도미넌트와 리세 시브 캐릭터는 무엇입니까?

그 우성 또는 열성 인물 유전자의 특정 특성을 결정하는 능력 (유전자형) 또는 외부 (표현형)를 의미한다..

유전자는 우리의 외부 신체적 특징의 많은 부분뿐만 아니라 우리 건강의 많은 조건이나 강점, 심지어 우리의 성격의 많은 특징을 결정할 책임이 있습니다.

이 지식은 멘델의 분리 법칙에 의한 것이며, 각 유기체는 각 특성에 대해 두 가지 유전자를 가지고 있습니다.

우리가 외부 적 또는 가시적 인 특성을 말할 때, 유전형 코드 (내부 또는 비가 시적)가 유전자형으로 알려진 반면, 우리는 표현형을 말합니다..

지배적이고 열성 인 특성의 본질

인간과 일부 동물은 성 번식의 과정에서 서로 다른 대립 유전자라고 불리는 유전자 2 개를 가지고 있습니다. 하나의 대립 유전자는 어머니로부터 나오고 또 다른 대립 인자는 아버지로부터옵니다..

오늘날 이러한 차이는 빈도, 양 또는 위치에 상관없이 단백질의 다양성을 유발할 수 있음이 알려져 있습니다..

단백질은 형질이나 표현형에 영향을 미치므로 단백질의 활동이나 발현의 변화가 형질에 영향을 줄 수 있습니다.

그러나이 이론은 지배적 인 대립 유전자가 아버지, 어머니 또는 둘 다에서 유래하든 관계없이 대립 유전자의 복제본을 가진 개체에서 우세한 표현형을 생성한다고 간주합니다. 이 조합의 그래픽 표현에서 지배는 대문자로 작성됩니다.

열성 대립 유전자는 개개인이 두 개의 열성 (homozygous) 복제본 즉 각 부모로부터 하나씩을받는 경우에만 열성 표현형을 생성합니다. 그래픽 표현에서 소문자로 쓰여 있습니다..

주어진 유전자에 대한 우성 및 열성 대립 형질 (heterozygous)을 가진 개체는 지배적 인 표현형을 가질 것이다. 이 경우, 그들은 열성 대립 유전자의 "캐리어"로 간주됩니다.

이것은 우성 대립 유전자가 존재하면 열성 유전자가 표현형에 나타나지 않는다는 것을 의미합니다. 자신을 표현하기 위해 그는 생물체가 각 부모 중 한 사람에게서 오는 2 개의 사본을 가지도록해야합니다.

개인 (인간 또는 동물)이 각 부모의 사본을받을 때, 그것은 동형 접합체 조합으로 알려져 있고, 표현형에서 일반적으로 나타납니다. 다른 사본 (우성과 열성)을 받으면, 각 부모 중 하나 , 그 조합은 이형 접합체이다.

우성 유전자는 두 경우 모두에서 발현된다 : 동형 접합체 또는 이형 접합체.

이러한 고려 사항은 개체가 특정 표현형, 특히 유전 질환을 상속받을 확률을 평가하는 데 유용하지만 유전자가 특성을 지정하는 방법을 완전히 이해할 수는 없다는 점을 명심해야합니다.

왜냐하면이 발견이 이루어진 당시에는 DNA에 대한 정보가 없었기 때문입니다..

그러므로 지배적 인 것과 열성 인 대립 유전자가 작용하는 보편적 인 메커니즘은 없지만 그들이 암호화하는 단백질의 특이성에 달려있다.

유전자 특성의 고전적인 예는 눈 색깔과 관련이 있습니다. 예를 들어, 갈색을 결정하는 대립 인자는 지배적이다 (M). 청색을 결정하는 것은 열성 대립 유전자 (a)이고,.

한 쌍의 두 멤버가 갈색 눈을 띠고 아이를 낳으면 갈색 눈을 가지게됩니다. 왜냐하면 두 사람 모두 지배적 인 유전자에 기여하기 때문입니다.

부부 중 한 명이 파란 눈을 띠고 다른 한 명이 갈색 눈을 가졌다면, 아이들은 갈색 눈을 앓을 가능성이 큽니다. 그들이 다른 가족 구성원에게서 열성 대립 유전자를 물려받지 않는 한.

다른 한편으로, 두 부모 모두 지배적 인 대립 유전자를 가지고 있으면 (자손이 다른 경우), 자손은 부모의 특성 사이에 혼합 된 결과로서 새로운 특징을 보일 것이다.

이것은 두 구성원 모두 지배적 인 유전자를 가지고있을 때, 하나가 다른 유전자를 "지배"할 수 없기 때문에 새로운 것으로 다른 것임을 의미합니다.

마우스의 경우 Chaetodipus intermedius, 피부의 색깔은 안료를 어둡게 만드는 단백질을 암호화하는 단일 유전자에 의해 제어됩니다. 어두운 모피의 대립 유전자가 지배적이며 빛 모피의 대립 유전자는 열성이다.

케라틴 단백질이 결합하여 신체의 모발, 손톱 및 기타 조직을 강화시키는 섬유를 형성하지만 선천적 인 파치 오키 니아에서와 마찬가지로 케라틴 유전자에 결함이있는 유전 적 장애가 우세한 패턴을 가지고 있습니다.

혈액 그룹 AB는 지배적 인 A 및 B 대립 유전자의 유사성의 결과이다. 즉, 두 개의 지배적 인 대립 유전자가 결합되어 있고 새로운 것.

그것은성에 관련된 유전자에 의한 질병입니다. 이 경우 열성 유전자이기 때문에 여성이 질병에 걸릴 수 있도록 두 개의 사본이 필요하고 한 남자가 혈우병의 대립 유전자를 하나만 가지고 있어야합니다..

이것은 암컷이 2 개의 X 염색체 (XX)를 가지고 남성이 1 개의 X 염색체와 1 개의 Y 염색체 (XY)를 가지고 있기 때문입니다. 이런 이유로 혈우병은 남성에서 더 흔합니다.

이것은 적혈구의 불규칙한 모양 (길고 뾰족한)이 종종 모세 혈관에 갇혀 혈류를 막아주기 때문에 장기와 근육에 통증과 손상을 일으키는 유전 질환입니다.

이 질병은 열성 패턴을 가지며 겸상 적혈구 대립 유전자 2 개를 가진 사람 만이 질병을 갖습니다.

질병을 유발하는 것 외에도 겸상 적혈구 대립 유전자는 모기에 물린 심각한 질병 인 말라리아에 저항력이 있습니다..

그리고 그런 저항에는 지배적 인 상속 본이있다. 오직 하나의 겸상 적혈구 대립 유전자 만 감염으로부터 보호 할 수 있습니다..

지금까지 말한 모든 것은 체외 수정 (IVF)과 같이 많은 사람들에게 논란이되고있는 진전을 가져 왔는데, 이는 부부가 임신을 어렵게 만들고, "이상적인"정자를 가진 여성의 난자를 비옥하게하거나 최상의 조건.

많은 사람들에게이 과정은 정자의 특성을 선택하는 사람의 가능성을 열어두고 특정한 특징을 가진 개체를 "디자인"하는 데 사용되는 난자를 공개하기 때문에 윤리적으로 의심 스럽다..

비슷한 것은 유전 공학이나 유전자 조작 (GM)으로 발생하는데, 이는 한 유기체의 유전자를 다른 세포의 세포에 넣음으로써 형질 전환 생물로 알려진 것을 생산하는 것을 포함합니다..