지난 30 년 동안의 생물학 발전



생물학은 지난 30 년 동안 큰 발전을 이루었습니다. 과학 세계에서의 이러한 진보는 인간을 둘러싼 모든 분야를 초월하여 일반적으로 사회 복지와 발전에 직접적으로 영향을 미칩니다.

자연 과학의 한 분야로서, 생물학은 모든 생물체에 대한 관심에 초점을 맞추고 있습니다. 매일 기술 혁신은 5 개의 자연 왕국의 종을 구성하는 구조에 대한보다 구체적인 조사를 허용합니다 : 동물, 야채, 몬테라, 프로스타스 및 곰팡이 중 하나.

이런 식으로 생물학은 연구를 강화하고 살아있는 존재를 괴롭히는 다양한 상황에 대한 새로운 대안을 제시합니다. 같은 방법으로 진화와 관련된 몇 가지 질문을 명확하게하는 새로운 종과 멸종 된 종의 발견을 만든다..

이러한 진보의 주요 업적 중 하나는이 지식이 연구원의 경계를 넘어 확산되어 일일 범위에 도달했다는 것입니다.

현재 생물 다양성, 생태학, 항체 및 생명 공학과 같은 용어는 전문가 만 사용할 수있는 것이 아닙니다. 주제에 대한 그의 고용과 지식은 과학 세계에 헌신하지 않은 많은 사람들의 일상 생활의 일부입니다.

지난 30 년간 생물학에서 가장 뛰어난 발전

간섭 RNA

1998 년에 RNA와 관련된 일련의 연구가 발표되었습니다. 이들은 유전자 발현이 간섭의 RNA라고 불리는 생물학적 메커니즘에 의해 조절된다는 것을 확인한다.

이 RNAi를 통해 게놈에 특이적인 유전자는 전사 후 사일런 싱 될 수 있습니다. 이것은 2 중 가닥 RNA의 작은 분자에 의해 달성됩니다.

이 분자는 mRNA 유전자에서 일어나는 단백질의 번역과 합성을 적시에 차단함으로써 작용합니다. 이런 식으로 심각한 질병을 일으키는 일부 병원균의 작용이 통제 될 것이다.

RNAi는 치료 영역에서 커다란 공헌을 한 도구입니다. 현재이 기술은 다양한 질병에 대한 치료 가능성이있는 분자를 확인하는 데 적용됩니다.

첫 번째 성인 포유 동물 복제

포유류가 복제 된 첫 번째 연구는 1996 년에 수행되었으며, 가정 된 암컷 양에서 과학자들에 의해 수행되었다.

실험을 수행하기 위해 성인 상태였던 유선의 체세포가 사용되었습니다. 사용 된 과정은 핵 전이였다. 돌리 (Dolly) 라 불리는 양이 성장하고 개발되어 불편없이 자연스럽게 번식 할 수있게되었습니다..

인간 게놈 매핑

이 생물학적 돌파구는 전세계 많은 과학자들의 공헌 덕분에 실현 된 10 년 이상을 실현했습니다. 2000 년 한 연구자 그룹은 인간 게놈지도의 거의 확실한 개요를 제시했습니다. 최종 버전의 작업은 2003 년에 완료되었습니다..

이 게놈지도는 각 유전자 정보를 담고있는 각 염색체의 위치를 ​​보여줍니다. 이 데이터를 통해 전문가는 유전 질환 및 조사하고자하는 다른 모든 측면에 대한 모든 정보를 알 수 있습니다..

피부 세포의 줄기 세포

2007 년 이전에는 다 능성 줄기 세포가 배아 줄기 세포에서만 발견된다는 정보가 다루어졌다..

같은 해, 미국과 일본의 두 연구팀이 다 능성 줄기 세포로 작용할 수 있도록하기 위해 성체 세포를 뒤집을 수있는 일을했습니다. 이들은 차별화 될 수 있으며, 다른 유형의 세포가 될 수 있습니다..

상피 세포의 "프로그래밍"이 바뀌는 새로운 과정의 발견은 의학 연구 영역으로 향하는 길을 열었다..

두뇌에 의해 제어되는 로봇 몸체 구성원들

2000 년 듀크 대학 메디컬 센터 (Duke University Medical Center)의 과학자들은 원숭이의 두뇌에 몇 개의 전극을 이식했습니다. 그 목적은이 동물이 로봇 팔다리를 제어하여 음식을 수집 할 수있게하는 것이 었습니다.

2004 년에는 뇌에서 오는 파도를 포착하고 생의학 기기를 제어하기 위해이를 사용하기 위해 비 침습적 인 방법이 개발되었습니다. Pierpaolo Petruzziello가 로봇 손으로 복잡한 움직임을 수행 할 수있는 최초의 인간이 된 것은 2009 년이었습니다..

이것은 팔의 신경에 의해받은 그의 두뇌에서 신경 신호를 사용하여 달성 될 수 있었다.

게놈베이스 편집

과학자들은 유전자를 편집하는 것보다 더 정밀한 기술을 개발하여 게놈의 훨씬 작은 부분 인 기초를 고쳤다. 덕분에 DNA와 RNA 염기를 대체 할 수 있으며 질병과 관련된 특정 돌연변이를 해결할 수 있습니다..

