아세틸 코엔자임 A 구조, 훈련 및 기능

그 아세틸 코엔자임 A, 아세틸 CoA로 약자로, 지질과 단백질 및 탄수화물 모두의 다양한 신진 대사 경로에 중요한 중개 분자입니다. 그것의 주요 기능 중 하나는 아세틸 그룹을 크렙스주기에 전달하는 것입니다.

분자 아세틸 코엔자임 A의 기원은 다른 경로를 통해 발생할 수 있습니다; 이 분자는 포도당이 환경에 얼마나 있는지에 따라 미토콘드리아 내부 또는 외부에 형성 될 수 있습니다. 아세틸 CoA의 또 다른 특징은 산화에 의해 에너지가 생성된다는 것입니다.

색인

• 1 구조
• 2 교육
  • 2.1 Intramitocondrial
  • 2.2 외상근
• 3 함수
  • 3.1 구연산의 순환
  • 3.2 지질의 신진 대사
  • 3.3 케톤 바디의 합성
  • 3.4 글 록실 레이트주기
• 4 참고

구조

조효소 A는 판토텐산 불리는 비타민 B5에 결합에 의해 연결된 β-머 캅토 에틸 아민 그룹에 의해 형성된다. 마찬가지로,이 분자는 3'- 인산화 nucleótico의 ADP에 결합된다. 아세틸 기 (-COCH₃)이이 구조에 붙어있다.

이 분자의 화학식은 C₂₃H_{38 세}N₇O₁₇P₃S이고 809.5 g / mol의 분자량을 갖는다.

교육

전술 한 바와 같이, 아세틸 CoA의 형성은 미토콘드리아의 내부 또는 외부에서 수행 될 수 있고, 배지에 존재하는 포도당 수준에 의존한다.

속 미조 세포

글루코스 수준이 높은 경우, 다음과 같이 CoA를 형성 아세틸 : 해당 작용의 최종 생성물 인 피루 베이트. 이 화합물이 크렙스주기에 들어가기 위해서는 아세틸 CoA.

이 단계는 해당 과정을 다른 세포 호흡 과정과 연결하는 데 중요합니다. 이 단계는 미토콘드리아 기질에서 일어납니다 (원핵 세포에서 그것은 세포질에서 일어납니다). 반응은 다음 단계를 포함합니다 :

- 이 반응이 일어나려면 피루 베이트 분자가 미토콘드리아에 들어가야합니다.

- 피루브산의 카르복실기는 제거된다.

- 이어서,이 분자는 산화된다. 후자는 산화의 전자 생성물 덕분에 NAD +가 NADH로 이동하는 것을 포함한다..

- 산화 된 분자는 조효소 A에 결합한다.

아세틸 코엔자임 A의 생산에 필요한 반응은 피루 베이트 탈수소 효소라고 불리는 상당한 크기의 효소 복합체에 의해 촉매된다. 이 반응은 보조 인자 군의 존재를 필요로한다.

이 단계는 세포 조절 과정에서 중요합니다. 여기에서 크렙스주기에 들어가는 아세틸 CoA의 양이 결정되기 때문입니다..

수준이 낮을 때, 아세틸 조효소 A의 생산은 지방산의 β 산화에 의해 수행됩니다.

국소 천식

포도당 수준이 높을 때, 구연산염 양 또한 증가합니다. Citrate는 ATP citrate lyase를 통해 acetyl coezyme A와 oxaloacetate로 변형된다..

대조적으로, 수준이 낮 으면, CoA는 아세틸 CoA 신테 타제에 의해 아세틸 화된다. 같은 방식으로, 에탄올은 알코올 탈수소 효소 효소에 의한 아세틸 화를위한 탄소 공급원 역할을한다.

기능들

아세틸 -CoA는 일련의 다양한 대사 경로에 존재한다. 이들 중 일부는 다음과 같습니다.

