Synaptogenesis 발달, 성숙 및 질병



시냅스 생성 신경계의 뉴런 사이의 시냅스 형성입니다. 시냅스는 두 뉴런 사이의 결합 또는 접촉을 의미합니다. 두 뉴런은 서로 통신하여 우리의인지 과정에 기여합니다..

두 뉴런 사이의 정보 교환은 대개 단일 방향입니다. 그래서 "presynaptic"이라는 뉴런이 있습니다.이 뉴런은 메시지를 보내고, "postsynaptic"은 그것들을받는 것입니다.

synaptogenesis가 인간의 삶 전체에서 발생하지만, 다른 단계보다 훨씬 빠르게 발생하는 단계가 있습니다. 이 과정은 뇌에서 데이터를 교환하여 수십 조개의 시냅스를 유지합니다..

synaptogenesis 우리의 신경계에 지속적으로 발생합니다. 우리가 새로운 경험을 배우고 살아감에 따라 우리의 두뇌에 새로운 연결이 형성됩니다. 이것은 인간에서 특히 두드러 지지만 두뇌를 가진 모든 동물에서 발생합니다.

두뇌가 크면 크다는 것이 더 나은 것은 아닙니다. 예를 들어, 알버트 아인슈타인은 완전히 정상적인 크기의 뇌를 가지고있었습니다. 지능은 뉴런의 수보다 뇌 세포들 사이의 연결의 양과 관련이 있다고 추론 된 것으로부터.

시냅스 생성에 유전학이 근본적인 역할을하는 것은 사실입니다. 그러나 시냅스 유지는 환경에 의해 결정됩니다. 이것은 brain plasticity라는 현상 때문입니다..

이것은 뇌가받는 외부 및 내부 자극에 따라 뇌가 변화 할 수 있음을 의미합니다. 예를 들어,이 텍스트를 읽는 동안 며칠 이내에 자신을 상기 시키면 새로운 뇌 연결이 형성 될 가능성이 있습니다.

신경 발달에서의 synaptogenesis

첫 번째 시냅스는 배아 발달의 다섯 번째 달 동안 관찰 할 수 있습니다. 구체적으로, 시냅스 생성은 임신 18 주 전부터 시작되어 평생 동안 계속 변화합니다.

이 기간 동안 시냅스 리던던시가 발생합니다. 즉, 더 많은 연결이 계정에 설정되고 점진적으로 시간의 흐름에 따라 선택적으로 제거됩니다. 따라서, 시냅스 밀도는 연령에 따라 감소한다.

놀랍게도, 연구자들은 시냅스 생성의 두 번째시기 인 청소년기를 발견했습니다. 그러나이 성장은 자궁 내 발달 동안 발생하는 것과 같지 않습니다..

중요 기간

시냅스 생성 (synaptic pruning)이 뒤 따르는 시냅스 생성에는 매우 중요한 기간이 있습니다. 이것은 사용되지 않거나 불필요한 신경 연결이 제거됨을 의미합니다. 그 기간에 뉴런들은 서로 경쟁하여보다 효율적이고 새로운 연결을 창출합니다.

그것은 시냅스 밀도와인지 능력 사이에 역의 관계가있는 것으로 보인다. 이러한 방식으로, 우리의인지 기능은 시냅스 수가 감소함에 따라 정제되고보다 효율적으로됩니다.

이 단계에서 기인하는 시냅스의 수는 그 사람의 유전학에 의해 결정됩니다. 이 중요한 기간이 지나면 제거 된 연결은 이후 단계에서 복구 될 수 없습니다.

연구 덕분에 아기들은 시냅스 가지 치기가 시작되기 전에 모든 언어를 배울 수 있다는 것이 알려져 있습니다. 시냅스가 가득한 두뇌가 어떤 환경에도 적응할 준비가되어 있기 때문입니다..

이것이 바로 지금이 순간에 다른 언어의 모든 소리를 어려움없이 차별화 할 수 있고 배우기가 쉽습니다..

그러나 모국어 소리에 노출되면 시간이 지남에 따라 익숙해지기 시작합니다..

이것은 신경 프 루닝 과정, 가장 많이 사용 된 시냅스 (예를 들어 모국어의 소리를 지원하는)를 유지하고 유용한 것으로 간주되지 않는 시냅스를 폐기하기 때문입니다..

