Butanal 구조, 재산, 사용 및 위험



부타 날 4 개의 탄소 원자로 구성된 개방형 사슬 알데히드이며, 부탄과 유사하다. 부티르산 후 부탄 탄화수소의 두 번째로 산화 된 형태이다. 그 분자식은 CH3CH2CH2CHO, 여기서 -CHO는 포르 밀기.

이 알데히드는 가장 가벼운 물질 중 하나로서, 물보다 가연성이 있으며 밀도가 낮은 투명한 액체로 이루어져 있습니다. 또한 물에 녹고 대부분의 유기 용제와 섞일 수 있습니다. 그러므로, 그것은 단일상의 유기 혼합물을 갖는데 사용될 수있다.

카보 닐 그룹 (적색 구형 이미지, 상단 이미지)의 존재는 부타 날 분자에 화학적 극성을 부여하므로 분자 사이의 쌍극자 - 쌍극자 상호 작용을 경험할 수 있습니다. 그들 사이에 수소 교량이 형성되지는 않는다..

이것은 부탄이 부탄보다 더 높은 비등점 및 융점을 가지지 만 n- 뷰틸 알콜에 의해 제시된 것보다 낮다.

Butanal은 용매로 사용되며 수많은 제품을 얻기위한 중개자입니다. 고무, 수지, 의약품 및 농약의 가황 촉진제.

Butanal은 흡입을 통해 위 호흡 기관, 기관지 및 폐부종의 염증을 일으켜 치명적인 결과를 초래할 수있는 독성 화합물입니다.

색인

  • 1 부타 날의 구조
    • 1.1 총회
  • 2 속성
    • 2.1 화학 이름
    • 2.2 분자식
    • 2.3 외관
    • 2.4 냄새
    • 2.5 끓는점
    • 2.6 융점
    • 2.7 인화점
    • 2.8 물 용해도
    • 2.9 유기 용매에서의 용해도
    • 2.10 밀도
    • 2.11 증기 밀도
    • 2.12 증기압
    • 2.13 자동 점화
    • 2.14 점도
    • 2.15 연소열
    • 2.16 기화열
    • 2.17 표면 장력
    • 2.18 악취 문턱
    • 2.19 굴절률
    • 2.20 양극성 순간
    • 2.21 물에서 최대 흡수 파장 (λ)
    • 2.22 중합
    • 2.23 반응성
    • 2.24 알돌 응축
  • 3 요약
  • 4 용도
    • 4.1 산업
    • 4.2 기타
  • 5 가지 위험
  • 6 참고 문헌

부타 날 구조

포르 밀기 -CHO는 부타 날 또는 부 티르 알데하이드 분자에 극성을 부여하는 것으로 산소 원자의 전기 음성도 (electronegativity)가 더 큰 것으로 언급되었다. 이것의 결과로, 그들의 분자는 쌍극자 - 쌍극자 힘에 의해 서로 상호 작용할 수있다..

상단 이미지는 구형과 막대의 모델로 부타 날 분자가 선형 구조를 가짐을 보여줍니다. -CHO 그룹의 탄소는 sp 하이브리드 화를 갖는다2, 나머지 탄소 혼성화 sp3.

뿐만 아니라 그것도 유연하고 링크는 자신의 축을 중심으로 회전 할 수 있습니다. 따라서 상이한 형태 또는 컨 포머가 생성된다 (동일한 화합물이지만, 그 링크가 회전 됨).

콩토 메로스

다음 이미지는이 점을 더 잘 설명합니다.

첫 번째 순응 자 (맨 위)는 첫 번째 이미지의 분자에 해당합니다. 왼쪽의 메틸기, -CH3, 및 -CHO 기는 서로 평행하지 않은 위치에 있고; 한 점은 위로, 다른 한 점은 각각 아래로.

한편, 제 2 상응하는 (아래의 것) 규소는 -CH3 및 위치에있는 -CHO; 즉, 두 방향 모두 같은 방향을 가리킨다..

두 가지 표준 분자는 빠르게 상호 교환 가능하며 따라서 부타 알 분자는 지속적으로 회전하고 진동합니다. 영구 쌍극자가 있다는 사실을 덧붙여서, 이것의 상호 작용은 74.8 ℃에서 끓일만큼 충분히 강하다..

등록 정보

화학 이름

-부타 날

-부 티르 알데히드

-1- 부탄 알

-부 트랄

-N- 부 티르 알데히드.

분자식

C4H8O 또는 CH3CH2CH2CHO.

외관

투명하고 투명한 액체입니다..

냄새

특유의 냄새, 아그리드, 알데히드.

끓는점

167 ° F ~ 760 mmHg (74.8 ° C).

융점

-146 ° F (-96.86 ° C).

