서 작용한다.

모든 숙주의 신진 대사는 세포가 새로운 바이러스로 가득 차서 통제를 회복하지 못하게하는 바이러스 분자의 생산을 목표로합니다..

감염된 세포의 용해

새로운 바이러스 입자의 집합 후, 세균 세포벽을 내부에서 분해하고 세포 외 매개체로부터의 유체의 유입을 허용하는 효소가 생성된다.

세포는 결국 액체와 파열 (용해)으로 채워 지므로 그 이름이 붙습니다. 출시 된 새 바이러스는 다른 세포를 감염시켜 다시 프로세스를 시작할 수 있습니다..

참고 문헌

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