알콜 2 차 구조, 특성, 명명법, 용도 및 예
A 2 급 알콜 그것은 2 개의 탄소에 붙어있는 수산기 (OH)의 탄소 운반자를 가지고있다. 한편, 1 급 알콜에서 수산기의 탄소 담체는 탄소 원자에 결합하고, 3 개의 탄소 원자에 결합 된 3 급 알콜.
알콜은 물보다 약간 약한 산으로 pKa는 다음과 같습니다. 물 (15.7); 알콜 메틸 (15.2), 에틸 (16), 이소 프로필 (2 급 알콜, 17) 및 테르 부틸 (18). 이소 프로필 알콜은 메틸 및 에틸 알콜보다 산성이 적다.
2 차 알콜의 구조식은 상부 그림에 나와 있습니다. 적색의 탄소는 OH의 운반체이고 두 개의 알킬 (또는 아릴) R 그룹과 하나의 수소 원자에 결합되어있다..
모든 알콜은 일반 식 ROH를가집니다. 그러나 담체 탄소가 상세히 관찰되면, 1 급 알콜이 얻어진다 (RCH2OH), 2 차 (R2CHOH), 그리고 3 차 (R3COH). 이 사실은 그것의 물리적 특성과 반응성에 차이를 만든다..
색인
- 1 2 급 알코올의 구조
- 2 속성
- 2.1 끓는점
- 2.2 산도
- 2.3 반응
- 3 명칭
- 4 용도
- 5 예
- 5.1 2- 옥탄 올
- 5.2 에스트라 디올 또는 17β- 에스트라 디올
- 5.3 20-Hydroxy-leukotriene
- 5.4 2- 헵탄 올
- 6 참고 문헌
2 급 알코올의 구조
이차 알코올 어떤 모델링을 할 수있는 구조에 대한 알콜은 또는 분지가없는 직쇄 구조 또는 환형 구조가 될 수 있음을 고려하여, 그러나, R. 기의 특성에 의존한다. 예를 들어, 다음과 같은 이미지가 있습니다.
두 구조 모두 공통점이 있습니다. OH는 "V"와 연결되어 있습니다. V의 각 말단은 R 기가 동일하거나 (이미지의 상부, 환형 구조) 또는 상이한 (하부 부분, 분 지형 사슬).
이 방법으로 어떤 2 차 알코올도 쉽게 식별 할 수 있습니다. 비록 그 명칭이 전혀 알려지지 않았더라도.
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끓는점
2 차 알콜의 성질은 물리적으로 다른 알콜과 크게 다르지 않습니다. 그들은 일반적으로 투명한 액체이며 실온에서 고체가되기 위해서는 몇 개의 수소 결합을 형성해야하며 고 분자량을 가져야합니다.
그러나, 동일한 구조식 R2CHOH는 이러한 알코올에 대해 일반적으로 독특한 특성을 엿볼 수 있습니다. 예를 들어, OH 기는 덜 노출되어 수소 결합에 의한 상호 작용에 이용 가능하다. R2CH-OH-OHCHR2.
이는 OH 캐리어 탄소에 인접한 R 그룹이 수소 결합의 형성을 방해하고 방해 할 수 있기 때문입니다. 결과적으로, 2 급 알콜은 1 차 알콜 (RCH)보다 낮은 비등점을 가지며,2OH).
산성도
Brönsted-Lowry 정의에 따르면, 산은 양성자 또는 수소 이온을 기증하는 산이며, H+. 2 차 주류와 함께 이런 일이 발생하면 다음과 같은 결과를 얻습니다.
R2CHOH + B- => R2CHO- + HB인지
공액 염기 R2CHO-, 알콕사이드 음이온은 음전하를 안정화시켜야한다. 2 차 알콜의 경우, 2 개의 R 기가 전자 밀도를 가지기 때문에 안정화가 더 낮아서 산소 원자의 음전하를 어느 정도 쫓아냅니다.
한편, 1 차 알콜의 알콕시 드 음이온에 대해서는, RCH2O-, 하나의 그룹 R 만 가지고 두 가지가 아닌 전자 반발이 적다. 또한, 수소 원자는 상당한 반발력을 발휘하지 않으며 반대로 음전하를 안정화시키는 데 기여한다.
따라서, 2 차 알콜은 1 차 알콜보다 산성이 낮다. 이것이 사실이라면, 그들은 더 기본적인 것이며, 똑같은 이유로 정확합니다 :
R2CHOH + H2B+ => R2CHOH2+ + HB인지
이제 R 그룹은 전자 밀도의 일부를 산출하여 산소에 대한 양전하를 안정화시킵니다..
반응
할로겐화 수소 및 삼 할로겐화 인
2 차 알코올은 할로겐화 수소와 반응 할 수 있습니다. 이소 프로필 알콜과 황산 매체에 도시 브롬화 수소산 및 제조 이소 프로필 브로마이드의 반응의 화학 반응식 :
CH3쵸치3 + HBr => CH3CHBrCH3 + H2O
그리고 그것은 또한 trihalogenuero 인 PX와 반응 할 수 있습니다.3 (X = Br, I) :
CH3-CHOH-CH2-CH2-CH3 + PBr3 = CH3-CHBr-CH2-CH2-CH3 + H3PO3
위의 화학 반응식은 sec- 펜탄 올과 삼 브롬화 인, 두 번째 sec- 펜틸 브로마이드.
2 차 알킬 할라이드 (R)가 두 반응2CHX).
