막 접기 이론



그 막 접기 이론 은 세포막의 팽창과 원심 분리에 기인 한 세포 기관의 막을 제안한다. 전자 현미경의 개척자 인 J.D Robertson은 1962 년에 여러 개의 세포 내 체가 세포막과 시각적으로 동일한 구조를 가지고 있음을 발견했다. 

"세포"의 개념이 생겨나 자마자 세포를 구획하는 구조의 아이디어가 생겨서, 그 구조에 대한 특성을 밝히기위한 여러 연구가 수행되었습니다.

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  • 1 원형질막
  • 2 막 접기 이론의 선구자
    • 2.1 전기 생리 학적 연구
  • 3 전자 현미경 검사
  • 4 막 접기 이론은 무엇에 관한 것입니까??
  • 5이 이론의 중요성
  • 6 참고 문헌

원형질막

비극성 그룹이 막으로 구성하면서 세포막은 극성기가 세포질 및 세포 외 매체를 향해 지향되도록, 조직의 인지질 이중층에 의해 형성된 구조.

그것의 주요 기능은 세포질을 세포 외 매체에서 물리적으로 분리하기 때문에 진핵 생물과 원핵 생물 모두를 정의하는 것이다..

구조적 기능에도 불구하고 막이 정적이 아니라 세포에 필수적인 다수의 공정이 발생하는 탄성적이고 역동적 인 장벽으로 잘 알려져있다.

막에서 일어나는 일부 과정은 세포 뼈대의 고정, 분자의 전달, 신호 전달 및 다른 세포와의 연결을 통해 조직을 형성합니다. 또한, 다양한 기관은 또한 매우 중요한 다른 과정이 발생하는 멤브레인을 가지고있다.

막 접기 이론의 선구자들

전기 생리학 연구

Robertson이 1962 년에 멤브레인 폴딩 이론을 발표하기 훨씬 전에, 구조가 무엇인지를 결정하기위한 연구가 수행되었습니다. 전자 현미경이 없으면 전기 생리 학적 연구가 우세한 데, 그 중 다음과 같은 것이 두드러진다.

1895 년

Overton은 지질은 다른 성질의 분자보다 세포막을 더 쉽게 가로 지르므로 지질에 의해 막이 구성되어야한다고 추론했다.

1902 년

J. 번스타인 (Bernstein)은 그의 가설을 발표했다.이 가설은 세포가 상기 하전 분자들에 불 투과성 인 얇은 층에 의해 한정된 유리 이온으로 된 용액으로 구성되었다고 언급했다.

1923

프리크 (Fricke)는 적혈구 막의 용량 (정전 용량)을 측정하여이 값이 0.81 μF / cm2.

나중에 다른 유형의 세포막은 유사한 커패시턴스 값을 나타냄을 확인 했으므로 멤브레인은 단일 구조 여야합니다.

1925 년

Gorter와 Grendel은 현미경으로 포유류 적혈구의 면적을 측정했습니다. 그런 다음 그들은 알려진 세포 수의 지질을 추출하여 그들이 차지한 면적을 측정했습니다.

그들은 결과적으로 1 : 2 세포 : 막 비율을 얻었다. 이것은 세포막이 이중 구조 였기 때문에 "지질 이중층".

1935 년

1935 년 이전의 연구들은 막에 단백질의 존재를 암시하였고, Danielli와 Davson은 Sandwich model이나 Protein-Lipid-Protein model을 제안했다..

이 모델에 따르면, 원형질막은 단백질의 두 층 사이에있는 인지질의 두 층으로 구성되며, 이는 정전기 상호 작용을 통해 막과 관련됩니다..

전자 현미경 검사

전자 현미경의 등장과 1959 년, J. 데이비드 로버트슨은 "막 유니 타리"의 모델을 확인하고 Gorter와 그렌델 (1925)와 다니엘 리와 Davson (1935)에 의해 제안 된 모델을 보완하고 제안 할 수있는 충분한 증거를 수집.

이 모델이 경우, 비대칭 불연속, 다양한 단백질 층과 다니엘 Davson 지질 이중층 모델에 의해 제안 된 특성을 유지 .

멤브레인 폴딩 이론은 무엇에 관한 것입니까??

전자 현미경 검사의 도달은 원형질막이 어떻게 형성되었는지에 대한 상당히 명확한 생각을 가지도록 허용했다..

그러나, 1962 년 로버트슨에 이르는 세포 내 구획 와인 형성 여러 세포질 막의 디스플레이 함께이 사실은 "이론 막 폴딩"제안.

세포질 막을 얻었다 그 표면 invaginó 증가 세포막 이론 ​​막을된다 접고,이 막은 일으키는 세포질 분자와 소기관 둘러싸여.

이 이론에 따르면, 핵 엔벨로프, 소포체, 골지기, 리소좀 및 액포가 이러한 방식으로 유래했을 수 있습니다.

위에서 언급 한 처음 세 세포 소기관과 세포막 사이에 존재하는 연속성은 다른 세포 유형의 전자 현미경 검사 연구에 의해 확인되었습니다.

그러나 로버트슨은 또한 그의 이론에서 리소좀과 공포와 같은 소포 성 세포 기관이 또한 막으로부터 분리 된 침입에 의해 유래되었다고 제안했다.

막의 접힘 이론의 특성 때문에 이것은 1959 년에 제안한 단일 막 모델의 연장으로 간주된다.

Robertson이 찍은 현미경 사진은 모든 막이 동등하다는 것을 보여 주므로 상당히 비슷한 조성을 가져야합니다.

그러나 세포 소기관의 전문화는 세포막의 구성을 상당히 변형시켜 생화학 및 분자 수준에서 공통적으로 갖는 특성을 감소시킵니다.

마찬가지로, 멤브레인이 수성 매체에 대한 안정적인 장벽 역할을하는 주요 기능을 유지한다는 사실은 유지된다.

이 이론의 중요성

1895 년과 1965 년 사이에 수행 된 모든 시험, 특히 J.D. Robertson, 세포막의 중요성이 강조되었습니다..

단일 구조 모델에서 세포의 구조와 기능에있어 막이 수행하는 본질적인 역할이 강조되어이 구조의 연구가 현재의 생물학에서 근본적인 문제로 여겨지 기까지.

이제, 막 접기 이론의 기여와 관련하여, 이것은 현재 받아 들여지지 않았습니다. 그것은 endosymbiotic 이론을 높이기 위해 1967 년 마굴리스했다 그러나 그가 분야에서 많은 전문가 주도시, 원인뿐만 아니라 세포막뿐만 아니라 진핵 세포 자체의 기원을 결정하기 위해 시도.

참고 문헌

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  6. Stoeckenius W, Stoeckenius W, Engelman DM, Engelman DM. 생물학적 멤브레인의 구조에 대한 현재 모델을 검토하십시오. J Cell Biol.