다운 증후군은 세포주기에서 어떻게 발생합니까?

그 다운 증후군 그것은 21 번 염색체의 전체 또는 일부의 여분의 유전자에 의해 발달합니다. 즉, 2 개의 염색체가 하나의 염색체가 아니라 2 개의 염색체를 함께 포함하고 있기 때문입니다..

이것은 21 번 쌍의 과학적 삼 염색체라고하며 그 결과는 다운 증후군입니다. 이 증후군은 다양한 수준의 학습 능력과 독특한 육체적 특징이있어 특징적으로 나타납니다.

단어 셀은 라틴어에서 온 것입니다. 궤양, 작은 방을 의미합니다. 세포는 지구상에있는 모든 살아있는 기관이나 조직의 구조적 기초이기 때문에 생명을 구성합니다..

인간은 여러 종류의 더 복잡한 세포를 보유하고 있기 때문에 다세포라고도하는데, 진핵 세포라고도합니다..

예를 들어 박테리아와 같은 유기체에서는 단세포이기 때문에 단세포이기 때문에 원핵 세포로 알려져 있습니다..

다운 증후군의 세포주기에서 일어나는 일?

인간의 진핵 세포에서 염색체는 성별로 분류됩니다. 대개 각 세포는 46 개의 염색체를 포함하고 있습니다. 그들은 염색체라고 불리는 아버지의 23 세입니다. X, 23 번 염색체라는 어머니로부터 물려 받았다. Y.

염색체는 23 쌍으로 합쳐집니다. 즉, 각 쌍에는 X 염색체와 Y 염색체가 있습니다..

다운 증후군이없는 사람은 46 개의 염색체를 가지고 있습니다. 다운 증후군에 걸린 사람은 47 염색체를 가지고 있는데, 한 쌍의 삼 염색체가 발생하기 때문에 세 번째 염색체가 나타납니다. 이것은 가장 흔한 다운 증후군의 한 형태입니다..

다운 증후군의 나머지 5 %는 모자이크주의와 로버트슨 전좌로 불리는 조건 때문입니다.

다운 증후군의 모자이크 현상은 임신 중 또는 후에 발생합니다. 신체의 세포 분열이 정상일 때 다른 사람은 삼 염색체 21.

또 다른 형태는 염색체 21의 일부가 세포 분열 과정에서 파괴되어 다른 염색체, 보통 14 번 염색체와 결합 할 때 일어나는 Robertsonian 전좌입니다.

염색체 21의이 여분의 부분의 존재는 다운 증후군의 몇 가지 특징을 일으 킵니다. 전좌를 가진 사람이 신체적으로 정상인 것처럼 보일지라도, 여분의 염색체 21이있는 아이를 만들 위험이 증가합니다.

전 세계적으로 다운 증후군의 발생률은 신생아 1,000 명당 1 ~ 1,100 명 사이입니다.

영국 의사 존 랭던 헤이 돈 다운 (John Langdon Haydon Down)은 1866 년에 비슷한 얼굴 특징을 가진 그의 환자의 10 %에 존재했던 특정 정신 지체.

1958 년 프랑스의 유전학자인 Jerome Lejeune은 원래의 기술을 거의 100 년 후에, 다운 증후군이 염색체 이상에 반응한다는 것을 발견했다..

다운 증후군 또는 염색체 21의 삼 염색체는 염색체 기원의 첫 번째 증후군으로 유전 기원의 식별 가능한 정신 지체의 가장 빈번한 원인이다.

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