CRISPR 2.0은 DNA 또는 RNA의 구조를 변경하지 않고 염기 중 하나를 대체 할 수 있습니다. 전문가들은 아데닌 (guanine) (G)에 대한 아데닌 (adenine, A)을 바꾸어 세포를 속여 DNA를 고칠 수 있었다.

이런 식으로 AT 염기는 GC 쌍이되었다. 이 기술은 DNA의 전체 영역을 잘라내어 대체 할 필요없이 유전 암호에 의해 제시된 오류를 다시 씁니다..

암에 대한 새로운 면역 요법

이 새로운 치료법은 암세포를 나타내는 기관의 DNA에 대한 공격에 기초합니다. 신약은 면역 체계를 자극하고 흑색 종의 경우에 사용됩니다..

암세포가 소위 "불일치 수리 결함"을 가지고있는 종양에서도 사용할 수 있습니다. 이 경우, 면역계는 이들 세포를 외래 세포로 인식하고 제거합니다.

이 약은 미국 식품의 약국 (FDA).

유전자 요법

아기 사망의 가장 일반적인 유전 적 요인 중 하나는 척추 근육 위축 1 형입니다.이 신생아는 척수의 운동 신경 세포에 단백질이 없습니다. 이것은 근육을 약화시키고 호흡을 멈추게합니다..

이 질병으로 고통받는 아기는 그들의 삶을 구하기위한 새로운 선택권이 있습니다. 이것은 척수 신경 세포에서 누락 된 유전자를 통합하는 기술입니다. 메신저는 adeno-associated virus (AAV)라고 불리는 무해한 바이러스입니다..

유전자 치료 AAV9는 척수 신경 세포에서 단백질 유전자가 결핍되어있어 정맥 내 투여됩니다. 이 요법이 적용된 사례의 비율이 높을수록 아기는 먹고, 앉아서, 말하고, 심지어 달릴 수도 있습니다..

재조합 DNA 기술을 통한 인간 인슐린

재조합 DNA 기술을 통한 인슐린 생산은 당뇨병 환자의 치료에있어 중요한 진보를 의미합니다. 인체에서 재조합 인간 인슐린을 사용한 첫 번째 임상 시험은 1980 년에 시작되었습니다..

이것은 인슐린 분자의 A와 B 사슬을 따로 따로 생산 한 다음 화학적 인 방법으로 결합하여 수행했습니다. 그러나 재조합 과정은 1986 년 이래 다르다. 프로 인슐린의 인간 유전자 코딩은 Escherichia coli 세포에 삽입된다..

이들은 발효에 의해 배양되어 프로 인슐린을 생성한다. 연결 펩타이드는 프로 인슐린으로부터 효소 적으로 절단되어 인슐린을 생성한다.

이 타입의 인슐린의 장점은 돼지 고기 나 쇠고기보다 빠른 작용과 낮은 면역 원성을 가지고 있다는 것입니다..

형질 전환 식물

1983 년 첫 번째 형질 전환 식물을 재배했다..

10 년 후 첫 번째 유전자 변형 식물은 미국에서 상업화되었으며 2 년 후 GM 식물의 토마토 페이스트 제품 (유 전적으로 변형 됨)이 유럽 시장에 진입했습니다.

그 순간 현재, 유전자 변형은 전세계 식물에 매년 등록됩니다. 식물의 이러한 형질 전환은 외인성 유전 물질이 삽입되는 유전 형질 전환 과정을 통해 수행된다  

이러한 과정의 기본은 대부분의 생물체의 유전 정보를 담고있는 DNA의 보편적 인 특성이다.

이 식물은 제초제에 대한 내성, 해충 저항성, 변형 된 아미노산 또는 지방 구성, 남성 불임, 색 변화, 늦은 성숙, 선별 마커의 삽입 또는 바이러스 감염에 대한 저항성 중 하나 이상을 특징으로합니다.

참고 문헌

  1. SINC (2019) 세계를 변화시킨 2017 년의 10 개의 과학적 발전은 다음과 같습니다.
  2. 브루노 마르틴 (Bruno Martín, 2019). 박테리아와의 인간 공생을 발견 한 생물 학자를위한 상. 국가. elpais.com에서 검색 함.
  3. Mariano Artigas (1991). 분자 생물학의 새로운 발전 : 똑똑한 유전자. 과학, 이성 및 신앙을 그룹화하십시오. 나바라 대학 회복 된 de.unav.edu.
  4. Kaitlin Goodrich (2017). 지난 25 년 동안 생물학에서 5 가지 중요한 돌파구. 두뇌 풍경 brainscape.com에서 검색 함
  5. 국립 과학 아카데미 공학부 (2019) 발달 생물학의 최근 발전. nap.edu에서 검색 함.
  6. Emily Mullin (2017). 단일 DNA 염기를 편집 할 수있는 CRISPR 2.0은 수만 가지의 돌연변이를 치료할 수 있습니다. MIT 기술 검토. technologyreview.es에서 회복.