몫:
색맹은 무엇입니까?
그 색맹 또는 이상 색전증은 정상적인 조명 조건에서 색을 보거나 구별 할 수 없다는 특징이있는 안구 결핍이다.
그 이름의 기원은 화학자이자 수학자 인 John Dalton (1766-1844)이 유전 적 결함의 소유자였습니다. Dalton은 실험실에서 플라스크를 혼동하여 시각 장애를 알아 차렸고 일부 사건이 발생했습니다..
그의 작품에서 색상의 비전과 관련된 특별한 사실 (1794)는 색맹 환자가 색을 어떻게 감지하고 장애의 원인을 설명하려했는지 설명합니다.
색맹은 망막에있는 하나 이상의 감각 세포 원추의 부재 또는 오작동의 결과입니다. 콘은 시신경을 통해 두뇌에 도달하는 전기 에너지로 변환 된 빛에 대한 책임이 있습니다..
색맹 유형
감정의 심각도는 다양하며 세 가지 유형의 색상 이상도에 따라 분류 할 수 있습니다.
자명영
이색 현상을 앓고있는 사람들은 색상의 세 가지 기본 메커니즘 중 하나에서 기능 장애를 앓고 있기 때문에 색상의 범위가 더 좁아집니다. 세 가지 변종이 알려져 있습니다.
- 프로 타노피아. 긴 파장을 흡수하는 안료가 부족합니다. 괴로워하는 사람들은 빨간색을 감지하지 못하고 파란색 또는 노란색 색조 만 볼 수 있습니다..
- 신테라 피아: 중간 파장을 흡수하는 안료 부족. 괴로워하는 사람들은 녹색 색을 노란색 톤으로 본다..
- 트리 타노 피아: 짧은 파장을 흡수하는 안료 부족. 괴롭힘을당한 사람들은 노란색과 파란색을 혼동하여 푸른 색과 붉은 색을 띈다..
이상한 트리 코마 즘
그는 가장 영향을 많이받는 사람입니다. 개인은 세 종류의 원뿔을 선물하지만, 정상적인 기능을 못하게하는 결핍을 나타내며 색의 인식을 바꿉니다. 그것은 3 개의 그룹으로 나뉘어진다 : 원시, 중수영 및 삼중충.
아크로뱃증
색맹의 가장 심각한 변종. 개인은 오직 흰색, 검은 색, 회색 및 모든 색조를 보아서 어떤 색을 감지하지 못하게합니다. 이유는 원뿔이 없거나 신경 학적 이유로 인한 것일 수 있습니다. 약시, 빛에 대한 감수성, 시력 저하 또는 안진 증 (눈의 비자발적 운동)과 관련이 있습니다. 무채색 증을 앓고있는 사람들은 햇빛에 매우 민감합니다..
색맹의 원인
색상의 비전에 결함을 일으키는 원인은 두 부분으로 분류 할 수 있습니다.
유전 적 원인
대부분의 경우 결함은 유전 적입니다. 이것은 X 염색체에 연결된 열성 유전자를 통해 전염됩니다..
획득 한
그것들은 유전학과 관계가없는 것들입니다. 그들은 다음과 같은 몇 가지 요소에 의해 생성됩니다.
- 만성 질환 (알츠하이머 병, 당뇨병, 녹내장, 백혈병, 다발성 경화증 또는 황반변 성)
- 사고 또는 뇌졸중 시각 변형을 유발하는 망막이나 뇌의 특정 영역에 손상을줍니다..
- 마약과 마약. 이 질환을 일으킬 수있는 몇 가지 약물이 있지만, 류마티스 관절염과 같은 질병에 사용되는 hydroxychloroquine (Plaquenil)은 가장 일반적인 문제입니다.
- 산업 또는 환경 화학 물질. 일산화탄소, 황화 탄소 또는 납이 색맹을 일으킬 수있는 경우가있었습니다.
- 연령. 60 세가 넘는 사람들은 색을 볼 수있는 능력에 영향을주는 신체적 변화를 경험할 수 있습니다..
그것은 누구에게 영향을 미칩니 까??
색맹은 유전 적 유전 문제로 인해 누구에게나 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 남성은 여성보다 더 고통받을 가능성이 큽니다..
남성의 1.5 %가 색맹을 앓고있는 반면 여성의 0.5 %만이 색을 구분하는 데 결함이있는 것으로 추산됩니다.
