이온 교환 크로마토 그래피 절차, 원리

그 이온 교환 크로마토 그래피 는 극성을 나타내는 이온 종과 분자 종의 분리를 생성하는 크로마토 그래피의 원리에 기초한 분석 기술입니다. 이것은 이들 물질이 다른 이온 교환기와 얼마나 유사한지를 전제로합니다.

이와 관련하여, 분비되는 물질은 전기적으로하는 하나 이상의 이온 종 동등한 부하를 가지는 사실에 의해, 교환에 의해 고체를 액체로부터 전송 의한 이온 변위 청구.

이러한 이온 종은 이온 교환을 촉진시키는 정전 기적 상호 작용에 의해 표면에 위치한 작용기와 연결됩니다. 또한, 이온의 분리의 효과는 물질 교환의 신속성과 양상 간의 균형에 달려 있습니다. 즉,이 전송을 기반으로합니다..

색인

절차

이온 교환 크로마토 그래피를 시작하기 전에 분리를 최적화하고 더 나은 결과를 얻을 수있는 관련성이 높은 특정 요인을 고려해야합니다.

이 요소들 중에는 분석 물의 양, 시료의 몰 질량 또는 분자량 및 분석 물을 구성하는 종의 하중.

이러한 요인들은 정지상, 칼럼 크로마토 그래피 등의 크기의 변수를 측정하기 위해 필수적인 다른 중 매트릭스의 기공 크기.

이온 교환 크로마토 그래피에는 양이온 치환을 포함하는 것과 음이온 치환을 포함하는 두 가지 유형이 있습니다..

첫 번째로, 분리되는 샘플을 구성하는 이동상은 양전하를 갖는 이온을 보유하고, 고정상은 음전하를 갖는 이온을 보유한다.

이 경우, 양전하를 띤 종은 이온 세기에 따라 고정상에 끌 리며 이는 크로마토 그램에 표시된 체류 시간에 반영됩니다.

정지상은 양 이온을 충전 반면 마찬가지로 음이온 변위를 포함하는 크로마토 그래피의 이동상은 음 이온을 충전했다.

즉, 고정상이 양전하를 띠는 경우, 음이온 종의 분리에 사용되며,이 상이 음이온 성일 때 시료에 존재하는 양이온 종의 분리에 사용됩니다..

전하를 나타내고 수용성 (아미노산, 작은 뉴클레오타이드, 펩타이드 및 큰 단백질과 같은)을 나타내는 화합물의 경우, 이들은 반대 전하를 갖는 단편과 결합하여 상과 이온 성질의 결합을 생성한다 고정되어 있지 않은.

고정상이 평형 상태에있을 때, 이온화되기 쉬운 관능기가 존재하는데, 여기에서 시료의 관심 대상 물질이 분리되고 정량화되며, 컬럼을 따라 이동하면서 결합 될 수있다 크로마토 그래피.

결과적으로, 결합 된 종은 용리 될 수 있고 용리액을 사용하여 수집 될 수 있습니다. 이 물질은 양이온 및 음이온 원소로 구성되어 칼럼을 따라 이온 농도를 높이거나 pH 특성을 수정합니다.

간략하게, 먼저 이온 교환 표면 가능한 반대 이온 종으로 양으로 대전되고, 그 후 이온의 결합이 분리되도록 발생한다. 용출 공정이 시작될 때, 약 결합 이온 종은 탈착을 겪는다.

그 후, 더 강한 결합을 갖는 이온 종도 또한 탈착된다. 최종적으로 재생이 일어나는데, 초기 상태는 초기에 개입 된 완충 된 종으로 컬럼을 세척함으로써 재구성 될 수있다.

이온 교환 크로마토 그래피가 수지상 물질 이온 형 이동할 때 검체에 존재하는 전하를 나타내 종은, 정전 인력 형의 힘에 의해 분리되어 있다는 사실에 기초 특정 온도 및 pH 조건.

이러한 분리는 용액에서 발견되는 이온과 이온 성질을 갖는 수지 치환체에서 발견되는 이온 사이의 이온 종의 가역 교환에 의해 야기된다..

따라서 전술 한 바와 같이, 샘플의 화합물을 분리하는 위해 사용되는 방법은, 음이온과 양이온 교환기의 원리에 따라 사용되는 수지의 종류에 따라 인.

관심있는 이온이 수지 물질에 포획되기 때문에, 상기 이온 종의 나머지 부분에 대한 크로마토 그래피 칼럼 흐름 용출 가능성이.

그 후, 수지에 감금 된 이온 종을 이동시키면서 칼럼을 따라보다 큰 반응성을 갖는 이동상을 통해 이동시킨다.

이온 교환으로 인해 발생 물질의 크로마토 그래피 분리의 형태와 마찬가지로,이 용도 및 적용, 그중 다음과 같다 많이있다 :

- 뉴클레오티드, 탄수화물 및 단백질과 같은 물질로 구성된 유기 성질의 화합물의 혼합물을 함유 한 샘플의 분리 및 정제.

- 물 처리 및 탈 이온화 및 용액 연화 (섬유 산업에서 사용되는) 과정에서 품질 관리뿐만 아니라 마그네슘 및 칼슘의 분리.

- 제약 산업에서의 분리 및 약물, 효소, 혈액 및 소변을 알칼리성 또는 산성 거동 다른 물질의 대사 산물의 정제.

- 고순도 화합물을 얻고 자하는 용액 및 물질의 탈염.

- 분리하고자하는 시료에서 특정 화합물을 분리하여 나중에 분리 분석하여 분석 할 수 있습니다..

마찬가지로이 분석 방법은 석유 화학, 습식 제련, 제약, 섬유, 식품 및 음료, 반도체 산업, 기타 분야에서 널리 사용됩니다.