몫:
Trypanosoma brucei의 특징, 형태, 생물학적주기, 증상
Trypanosoma brucei 그것은 세포 외 기생충입니다. 클래스 Kinetoplastidae, 가족 Trypanosomatidae 속한다 Trypanosoma. 두 종류의 아종이 있는데, 아프리카의 인간 트리 판토모스 증 (trypanosomiasis)과 "수면 병"(sleeping sickness).
Trypanosoma brucei 서브 스핀. 감비, 서쪽과 중앙의 사하라 사막 이남의 아프리카에 위치한 만성적 인 형태와 사례의 98 %를 유발합니다. Trypanosoma brucei 서브 스핀. Rhodesian 사하라 이남 아프리카의 중심과 동쪽에있는 급성 형태의 원인이다..
이 질병의 두 변이종은 사하라 사막 이남 아프리카 국가에서보고되었는데,, Glossina spp, 벡터 또는 전달 제의 티 브루시.
세 번째 아종, Trypanosoma brucei 서브 스핀. 브루시, 나가나 (nagana)라고 불리는 국내 및 야생 동물에서 유사한 질병을 일으킨다..
사하라 사막 이남 아프리카의 36 개국에서 6 천만 명이 넘는 사람들을 위협하는 "수면 "병. 연간 약 30 만 ~ 50 만 건이 있으며 그 중 7 만 ~ 10 만 건이 사망합니다. tsetse 파리에 의한 침입은 아프리카의 대륙의 3 분의 1에 해당하는 천만 제곱 킬로미터의 영토를 포함합니다.
세계 보건기구 (WHO)는 최근 몇 년 동안 아프리카 인간 트리 판토모스 증의 새로운 사례가 크게 감소한 것을 인정합니다. 이는이 질병을 통제하기위한 국내 및 국제 이니셔티브의 지속성 때문입니다.
색인
- 1 일반적인 특성
- 1.1 발견
- 1.2 유전학
- 1.3 "잠자는 병"과 지구 온난화
- 2 계통 발생과 분류학
- 3 형태학
- 3.1 시험 심박형
- 3.2 Epimastigote form
- 3.3 kinetosome
- 4 생물학적주기
- 4.1 숙주 (사람 또는 다른 포유 동물)
- 4.2 tsetse 파리 (벡터)
- 5 감염 증상
- 5.1 첫 단계
- 5.2 두 번째 단계
- 5.3 진단
- 6 치료
- 7 참고
일반적인 특성
그것은 환자의 자연스런 수면 순환의 역전을 초래하기 때문에 "수면병"이라고합니다. 사람은 낮에는 잠을 자고 밤에는 깨어있게됩니다. 이것은 질병이 진행 단계에서 야기하는 일련의 심리적 및 신경 학적 장애의 산물입니다.
발견
동물 또는 나가나 트리 판토모스 증은 아프리카의 소에서 중요한 질병입니다. 그는 자신을 확인했다. Trypanosoma brucei 1899 년 인과 관계자로서 데이빗 브루스 (Drub Bruce)는 줄루 랜드 (Zululand)에있는 나가 나가 (Nagana).
나중에 알도 카스텔 라니 (Aldo Castellani)는 인간 환자의 혈액 및 뇌척수액에서이 수종의 트리 판토솜을 "수면 병".
1902 년과 1910 년 사이에 인간의 질병의 두 변종과 그 원인이되는 아종이 확인되었습니다. 동물과 인간 모두 인간의 질병을 일으킬 수있는 기생충의 저장소 역할을 할 수 있습니다..
유전학
핵의 게놈 Trypanosoma brucei 그것은 11 개의 이배체 염색체와 100 개의 마이크로 염색체로 구성되어있다. 총 9,068 개의 유전자를 가지고 있습니다. 미토콘드리아의 게놈 (kinetoplast)은 원형 DNA의 수많은 복사본으로 구성되어있다..
"잠자는 병"과 지구 온난화
아프리카 인간 trypanosomiasis는 지구 온난화로 인해 악화 될 수있는 12 가지의 인간 전염병 중 하나로 간주됩니다.
이는 주위 온도가 상승하면 플라이에 의해 점유되기 쉬운 영역이 확대된다는 사실 때문입니다. 글 로시 나 sp. 파리의 새로운 영토를 식민지화 할 때, 기생충과 함께 잡을 것입니다..