이것은이 질환이 열성 유전자 돌연변이와 연관되어 있기 때문입니다. 여성은 두 개의 X 염색체로 구성되는 반면, 남성은 X 염색체와 다른 Y 염색체를 가지고 있음을 상기해라..
색맹을 유발하는 유전자는 X 염색체뿐만 아니라 혈우병과 같은 다른 질병에서도 발생합니다.
남녀 모두 X 염색체를 가지고있는 경우 남성에게 더 많은 영향을 미칩니 까? 그 이유는 여성의 다른 X 염색체가 변형을 보상하기 때문입니다. 즉, 대부분의 경우 유전 질환을 예방하는 건강한 유전자를 포함하고 있습니다..
그러나 Y 염색체를 소유 한 남성은 이러한 유형의 유전 적 변형을 보상 할 수 없으며 색맹을 발병하기 쉽습니다.
따라서 염색체 중 하나에 유전자가 포함되어 있으면 여성은 질병의 운반자가 될 수 있지만 염색체가 영향을받는 경우에만 여성이 발병 할 수 있습니다.
색맹 진단 방법?
안과 의사는 색맹으로 고통 받고 있음을 확인하기 위해 이시하라 편지를 통해 간단한 검사를 실시합니다..
이시하라 쇼노부 (1879-1963) 박사가 20 세기 초에 디자인 한이 편지는 현재 가장 신뢰할 수 있고 간단하며 경제적 인 방법입니다.
카드는 정상적인 시력을 가진 사람들에게 보이는 숫자를 형성하는 다양한 색조의 일련의 원형 점들로 구성됩니다. 색깔이있는 장애를 앓고있는 사람의 경우 숫자를 알 수 없게됩니다.
색맹의 유형에 따라 청색, 녹색, 갈색 (황색) 또는 빨간색, 노란색 및 주황색 (중 황색) 문자가 사용됩니다..
색맹의 정도를 결정하기 위해 검사는 38 글자로 이루어 지지만, 보통 사람이 질병을 앓고 있는지 여부를 판단하는 데는 20 개 미만이 필요합니다..
이시하라의 편지 만 색맹 진단의 유일한 방법은 아닙니다. 사용 빈도는 적지 만 유용 할 수있는 몇 가지 테스트가 있습니다.
- Jean Jouannic의 테스트. Ishihar 카드와 유사하게 인식 할 이미지는 문자, 숫자 또는 기하학적 숫자 일 수 있습니다. 보통 단순함 때문에 어린 아이에서 테스트 할 때 사용됩니다..
- 판스 워스 테스트. 이 검사는 환자가 일련의 컬러 카드를 주문하여 컬러가 점차 정렬되도록합니다.
- 이상 각광. 이는 색채 변화의 유형과 정도를 진단하는 데 사용되는 도구입니다. 가장 신뢰할 수있는 시력 검사이지만 복잡성과 모델 획득 비용으로 인해 사용은 일반적이지 않습니다..
인터넷에서 이러한 테스트 중 일부는 쉽게 찾을 수 있지만 컴퓨터 또는 모바일 장치의 화면 밝기 또는 명암이 이미지를 왜곡시킬 수 있기 때문에 완전히 신뢰할 수있는 것은 아닙니다..
가장 적절한 방법은 안경점이나 안과 의사의 진료를 받아 검사를 올바르게 수행하는 것입니다.
어린이 색맹
많은 저자들은 시각적 기술이 학업 성과와 밀접하게 관련되어 있음을 보여주었습니다. 피로에 대한 저항력이 좋고 독서와 같은 특정 과제에 효과가 좋은 좋은 견해는 학교 교육 첫 해에는 중요합니다..
학교에서 색상의 사용은 유아 교육의 다양한 학습 활동에 코드 또는 재료의 역할을하지만, 몇 가지 연구는 학교 맥락에서 색각 이상 유무의 영향을 실시하고 거의 합의입니다 그것이 학교 학생에게 영향을 주는지 여부를 확인하는 경우.
에 따르면 릴로 (1996), " '색맹'로 알려진 색상 인식의 장애의 그룹은 유럽 국가의 소년의 상당한 비율에 영향을 미치는, 보육원의 색상 재료의 중요성을 감안 방해하는 경향이있다 학교 통합 ".
역류는 유아 교육에 색맹 학생들의 성능에 대한 교육의 전표 (2003)에 발표 된 연구는이 색맹으로 고통 교실에있는 아이들의 5 %이지만,이 시각 장애에 영향을 미치는 것을 확인할 수 없었던 것을 말한다 현저한 교육 성과.
