몫:
심장 해부학 자동화, 어떻게 만들어 지는지
그 심장 자동 작용 심근 세포가 스스로를 이길 수있는 능력입니다. 이 속성은 신체의 다른 근육이 중추 신경계에 의해 지시 된 명령에 불순종 할 수 없으므로 심장에 고유합니다. 어떤 저자들은 연역주의와 심장 자동 작용을 생리 학적 동의어로 간주합니다.
더 높은 유기체 만이 특성을 가지고있다. 포유 동물과 일부 파충류는 심장 자동 기능을 가진 살아있는 존재들 사이에 있습니다. 이러한 자발적인 활동은 주기적 전기 진동을 발생시키는 특수 세포 그룹에서 발생합니다.
이러한 맥박 조정기 효과가 시작되는 메커니즘은 아직 알려지지 않았지만 이온 채널과 세포 내 칼슘 농도가 기능에 중요한 역할을하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 전해 요소는 세포막의 동역학에서 필수적이며, 이는 활동 전위를 유발합니다.
이 과정이 변경없이 수행되기 위해서는 해부학 적 및 생리적 요소의 면책이 중요합니다. 전체 심장을 통해 자극을 생성하고 유도하는 복잡한 노드 및 섬유 네트워크는 정상적으로 작동하려면 건강해야합니다..
색인
- 1 해부학
- 1.1 부비동 노드
- 1.2 방실 결절
- 1.3 Purkinje 섬유
- 2 어떻게 생산 되는가??
- 2.1 단계 0 :
- 2.2 1 단계 :
- 2.3 2 단계 :
- 2.4 단계 3 :
- 2.5 단계 4 :
- 3 참고
해부학
심장 자동 작용은 정확한 기능을 갖춘 매우 복잡하고 전문화 된 조직 그룹을 가지고 있습니다. 이 작업에서 세 가지 가장 중요한 해부학 적 요소는 다음과 같습니다 : 부비동 노드, 방실 결절 및 Purkinje 광섬유 네트워크, 주요 특징은 아래에 설명되어 있습니다 :
부비동 절
굴 굴림 노드 또는 심정지 노드는 심장의 자연스러운 심장 박동기입니다. 그 해부학 적 위치는 1 세기 전에 Keith와 Flack에 의해 기술되었는데, 그것이 우심방의 측방과 우량한 부위임을 알게되었습니다. 이 영역은 정맥 사인 (Venous Sine)이라고 불리우며 상류 대정맥의 입구 문과 관련됩니다.
심낭 노드는 여러 저자에 의해 바나나, 호 또는 방추형 구조로 설명되었습니다. 다른 사람들은 단순히 정확한 형식을 제공하지 않으며 다소 구분 된 영역에 흩어져있는 세포 그룹이라고 설명합니다. 가장 대담한 것은 머리, 몸, 꼬리까지도 췌장처럼 묘사합니다..
조직 학적으로 네 가지 유형의 세포로 구성됩니다 : 심장 박동기, 과도기, 작동 또는 심근 세포 및 푸로 키제..
부비동 절 또는 중성동맥을 구성하는이 모든 세포는 본질적인 자동화 작용을 가지고 있지만 정상 상태에서는 전기 자극을 생성 할 때 맥박 조정기 만 스스로를 부과합니다.
방실 결절
방실 결절 (노드 A-V) 또는 Aschoff-Tawara 결절이라고도 알려진이 심방 세동은 관상 동맥 개구부 근처의 심실 중격에서 발견됩니다. 이것은 축 중 하나에서 최대 5mm의 매우 작은 구조이며 중심에 있거나 코흐 삼각형의 상단 꼭지점을 향한 방향입니다.
그것의 형성은 매우 이질적이고 복잡합니다. 이 사실을 단순화하려고 노력한 연구자들은 컴팩트 세포 (compact cell)와 과도 세포 (transitional cell)의 두 그룹으로 구성하는 세포를 요약하려고 노력했다. 후자는 저작물과 부비동 맥의 맥박 조정기 사이의 중간 크기입니다.
푸르 킨제 섬유
Purkinje 조직으로도 알려져 있으며, 체코 해부학자 Jan Evangelista Purkinje에게 이름을 썼습니다. Jan Evangelista Purkinje는 1839 년에이를 발견했습니다. 심근 벽 아래의 심실 근육 전체에 분포합니다. 이 조직은 실제로 특수화 된 심장 근육 세포 세트입니다..
심내 신경 안의 Purkinje 음모는 양쪽 심실 모두에서 타원형 분포를 나타낸다. 전체 궤적 동안, 심실 벽을 관통하는 가지가 생성됩니다.
이 지점들은 함께 발견되어 전기적 충동을보다 잘 분산시키는 데 도움이되는 문합 또는 연결을 일으킬 수 있습니다..
어떻게 생산 되는가??
심장 자동 기능은 심장 근육 세포에서 생성되는 활동 전위에 달려 있습니다. 이 활동 전위는 이전 섹션에서 설명한 심장 전기 전도의 전체 시스템과 세포 이온 균형에 달려 있습니다. 전위의 경우 가변 기능 부하 및 전압이 있습니다.
심장 활동 잠재력은 5 단계로 구성됩니다.
단계 0 :
이것은 빠른 탈분극 단계로 알려져 있으며 빠른 나트륨 채널의 개방에 달려 있습니다. 양이온 또는 양이온 인 나트륨은 세포로 들어가서 음전하 (-96mV)에서 양전하 (+ 52mV)로 갑자기 막 전위를 변경합니다..
1 단계 :
이 단계에서는 빠른 나트륨 채널이 닫힙니다. 이것은 막 전압을 변화시킬 때 발생하며 염소와 칼륨의 움직임으로 인한 작은 재분극을 수반하지만 양전하를 유지합니다.
2 단계 :
고원 또는 "고원"으로 알려져 있습니다. 이 단계에서 양성 막 전위는 칼슘 이동의 균형으로 인해 큰 변화없이 보존됩니다. 그러나, 느린 이온 교환, 특히 칼륨.
3 단계 :
이 단계에서 급격한 재분극이 발생합니다. 급속 칼륨 채널이 열리면 세포 내부를 떠나고 양이온이되면 멤브레인 전위가 음전하로 격렬하게 변합니다. 이 단계가 끝나면 -80 mV와 -85 mV 사이의 막 전위에 도달합니다.
4 단계 :
잠재적 인 잠재력. 이 단계에서 셀은 새로운 전기 임펄스에 의해 활성화되고 새로운 사이클이 시작될 때까지 조용합니다..
이러한 모든 단계는 외부 자극없이 자동으로 수행됩니다. 따라서 이름은 심장 자동화. 모든 심장 세포가 같은 방식으로 행동하는 것은 아니지만 일반적으로 그 위상은 공통적입니다. 예를 들어, 부비동 노드의 활동 전위는 휴지 단계가없고 노드 A-V에 의해 조절되어야합니다.
이 메커니즘은 심장 연 음성성을 수정하는 모든 변수의 영향을받습니다. 정상적인 (운동, 스트레스, 수면) 및 기타 병리학 적 또는 약리학 적 사건으로 간주 될 수있는 특정 사건은 대개 심장의 자동 기능을 변화시키고 때로는 심각한 질병 및 부정맥을 유발할 수 있습니다.
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