몫:
Nephelometry 구성 및 응용 프로그램
그 비 탁법 입자 (용액 또는 현탁액)에 의해 야기 된 방사선 측정으로 구성되어 입사 방사선의 방향 이외의 각도에서 산란 된 방사선의 세기를 측정합니다.
현탁 입자 광선에 의해 달성되는 경우, 반사 된 빛의 일부가, 다른 부분은 흡수되어 또 다른 전환과 나머지 전송된다. 그것이 빛이 고체 입자의 현탁액이있는 투명한 매질에 충돌 할 때, 현탁액은 흐려지며.
색인
- 1 비 계측이란 무엇입니까??
- 1.1 용액 중 입자에 의한 방사선의 분산
- 1.2 비중계
- 1.3 편차
- 1.4 도량형 특성
- 2 신청
- 2.1 면역 복합체의 검출
- 2.2 다른 신청
- 3 참고
비 계측법이란 무엇입니까??
용액 중의 입자에 의한 방사선의 분산
빛의 광선이 매달린 물질의 입자에 닿는 순간에 광선의 전파 방향이 방향을 바꿉니다. 이 효과는 다음 측면에 따라 다릅니다.
1. 입자의 크기 (크기 및 모양).
2. 현탁액의 특성 (농도).
3. 빛의 파장과 강도.
4. 입사광의 거리.
5. 검출 각.
6. 매질의 굴절률.
비중계
비계 측정기는 액체 시료 또는 가스에 부유 된 입자를 측정하는 데 사용되는 도구입니다. 따라서 광원에 대해 90 °의 각도로 배치 된 광전지는 현탁액에있는 입자에 의해 복사열을 감지합니다.
또한, 입자에 의해 광전지쪽으로 반사되는 광은 입자의 밀도에 의존한다. 다이어그램 1은 비 계량기를 구성하는 기본 구성 요소를 나타냅니다.
A. 방사선원
nephelometry에서는 높은 광 출력의 방사선 소스를 갖는 것이 중요합니다. 크세논 램프와 수은 증기 램프, 텅스텐 할로겐 램프, 레이저 방사선 등 다양한 종류가 있습니다..
B. 모노 크로 메타 시스템
이 시스템은 방사선의 소스와 큐벳 사이에 위치하여, 이러한 방식으로 원하는 방사선과 비교하여 상이한 파장을 갖는 방사선의 큐벳에 대한 발생을 피할 수있다.
그렇지 않으면, 용액에서의 형광 반응 또는 가열 효과는 측정으로부터의 편차를 야기 할 것이다.
C. 큐벳 읽기
그것은 일반적으로 각주 또는 원통형 용기이며 크기가 다를 수 있습니다. 이 중 하나는 연구의 해결책입니다.
D. 감지기
검출기는 특정 거리 (일반적으로 탱크에 매우 가깝습니다)에 위치하며 현탁액의 입자에 의해 분산 된 방사선을 감지합니다.
전자. 독서 시스템
일반적으로 데이터를 수신, 변환 및 처리하는 전자 기계이며,이 경우 수행 된 연구에서 얻은 측정 값입니다.
편향
모든 측정에는 다음과 같이 주로 표시되는 오류 비율이 적용됩니다.
오염 된 버킷: 큐벳의 내부 또는 외부에있는 연구 용액 외부의 모든 에이전트는 검출기 경로의 복사광을 감소시킵니다 (결함있는 큐벳, 큐벳의 벽에 묻은 먼지).
간섭: 일부 미생물 오염물 또는 혼탁의 존재는 복사 에너지를 분산시켜 분산의 강도를 증가시킨다.
형광 화합물: 이들은 입사 방사선에 의해 여기 될 때, 분산 밀도의 잘못된 판독 값을 유발하는 화합물입니다.
시약 보존: 시스템의 부적절한 온도는 연구에 불리한 조건을 야기 할 수 있으며 탁한 시약이나 침전물을 유발할 수 있습니다.
전력 변동: 입사 방사선이 오류의 원인이되는 것을 피하기 위해 전압 안정기가 균일 한 방사선에 권장됩니다.
도량형 특성
검출 된 복사의 복사 에너지는 입자의 질량 농도에 직접적으로 비례하기 때문에, 비 계면 연구는 다른 비슷한 방법 (예 : 탁도계)보다 이론적으로 더 높은 계량 감도를가집니다..
또한이 기술은 희석 된 용액이 필요합니다. 이렇게하면 흡수 및 반사 현상을 최소화 할 수 있습니다..
응용 프로그램
Nephelometric 연구는 임상 실험실에서 매우 중요한 위치를 차지합니다. 면역 글로불린 및 급성기의 단백질, 보체 및 응고의 응용 범위.
면역 복합체의 검출
생물학적 시료가 관심의 대상 항원을 포함 할 때 항체와 (완충 용액 내) 혼합되어 면역 복합체를 형성한다.
Nephelometry는 항원 - 항체 반응 (Ag-Ac)에 의해 산란되는 빛의 양을 측정하며, 이런 방식으로 면역 복합체가 검출됩니다.
이 연구는 두 가지 방법으로 수행 될 수 있습니다 :
최종 점의 비평 법 (Nephelometry) :
이 기술은 연구 된 생물학적 시료의 항체를 24 시간 동안 배양 한 종말점 분석에 사용할 수 있습니다.
Ag-Ac 복합체는 비계기를 사용하여 측정되고 산란 된 빛의 양은 복합체 형성 전에 수행 된 동일한 측정과 비교됩니다.
운동 비중계
이 방법에서는 복합체 형성 속도를 지속적으로 모니터링합니다. 반응 속도는 표본의 항원 농도에 따라 달라집니다. 여기서 측정은 시간의 함수로 취해 지므로 첫 번째 측정은 "0"(t = 0) 시간에 수행됩니다..
운동 분석법 (kinetic nephelometry)은 연구가 종점 방법의 장기간의 시간과 비교하여 1 시간 내에 수행 될 수 있기 때문에 가장 많이 사용되는 기술이다. 시약을 첨가 한 직후에 분산비를 측정한다.
따라서, 시약이 일정한 한, 존재하는 항원의 양은 변화율에 직접 비례하는 것으로 고려된다.
기타 응용 프로그램
Nephelometry는 일반적으로 수질의 화학적 품질 분석, 선명도의 결정 및 처리 과정 제어에 사용됩니다.
입자의 농도가 입사광에서 발생하는 분산으로부터 결정되는 대기 오염을 측정하는데도 사용됩니다..
참고 문헌
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