시냅스 성숙

시냅스가 형성되면 행동을 반복하는 시간에 따라 내구성이 다소 저하 될 수 있습니다.

예를 들어, 우리의 이름을 기억하는 것은 아주 잘 설립 된 시냅스를 가정 할 것인데, 그것은 우리 삶에서 여러 번 불러 일으켰 기 때문에 깨기가 거의 불가능합니다..

시냅스가 태어나면 시냅스가 많이 생깁니다. 이것은 새로운 축색 돌기가 이미 존재하는 시냅스에 신경을 쓰는 경향이 있기 때문에 발생합니다..

그러나 시냅스가 성숙되면 다른 것과 차별화되고 분리됩니다. 동시에, 축삭 사이의 다른 연결은 성숙한 연결을 끌어 내지 않습니다. 이 과정을 시냅스 제거라고합니다..

성숙의 또 다른 징후는 postsynaptic 뉴런의 터미널 버튼이 크기가 증가하고 작은 다리가 두 사이에 만들어집니다.

반응성 synaptogenesis

아마, 현 시점에서, 당신은 이미 어떤 기존의 시냅스를 파괴하는 뇌 손상 후 어떤 일이 벌어 질지 궁금해했습니다..

아시다시피, 뇌는 끊임없이 변화하고 소성 작용을합니다. 그것이 부상 후, 소위 반응성 synaptogenesis가 발생하는 이유입니다..

그것은 손상되지 않은 축색 돌기에서 새끼를 낳은 새로운 축삭으로 구성되어 있으며 빈 시냅스 사이트쪽으로 자랍니다. 이 과정은 cadherins, laminin 및 integrin과 같은 단백질에 의해 유도됩니다. (Dedeu, Rodríguez, Brown, Barbie, 2008).

그러나 그것들이 항상 적절하게 성장하거나 시냅스되지는 않는다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 예를 들어, 뇌 손상 후 환자가 올바른 치료를받지 못한다면이 시냅스 생성이 부적절 할 수 있습니다.

synaptogenesis에 영향을 미치는 질병

synaptogenesis의 변화는 몇 가지 조건, 주로 신경 퇴행성 질환과 관련이 있습니다.

파킨슨 병과 알츠하이머 질환이있는이 질병에는 아직 완전히 알려지지 않은 일련의 분자 변화가 있습니다. 이것들은인지와 운동 장애에 반영된 시냅스의 방대하고 진보적 인 제거로 이어진다..

발견 된 변경 중 하나는 성상 세포 (synaptogenesis)에 개입하는 한 종류의 신경아 교세포 (다른 과정들 중에서).

자폐증에는 시냅스 생성에도 이상이있는 것으로 보인다. 이 신경 생리학 장애는 흥분성 및 억제 성 시냅스의 수 사이에 불균형이 특징 인 것으로 밝혀졌습니다.

이것은이 균형을 조절하는 유전자의 돌연변이 때문입니다. 이것은 시냅스 가소성뿐만 아니라 구조적 및 기능적 시냅스 형성에 변화를 가져온다. 분명히, 이것은 간질, Rett 증후군, Angelman 증후군 및 Fragile X에서도 발생합니다 (García, Dominguez and Pereira, 2012).

참고 문헌

  1. García-Peñas, J., Domínguez-Carral, J., & Pereira-Bezanilla, E. (2012). 자폐증에있는 synaptogenesis의 변경. Ethiopathogenic 및 치료 영향. Journal of Neurology, 54 (Supl 1), S41-50.
  2. Guillamón-Vivancos, T., Gómez-Pinedo, U., Matías-Guiu, J. (2015). 신경 퇴행성 질환의 성상 세포 (I) : 기능 및 분자 특성. 신경학, 30 (2), 119-129.
  3. Martiniz, B., Rubiera, A. B., Calle, G., & Vedado, M. P. D. L. R. (2008). neuroplasticity 및 뇌 혈관 질환에 대한 몇 가지 고려 사항. Geroinfo, 3 (2).
  4. Rosselli, M., Matute, E., & Ardila, A. (2010). 아동 발달의 신경 심리학. Mexico, Bogotá : Editorial 현대 매뉴얼.