구연산 순환

아세틸 CoA는이주기를 시작하는 데 필요한 연료입니다. 아세틸 조효소 A는 구연산염에있는 oxalacetic acid의 분자와 함께 응축되며 효소 인 citrate synthase에 의해 촉매되는 반응.

이 분자의 원자들은 CO의 형태로 산화를 계속한다.₂. 사이클에 들어가는 아세틸 CoA의 각 분자에 대해 ATP 12 분자가 생성됩니다.

지질 대사

아세틸 CoA는 지질 대사의 중요한 산물이다. 지질이 아세틸 코엔자임 A의 분자가되기 위해서는 다음의 효소 단계가 필요합니다.

- 지방산은 "활성화"되어야합니다. 이 과정은 지방산과 CoA의 결합으로 구성됩니다. 이를 위해 ATP 분자가 절단되어 그러한 결합을 가능하게하는 에너지를 제공합니다.

- 산화는 구체적으로 α 및 β 탄소 사이, 아실 조효소 A를 발생한다. 이제이 분자를 아실 - 에노 실 CoA라고합니다. 이 단계에서는 FAD를 FADH로 변환합니다.₂ (수소를 가져 가라.).

- 이전 단계에서 형성된 이중 결합은 알파 탄소상의 H와 베타상의 하이드 록실 (-OH).

- 산화가 발생합니다 (β는 그 탄소 수준에서 발생하기 때문입니다). 수산기는 케 토기.

- 코엔자임 A의 분자는 탄소 사이의 결합을 끊습니다. 상기 화합물은 잔류 지방산에 결합된다. 생성물은 아세틸 CoA의 분자이며 2 개의 탄소 원자가 적은 분자입니다 (마지막 화합물의 길이는 지질의 초기 길이에 달려 있습니다. 예를 들어 탄소 18 개가 있으면 최종 탄소 16 개가됩니다).

이 4 단계 대사 경로는 산화, 수화, 산화 및 티올 분해이며 두 개의 아세틸 CoA 분자가 최종 생성물로 남을 때까지 반복됩니다. 즉, 모든 산성 등급은 아세틸 CoA.

그것은이 분자는 크렙스 회로의 주 연료가 그것을 입력 할 수 있음을 기억 가치가있다. 에너지 적으로,이 과정은 탄수화물 대사보다 ATP를 더 많이 일으킨다..

케톤 시약의 합성

케톤체의 형성은 지질 산화의 산물 인 아세틸 코엔자임 A의 분자에서 일어난다. 이 경로는 케톤 생성 (ketogenesis)이라고하며 간에서 발생합니다. 구체적으로는 간세포의 미토콘드리아에서 발생한다.

케톤 바디는 수용성 화합물의 이질적인 그룹입니다. 그들은 지방산의 수용성 버전입니다.

그것의 근본적인 역할은 특정 조직의 연료 역할을하는 것입니다. 특히 단식 단계에서 뇌는 케톤 신체를 에너지 원으로 섭취 할 수 있습니다. 정상 상태에서 뇌는 포도당으로 변합니다..

글 록실 레이트주기

이 경로는 글리코 소솜 (glyoxisome)이라는 특수 세포 소기관에서 발생하며 원생 동물과 같은 식물과 다른 유기체에서만 나타납니다. 아세틸 코엔자임 A는 석시 네이트로 변형되고 다시 크렙스 산주기에 혼입 될 수있다.

즉,이 경로를 통해 크렙스주기의 특정 반응을 건너 뛸 수 있습니다. 이 분자는 malate로 전환 될 수 있으며, 차례로 포도당으로 변할 수 있습니다..

동물은이 반응을 수행하는 데 필요한 신진 대사를 소유하지 않습니다. 그러므로 그들은 당의 합성을 수행 할 수 없다. 동물에서 아세틸 CoA의 모든 탄소는 CO₂, 생합성 경로에는 유용하지 않다..

지방산의 분해는 아세틸 코엔자임 A를 최종 생성물로 갖는다. 따라서, 동물에서이 화합물은 합성 경로로 재 도입 될 수 없다.

참고 문헌

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