계통 발생 및 분류학
Trypanosoma brucei p왕국 Protista, Excavata 그룹, Euglenozoa 문, 클래스 Kinetoplastidae, 주문 Trypanosomatida, 가족 Trypanosomatidae, 속 Trypanosoma, 하위 Trypanozoon.
이 종에는 인간의 "수면병"의 다른 변이를 일으키는 3 종의 아종이 있습니다 (T. b. 서브 스핀. 감비 및 T. b. subsp. r호데 이신) 및 국내 및 야생 동물 (T. b. 서브 스핀. 브루시).
형태론
Tripomastigote 형식
Trypanosoma brucei 길이 20 μm, 폭 1-3 μm의 단세포 조직으로 모양, 구조 및 막 구성이 수명주기 동안 다양합니다.
그것에는 두 가지 기본 양식이 있습니다. 핵과 긴 편모 뒤쪽의 삼투 일체 형태의 기초 몸체. 이 양식은 수명주기 동안 부속 유형을 가정합니다. 이 중 짧은 또는 뚱뚱한 하위 유형 (슬럼프 영어로), 그것은 더 두껍고 그것의 편모는 짧다..
Epimastigote form
두 번째 기본 형태는 핵 앞쪽의 기저부 몸체와 편모보다 약간 짧은 편모이다..
세포는 가변 표면 당 단백질 층으로 덮여있다. 이 층은 표면의 당 단백질을 변화시키고 따라서 숙주에 의해 생성 된 항체의 공격을 피한다.
면역계는 새로운 항체를 생성하여 새로운 층 구성을 공격하고 층이 다시 변합니다. 그것은 항원 변이라고 불리는 것입니다.
키네 토코 마
중요한 특징은 키네 토코 마가 있다는 것입니다. 이 구조는 존재하는 유일한 미토콘드리아 내부에 위치한 응축 된 미토콘드리아 DNA로 구성됩니다. 이 커다란 미토콘드리아는 채찍의 바닥에 있습니다..
생물학적주기
의 수명주기 Trypanosoma brucei 벡터로 tsetse 파리와 호스트로 인간 사이에 번갈아 가며. 이 같은 다른 숙주에서 발생하기 위해, 원숭이는 중요한 신진 대사와 형태 학적 변화를 겪습니다.
즉석에서 Trypanosoma brucei 소화관에 서식하며, 인간에서는 피 속에 발견됩니다..
숙주 (인간 또는 다른 포유 동물)
Trypanosoma brucei 이 프로그램은주기 전반에 걸쳐 세 가지 기본 형식으로 제공됩니다. 파리가 인간 또는 다른 포유류에게 혈액을 추출하기 위해 물었을 때 타액선에서 혈액 순환계로 metacyclic이라고 불리는 원생 동물의 비 증식 성 형태를 주사합니다.
일단 혈류가되면, 그것은 얇은 피 (slender blood)라고 불리는 증식 형으로 변하게됩니다.날씬한 영어로).
가느 다란 혈액형 Trypanosoma brucei 그것은 혈액에 존재하는 포도당의 당분 해로부터 에너지를 얻습니다. 이 대사 과정은 글리코 종 (glycosoma)이라고하는 세포 기관에서 이루어집니다. 이 트리 파좀은 다른 체액에서 번식합니다 : 혈액, 림프 및 뇌척수액.
혈액 내의 기생충의 수가 증가함에 따라, 그들은 비 증식 성 형태로 다시 변하기 시작합니다. 이번에는 더 짧은 편모를 가진 두꺼운 변이 형으로 통통한 혈액 (울퉁불퉁 한).
결절성 혈성 트리 파 노좀은 파리의 소화 시스템의 상태에 적응합니다. 그들은 미토콘드리아와 구연산과 호흡 사슬의 순환에 필요한 효소를 활성화시킵니다. 에너지 원천은 더 이상 포도당이 아니라 프롤린입니다..
날으는 tse-tsé (벡터)
벡터 또는 전달 제제는 Trypanosoma brucei 그것은 tse-tse 비행입니다., Glossina spp. 이 속은 hematophagous 파리의 25 30 종을 그룹화합니다. 특히 긴 주둥이와 완전히 접힌 날개를 사용하여 일반적인 파리와 구별하기 쉽습니다..
tsetse가 감염된 숙주 포유 동물을 물어 뜯고 혈액을 추출하면 이러한 스터 비 혈액 형태가 벡터를 침투합니다.
일단 파리의 소화관에 들어가면, 뚱뚱한 혈액형이 순 환상성 증식 성 트리 판토솜으로 빠르게 분화됩니다.