어쨌든, 아이들의 시각적 인 이상을 발견하는 것은 학교의 일상 생활에서 당황 할 수 있기 때문에 학교 성적에 영향을 주는지 여부에 관계없이 중요합니다.
이를 위해 안과의 사는 학부모가 게임을 통해 아이들을 따라 가기를 권장합니다. 예를 들어 인물이나 그림을 기본 색으로 사용하고 그림을 집이나 학교에서 색칠하는 방법을 인식하며 물론 일부 방법을 사용합니다 위에 언급 된 것과 같은 색맹에 대한 검사.
아이가 안과 의사가 진단 시점부터 색맹을 앓고 있다면, 자신의 질병에 대한 이유를 설명하고 그 그것은 문제가되지 않습니다 볼 수 있도록하는 것이 중요하지만, 특정 기술과 조건을 극복 할 수.
색맹 치료법?
아니요. 알려진 치료법이없고 평생 동안 걸리는 질병이기 때문에 대답은 분명합니다..
최근에는 색맹 환자에게 희망의 문을 여는 사람들과 실험을 수행 한 연구가들도 있습니다. 우리는 미디어에 영향을주는 몇 가지를 나열했습니다.
색맹 치료제 인 안경
2013 년에 미국의 신경 생물 학자들은 Oxy-Iso 라 불리는 일종의 렌즈를 개발하여 발명가들에 따르면 색맹 환자의 녹색과 적색의 인식을 향상시킬 수있었습니다.
그러나 장치의 testadores는 그것이 노란색과 파란색 색상을 감지 중지 확신 이후 신뢰성은 의문의 여지가있다.
유전 요법
미국의 워싱턴 대학과 플로리다 대학의 연구자들은 녹색과 적색을 구별 할 수없는 영장류 인 다람쥐 원숭이와 유전자 치료법을 실험했다..
그들은 바이러스를 통해 이식되었고, 색맹을 치료 한 일부 수정 유전자가 성공을 거두었습니다.
이 유전자들은 원숭이의 망막으로 하여금 녹색의 붉은 색을 구별하는 시각적 안료를 만드는 물질 인 옵신 (opsin)을 만든다..
문제는이 유전자 변형이 인간에게 위험을 초래할 수 있다는 것이 현재까지 입증되지 않았다는 것이다..
색맹에 대한 호기심
- 3 억 5 천만 명의 사람들이 전 세계에서 실명을 겪고 있습니다..
- 17 %의 사람들이 20 년 후까지 색맹으로 고통받는 것을 발견하지 못합니다..
- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby 또는 Keanu Reeves는 색맹이었습니다..
- 브라질과 같은 일부 국가에서는 색맹 환자가 운전 면허증을받을 수 없습니다..
- 색맹 환자는 항공기 조종사, 소방관 또는 경찰과 같은 일부 직무를 이용할 수 없습니다.
- 일부 색맹은 바나나 또는 다른 식품이 익었는지 아닌지를 판단 할 수 없습니다.
- 이시하라의 편지가 가장 유명한 진단 검사이기는하지만 1883 년 초 J. Stilling 교수는 색맹 진단을위한 의사 색채 요리를 발명했습니다
- 자동차 회사 인 포드 (Ford)와 케임브리지 대학교 (University of Cambridge)는 함께 색맹 환자를위한 자동차를 설계합니다..
참고 문헌
- Adams AJ, Verdon WA, Spivey. 컬러 비전 에서 : Tasman W, Jaeger EA, eds. 듀안의 임상 안과 재단. 2013 ed. 필라델피아, PA : Lippincott Williams & Wilkins; 2013 년 : vol. 2, 19 장.
- Wiggs JL. 선택된 안 질환의 분자 유전학. In : Yanoff M, Duker JS, eds. 안과학. 4th ed. 세인트루이스, MO : Elsevier Saunders; 2014 년 : 1.2 장.
- Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz 성인 영장류의 적 - 녹 색각 장애에 대한 유전자 치료. 네이처 461, 784-787 (2009).
- S. Ishihara, 색맹에 대한 테스트 (Handaya, Tokyo, Harukicho mushroom, 1917.
- Lillo J (1999) 색깔의 지각. Pgs 301-338.
- Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. 유아 교육에서의 색맹 및 학교 성적. 교육 잡지, ISSN 0034-8082, No. 330, 2003, p. 449-462.