코리 사이클 단계 및 특성



그 코리 사이클 또는 젖산주기는 대사 경로로 근육의 분해 경로에 의해 생성 된 젖산이간에 간으로 이동하여 다시 포도당으로 전환되는 경로입니다. 이 화합물은 간으로 다시 대사되어 대사됩니다..

이 대사 경로는 1940 년 Carl Ferdinand Cori와 체코의 과학자 인 Gerty Cori가 발견했습니다. 둘 다 생리학 또는 의학 분야에서 노벨상을 수상했습니다..

색인

  • 1 프로세스 (단계)
    • 1.1 혐기성 근육 분해
    • 1.2 간에서의 포도당 생성
  • 2 포도당 생성의 반응
  • 3 젖산이 간으로 여행해야하는 이유?
  • 4 코리 사이클과 운동
  • 5 알라닌주기
  • 6 참고 문헌

프로세스 (단계)

혐기성 근육 분해

코리 사이클은 근육 섬유에서 시작됩니다. 이 조직에서 ATP의 획득은 주로 글루코스를 락 테이트.

스포츠 용어로 널리 사용되는 젖산과 락 테이트라는 용어는 화학 구조가 약간 다릅니다. 젖산은 근육에 의해 생성되는 대사 산물이며 이온화 된 형태이며 젖산에는 추가 양성자가 있습니다.

근육의 수축은 ATP의 가수 분해에 의해 일어난다..

이것은 "산화 적 인산화"라는 과정에 의해 재생성됩니다. 이 경로는 slow-twitch (red)와 fast-twitch (white) 근육 섬유의 미토콘드리아에서 일어난다

빠른 근육 섬유는 느린 myosins (90-140 ms)에 의해 형성되는 렌즈 섬유와 달리 빠른 myosins (40-90 ms)로 구성됩니다. 전자는 더 많은 노력을하지만 피로를 빠르게 만듭니다..

간에서의 포도당 생성

혈액을 통해 젖산은 간에 도달합니다. 다시 락 테이트는 효소 락 테이트 탈수소 효소의 작용에 의해 피루 베이트로 전환된다.

마지막으로, 피루 베이트는 산화성 인산화에 의해 생성 된 간의 ATP를 사용하여 글루코 네오 게 네 시스에 의해 글루코스로 전환된다.

이 새로운 포도당은 근육으로 돌아와 글리코겐으로 저장되고 근육 수축에 다시 한번 사용됩니다.

글루코 네오 신 (gluconeogenesis)의 반응

Gluconeogenesis는 탄수화물이 아닌 성분을 사용하여 포도당을 합성합니다. 이 공정은 원료 인 피루 베이트, 락 테이트, 글리세롤 및 대부분의 아미노산.

이 과정은 미토콘드리아에서 시작하지만 대부분의 단계는 세포질 세포질에서 계속됩니다.

Gluconeogenesis는 해당 분해 작용의 10 가지 반응을 포함하지만 그 반대의 의미입니다. 그것은 다음과 같은 방식으로 발생합니다 :

-미토콘드리아 기질에서, pyruvate는 pyruvate carboxylase 효소를 이용하여 oxaloacetate로 변환된다. 이 단계는 ATP 분자를 필요로하는데, ADP, CO 분자2 그리고 물 하나. 이 반응은 두 개의 H+ 중간에.

-Oxalacetate는 malate dehydrogenase 효소에 의해 l-malate로 변환된다. 이 반응은 NADH와 H의 분자를 필요로한다..

-l-malate는 과정이 계속되는 세포질을 떠난다. malate는 oxaloacetate로 되돌아 간다. 이 단계는 효소 malate dehydrogenase에 의해 촉진되고 NAD 분자의 사용을 포함한다+

-Oxaloacetate는 phosphoenolpyruvate carboxykinase 효소에 의해 phosphoenolpyruvate로 변환됩니다. 이 과정은 GDP와 GDP로 이동하는 GTP 분자를 포함한다.2.

-phosphoenolpyruvate는 enolase의 작용에 의해 2-phosphoglycerate로 이동합니다. 이 단계는 물 분자가 필요합니다..

-Phosphoglycerate mutase는 2-phosphoglycerate의 3- phosphoglycateate 로의 전환을 촉매한다..