그들은 이원 분열로 번식합니다. 그들은 파리의 소화관을 떠나 타액선으로 간다. 그들은 채찍에 의해 벽에 고정 된 epimastigotes로 변화됩니다.
타액선에서는 포유류의 혈액계에 다시 접종 할 준비가 된, 대사 증식 성 트리 판 토좀으로 번식하고 변형됩니다.
감염의 증상
이 질병의 잠복기는 파리 물린 후 2 ~ 3 일입니다. 신경 증상은 T.의 경우 몇 달 후에 발생할 수 있습니다. b. 서브 스핀. 감비. 그것이 대략 인 경우에 T. b. 서브 스핀. Rhodesian, 명시하는 데 수년이 걸릴 수 있습니다..
1 단계
"잠자는 병"에는 두 단계가 있습니다. 첫 번째 단계는 초기 단계 또는 hemolymphatic 단계라는, 그것은 존재의 특징입니다 Trypanosoma brucei 오직 혈액과 림프에서.
이 경우 증상은 열, 두통, 근육통, 구토, 림프절 부종, 체중 감소, 약화 및 과민 반응입니다.
이 단계에서이 질병은 말라리아와 혼동 될 수 있습니다.
두 번째 단계
후기 단계 또는 신경 단계 (뇌사 상태)는 중추 신경계에 기생충이 도달하여 활성화되어 뇌척수액에서 검출됩니다. 여기서 증상은 행동, 혼란, 불일치, 수면주기의 변화, 마침내 혼수 상태의 변화로 표현됩니다..
질병의 발달은 아종의 경우 최대 3 년 주기로 계속됩니다 감비, 죽음으로 끝난다. 아종이있을 때 Rhodesian, 사망은 수 주에서 수개월에 걸쳐 발생합니다..
치료를받지 않은 경우 중 100 %가 사망합니다. 치료 된 경우의 2 ~ 8 %도 사망합니다..
진단
진단 단계는 감염성 형태, 즉 혈액 트리 파노 소메가 혈액에서 발견되는 경우입니다.
혈액 샘플의 현미경 검사를 통해 기생충의 특정 형태가 감지됩니다. 뇌척수엽에서는 뇌척수액을 분석하기 위해 요추 천자가 필요합니다..
존재를 진단하는 몇 가지 분자 기술이 있습니다. Trypanosoma brucei.
치료
가지고있는 용량 Trypanosoma brucei 당 단백질 (외래성 변이)의 외부 층의 구성을 끊임없이 변화시키는 것은 "수면 병"에 대한 백신을 개발하는 것을 매우 어렵게 만든다.
예방 적 화학 요법은 없으며 백신의 가능성도 거의 없습니다. 인간의 아프리카 트리 판토모스 증에 사용되는 4 가지 주요 약물은 독성.
Melarsoprol은 중추 신경계 질환의 두 변종에 효과가있는 유일한 약물입니다. 그러나 독성이 강하기 때문에 환자의 5 %가 사망합니다.
Eflornithine은 단독 요법이나 nifurtimox와의 병합 요법으로 인한 첫 번째 치료 요법으로 점점 더 많이 사용되고 있습니다. Trypanosoma brucei 서브 스핀. 감비.
참고 문헌
- Fenn K and KR Matthews (2007) Trypanosoma brucei 분화의 세포 생물학. 미생물학에 대한 현재의 견해. 10 : 539-546.
- Fernández-Moya SM (2013) 유전자 발현의 조절 인자 인 RNA 결합 단백질 RBP33 및 DRBD3의 기능적 특성 규명 Trypanosoma brucei. 부인들. Parasitology와 Biomedicine의 학회 "López-Neyra". 그라나다 대학 (University of Granada), 스페인. 189p.
- García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays and DP Nolan (2004) Trypanosoma brucei의 생애주기 동안 굴지의 차별적 인 역할. The EMBO Journal 23 : 780-789.
- 케네디 PGE (2008) 인간의 아프리카 trypanosomiasis (수면 병)의 지속적인 문제. Annals of Neurology, 64 (2), 116-126.
- Matthews KR (2005) 발달 세포 생물학 Trypanosoma brucei. J. Cell Sci., 118 : 283-290.
- Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit and I Maudlin (2001) 잠자는 병 : 두 가지 질병에 대한 이야기. Parasitology의 트렌드. 17 (1) : 19-24.