탈수
이 반응에서 이웃 한 탄소의 H와 OH가 손실되어이 두 탄소 원자 사이에 이중 결합이 형성됩니다. 따라서, 알켄이 형성된다. 이 반응에는 산 촉매와 열 공급이 필요합니다..
알콜 => 알켄 + H2O
다음과 같은 반응이 있습니다 :
사이클로 헥산 올 => 사이클로 헥센 + H2O
활성 금속과의 반응
이차 알코올은 금속과 반응 할 수 있습니다.
CH3-CHOH-CH3 + K => CH3CHO-케이+CH3 + ½ H+
여기서 이소 프로필 알코올은 칼륨과 반응하여 이소 프로 폭 시드 칼륨 염과 수소 이온을 형성합니다.
에스테르 화
2 급 알콜은 카르 복실 산과 반응하여 에스테르를 생성한다. 예를 들어, sec- 부틸 알콜과 아세트산의 반응의 화학 반응식은 sec- 부틸 아세테이트를 생성하는 것으로 나타났습니다.
CH3쵸치2CH3 + CH3COOH <=> CH3쿠치3CH2CH3
산화
1 차 알콜은 알데히드로 산화되고, 이들은 다시 카르 복실 산으로 산화된다. 그러나, 2 급 알콜은 아세톤으로 산화된다. 반응은 보통 중크롬산 칼륨 (K2CrO7) 및 크롬산 (H2CrO4).
전반적인 반응은 다음과 같습니다.
R2CHOH => R2C = O
명명법
2 급 알콜은 주 사슬 (더 긴)에있는 OH 기의 위치를 나타내는 것으로 명명됩니다. 이 번호는 이름 앞에 나오거나 해당 사슬에 해당하는 알칸의 이름을 따를 수 있습니다..
예를 들어, CH3CH2CH2CH2쵸치3, 2- 헥산 올 또는 헥산 -2- 올.
구조가 주기적이면 분자를 배치 할 필요가 없습니다. 그렇지 않으면, 다른 치환체가있다. 그래서 두 번째 이미지의 고리 알코올은 cyclohexanol (고리는 6 각형).
그리고 동일한 이미지의 다른 알코올 (분지 된 것)의 경우, 그 이름은 : 6- 에틸 - 헵탄 -2- 올.
용도
-sec- 부탄올은 용매 및 중간체 화학 물질로 사용됩니다. 이 유압 브레이크 유체, 세제, 광택제, 페인트 스트리퍼 미네랄 선제, 과일 향료 에센스에 존재.
-알콜 이소프로판올은 산업용 용매 및 항응고제로 사용됩니다. 그것은 화장품 등의 살균 및 대체 에탄올 오일과 빠른 건조 잉크에 사용된다 (예를 들어, 스킨 로션, 헤어 토닉과 소독 용 알코올).
-이소프로판올은 액체 비누, 수정 세정제, 무알콜 음료 및 식품의 합성 향료의 성분입니다. 또한, 그것은 중간 화학 물질입니다.
-시클로 헥산 올은 용제, 직물 마무리, 가죽 및 유화제 비누 처리 및 합성 세제로 사용됩니다.
-Methylcyclohexanol은 비누 기반 얼룩 제거제 및 특수 섬유 세제의 성분입니다..
예제들
2- 옥탄 올
그것은 지방 알코올입니다. 무색의 액체로서 물에 잘 녹지 않지만 대부분의 비극성 용매에 용해됩니다. 그것은 다른 용도 중, 풍미와 향수, 페인트와 코팅, 잉크, 접착제, 주택 관리 및 윤활제의 개발에 사용됩니다.
에스트라 디올 또는 17β- 에스트라 디올
그것은 스테로이드 성 호르몬입니다. 이 구조에는 2 개의 수산기가 있습니다. 생식년 동안 에스트로젠이 우세합니다..
20-Hydroxy-leukotriene
그것은 leukotriene lipid의 산화에서 기인 한 대사 산물입니다. 그것은 cystinyl leukotriene으로 분류됩니다. 이 화합물은 알레르기 성 비염의 병태 생리 학적 특성에 기여하는 염증 과정의 매개체이다.
2- 헵탄 올
과일에서 발견되는 알코올입니다. 또한, 그것은 생강 기름과 딸기에서 발견됩니다. 투명하고 무색이며 물에 불용입니다. 그것은 여러 수지의 용제로 사용되며 광물 가공에서 부유 단계에 개입합니다..
참고 문헌
- 제임스. (2014 년 9 월 17 일). 알콜 (1) - 각주 및 속성. 원본 주소 : masterorganicchemistry.com
- 직장에서의 건강과 안전에 관한 백과 사전. (s.f.). 알콜 [PDF] 원본 주소 'insht.es'
- Clark J. (2015 년 7 월 16 일) 알콜의 구조 및 분류. 화학 Libretexts. 원본 주소 'chemical.libretexts.org'
- PubChem. (2019). 20-Hydroxy-leukotriene E4. 원본 주소 'pubchem.ncbi.nlm.nih.gov'
- Morrison, R.T. and Boyd, R, N. (1987). 유기 화학 5타 에디션 편집 Addison-Wesley Interamericana.
- Carey F. (2008). 유기 화학 (여섯 번째 판). Mc Graw Hill.
- Graham Solomons T.W., Craig B. Fryhle. (2011). 유기 화학. 아민 (10일 판.). 와일리 플러스.
- 위키 백과. (2018). 2-Octanol. 원본 주소 'en.wikipedia.org'