-3-phosphoglycerate는 1,3- biphosphoglycerate로 이동하여 phosphoglycerate mutase에 의해 촉매된다. 이 단계는 ATP 분자가 필요합니다..

-1,3-biphosphoglycerate는 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase에 의해 d-glyceraldehyde-3-phosphate에 촉매 작용을한다. 이 단계는 NADH 분자를 포함한다..

-D-glyceraldehyde-3-phosphate는 aldolase에 의해 fructose 1,6-bisphosphate로 이동한다..

-Fructose 1,6-bisphosphate는 fructose 1,6-biphosphatase에 의해 fructose 6-phosphate로 전환된다. 이 반응은 물 분자를 포함한다..

-Fructose 6- 인산은 효소 인 glucose-6-phosphate isomerase에 의해 glucose 6-phosphate로 전환됩니다.

-마지막으로, 효소 포도당 6- 포스 파타 아제는 후자의 화합물이 α-d- 글루코오스로 이동하는 것을 촉매한다.

왜 젖산은 간으로 여행해야만 하는가??

근육 섬유는 혈관 신생 과정을 수행 할 수 없습니다. 그러한 경우, 글루코 네오 게 네스는 해당 과정보다 훨씬 더 많은 ATP를 사용하기 때문에 완전히 정당화되지는 않습니다..

또한, 간은 그 과정에 적합한 조직입니다. 이 몸에는 항상 O가 부족하기 때문에주기를 수행하는 데 필요한 에너지가 있습니다.2.

전통적으로 운동 후 세포 회복 동안 젖산염의 약 85 %가 제거되어 간으로 보내 졌다고 생각되었습니다. 그런 다음 글루코스 또는 글리코겐으로의 전환이 발생합니다.

그러나 쥐를 모델 유기체로 사용하는 새로운 연구에 따르면 젖산염의 빈번한 운명은 산화.

또한 다른 저자들은 Cori주기의 역할이 믿어지는 것만 큼 중요하지 않다고 제안합니다. 이러한 조사에 따르면주기의 역할은 단지 10-20 %.

코리 사이클 및 운동

운동을하면 혈액은 5 분간의 훈련 후에 젖산이 최대한 축적됩니다. 이번에는 젖산이 근육 조직에서 혈액으로 이동하기에 충분합니다..

근력 트레이닝 단계가 끝나면 혈액 젖산 수치가 1 시간 후에 정상 수치로 돌아옵니다..

대중적인 믿음과는 달리, 젖산염 (또는 젖산염 자체)의 축적은 근육 소모의 원인이 아닙니다. 젖산염의 축적이 적은 훈련에서 근육 피로가 발생하는 것으로 나타났습니다.

실제 원인은 근육 내부의 pH가 감소한 것으로 생각됩니다. pH가 기초 값 7.0에서 6.4로 상당히 낮아질 가능성이 있습니다. 사실, pH가 7.0에 가깝게 유지되면 젖산 농도가 높더라도 근육이 피로 해지지 않습니다.

그러나 산성화의 결과로 피로로가는 과정은 아직 명확하지 않습니다. 그것은 칼슘 이온의 침전 또는 칼륨 이온의 농도 감소와 관련이있을 수 있습니다.

운동 선수는 근육에 마사지와 얼음을 공급하여 젖산이 혈액 속으로 들어가는 것을 촉진합니다..

알라닌주기

알라닌 순환이라고 불리는 Cori주기와 거의 동일한 대사 경로가 있습니다. 여기서 아미노산은 글루코 네오 제네시스의 전구체입니다. 즉, 알라닌은 포도당 대신에 섭취됩니다..

참고 문헌

  1. Baechle, T.R., & Earle, R.W. (Eds.). (2007 년). 강도 훈련 및 신체 조건의 원칙. 에드 파나 메리 카나 메디컬.
  2. Campbell, M. K., & Farrell, S. O. (2011). 생화학. 여섯 번째 판. 톰슨. 브룩스 / 콜.
  3. Koolman, J., & Röhm, K.H (2005). 생화학 : 텍스트 및 아틀라스. 에드 파나 메리 카나 메디컬.
  4. Mougios, V. (2006). 운동 생화학. 인간 역학.
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  6. Voet, D., & Voet, J. G. (2006). 생화학. 에드 파나 메리 카나 메디컬.