점화 점

-8ºF (-22ºC) 밀폐 된 컵.

물에 대한 용해도

25 ° C에서 7 g / 100 mL.

유기 용제의 용해도

에탄올, 에테르, 에틸 아세테이트, 아세톤, 톨루엔 및 기타 많은 유기 용제와 섞임.

밀도

0.803g / cm3 68 ° F.

증기 밀도

2,5 (1에 해당하는 공기와 관련하여).

증기 압력

25 ºC에서 111 mmHg.

자동 점화

446 ºF. 21.5ºC (425ºF).

점도

20 ºC에서 0.45 cPoise.

연소열

25 ºC에서 2479.34 kJ / mol.

기화열

25 ºC에서 33.68 kJ / mol.

표면 장력

24 ºC에서 29.9 dyne / cm.

악취 문턱

0.009 ppm.

굴절률

20 ° C에서 1.3843.

양극성 순간

2.72D.

물의 최대 흡수 파장 (λ)

225 nm 및 282 nm (자외선).

중합

부탄 알은 알칼리 또는 산과 접촉하여 중합 될 수 있으며, 중합 위험성이있다..

반응성

공기에 노출되면 산화되어 부티르산을 형성합니다. 230 ° C의 온도에서 부탄 날은 자발적으로 공기와 함께 점화됩니다..

알돌 응축

2 개의 부타 날 분자는 KOH 및 6 ~ 8 ℃의 온도에서 서로 반응하여 화합물 2- 에틸 -3- 하이드 록시 헥산 올을 형성 할 수있다. 이 화합물 유형은 구조에 알데히드 그룹과 알코올 그룹을 가지고 있기 때문에 알돌이라고 불립니다..

합성

Butanal은 n- 부틸 알콜의 촉매 적 탈수 소화에 의해 생성 될 수있다. 크로톤 알데히드의 촉매 수소화; 및 프로필렌의 하이드로 포 밀화.

용도

산업 분야

-Butanal은 산업용 용제이지만 다른 용제의 합성에 중개자이기도합니다. 예를 들어 2- 에틸 헥산 올, n- 부탄올 및 트리메틸 프로판.

-또한 폴리 비닐 부티 랄을 포함한 합성수지 제조의 중간체로 사용됩니다. 고무 가황 촉진제; 의약품 제조; 작물 보호용 제품; 살충제; 항산화 제; 태닝 보조제.

-Butanal은 합성 향료의 원료로 사용됩니다. 또한 식품 향료로도 사용됩니다..

기타

-인간에서는 부타 날이 지질, 단백질 및 핵산에 의해 경험되는 산화에 의한 손상을 나타내는 바이오 마커로 사용됩니다.

-포르말린과 글루 타르 드와 함께 실험적으로 사용되어 소의 발굽이 겪는 연화를 줄이거 나 가축의 물, 소변 및 대변에 노출시킴으로써 감소 시켰습니다. 실험 결과는 긍정적이었습니다..

위험

Butanal은 피부와 눈의 조직뿐만 아니라 위 호흡 기관의 점막 조직 막에 파괴적입니다..

피부와의 접촉에 의해 발적과 화상을 일으킨다. 눈에 통증과 안구 조직의 손상을 수반하는 동일한 부상이 발생합니다.

부타 날 흡입은 심각한 결과를 초래할 수 있는데, 이는 후두 및 기관지 염증 및 부종을 유발할 수 있기 때문입니다. 반면 폐에서는 화학적 폐렴과 폐부종이 발생합니다..

과다 노출 징후에는 다음과 같은 것들이 포함됩니다 : 상부 호흡기에서의 타는듯한 느낌, 기침, 천명음, 즉 호흡 할 때의 휘파람 소리; 후두염, 숨가쁨, 두통, 메스꺼움 및 구토.

흡입은 호흡기 경련의 결과로 치명적일 수 있습니다..

부타 날 섭취는 구강, 인두, 식도, 위 등 소화관에서 "타는듯한"느낌을 갖습니다..

참고 문헌

  1. Morrison, R.T. and Boyd, R.N. (1987). 유기 화학 (5 버전.). 편집 Addison-Wesley Iberoamericana.
  2. Carey F. (2008). 유기 화학 (여섯 번째 판). Mc Graw Hill.
  3. PubChem. (2019). 부타 날 원본 주소 'pubchem.ncbi.nim.nih.guv'
  4. 위키 백과. (2019). 부타 날 원본 주소 'en.wikipedia.org'
  5. 화학 도서. (2017). 부타 날 원본 주소 'chemicalbook.com'
  6. Basf. (2017 년 5 월). N- 부틸 알데히드. [PDF] 원본 주소 : solvents.basf.com