케 모킨이란 무엇입니까?

그 케모카인 그들은 일곱 수용체의 서브 세트와의 상호 작용을 통해 다양한 유형의 백혈구의 세포 트래 피킹을 조절 소분자 (약 8-14 kDa 이상)의 그룹이며, G 단백질 결합 막 통과.

인터루킨 -1 (IL-1), 종양 괴사 인자 (TNF) (그레이브스 DT 1995) 1 차 전 염증성 매개체에 의해 유도되는 이차 염증성 매개체이다.

케 모킨은 세포 신호 분자 또는 사이토 카인의 서브 패밀리를 형성한다. 이 작은 단백질은 세포에 의해 분비되어 근처의 세포에서 주 화성을 유도합니다.

화학 주성은 세포가 그들의 환경에서 화학 물질의 존재에 따라 그들의 움직임을 지시 할 때를 가리킨다..

예를 들어 미생물이나 이물질이 존재하면 화학 물질이 방출되어 면역 세포가 감염 부위로 이동하게됩니다.

호중구는 혈관을 떠나서 침입하는 신체가있는 감염 부위로 이동하도록 유도됩니다..

단핵구와 미성숙 돌기 세포가 계속 모집됩니다. 따라서, 케모카인은 주 화성 시토 킨.

케모카인의 중요성

자신의 특이성에서 파생 된 매개 물질이 가족의 생리 학적 중요성. 약간의 특이성을 가지고 화학 - 어 트랙터 고전 백혈구, 달리, 케모카인 가족의 구성원은 잘 정의 된 하위 그룹의 백혈구 채용을 유도.

따라서, 케모카인의 발현은 여러 정상 또는 병리학 적 상태에서 관찰되는 여러 종류의 백혈구의 존재를 설명 할 수있다.

특정 케모카인의 역할은 정상적인 성장 및 유지 관리의 한 부분으로 세포의 이동을 제어, 다른 케모카인은 항상성 역할을 생각하는 동안, 면역 반응 중 감염의 사이트에 모집 단백질, 염증성 간주됩니다 조직 (만달 2014).

케모카인 및 그 수용체는 바이러스 감염 및 복제의 조절에 특히 중요하다.

그들은 또한 바이러스 증식을 방해하여 감염된 세포의 세포 독성 활성을 증가 시키거나 활성화 된 백혈구를 감염의 중심으로 모집하여 바이러스 제거를 돕습니다.

케모카인은 HIV-1 억제 및 케모카인 수용체가 중요한 의학적 발견은 HIV-1의 엔트리에 요구 corifeptores 같은 CD4와 함께 게재.

많은 바이러스와 각각 viroquina viroceptor라는 동종 케모카인 또는 케모카인 결합 단백질을 인코딩 바이러스 (2,016 Prospec-Tany Technogene 공사 2016).

케모카인의 크기는 비교적 작다 (8-14 kDa). 그들은 응답 세포가 이동하기위한 농도 구배를 확립하기 위해 대량으로 생산됩니다.

케모카인은 보존 된 위치에 여러 개의 (일반적으로 4 개의) 시스테인을 포함합니다.

이러한 시스테인은 디설파이드 결합을 통해 케 모킨에 대한 3 차 구조를 제공합니다. 처음 두 시스테인 사이의 간격은 케모카인의 유형을 결정합니다.

이들은 이황화 결합에 관련된 시스테인 잔기 키의 위치에 따라 네 개의 클래스 C, CC, CXC 및 CX3C로 분할되고, 하나 개 또는 세 개의 아미노산 (CXC 의해 병치 (CC) 또는 구분 CX3C 각각).

거의 모든 케모카인은 횡단 뮤신 줄기 형태로 세포 표면에 부착 된 상태로 유지 수 개의 예외 CX3CL1 (fractalkine)과 CXCL16 (SR-PSOX)와, 합성 후의 세포 분비.

케모카인 광범위가 세포 트래 피킹 생리에 관여되어 있는지 여부에 따라, 염증성 항상성 분류 또는 염증성 자극에 응답하여 요청을 합성 할 수있다 (Schwiebert 2005).

케모카인은 클래스 및 수치 지정에 기초한 체계적인 명명법을 갖는다 (예 : CCL3, CXCL10)..

이것은 케모카인이 주로 기능에 의해 명명 된 이전의 시스템을 크게 단순화하여 몇 가지 다른 이름을 가질 수 있습니다.

예를 들어, CCL2 원래 단핵구 화학 주성 인자 1 (MCP-1), 소형 유도 성 사이토킨 A2 (SCYA2) 및 단핵구 화학 주성 및 활성화 (MCAF) (겜마 E. 화이트, 2013)이라고했다.

케모카인의 작용은 G 단백질 - 결합 수용체 군의 구성원 인 케모카인 수용체와 상호 작용할 때 매개된다.

이들은 세포 내 G 단백질에 결합 된 막 횡단 수용체이며, 활성화되면 세포 내의 신호 전달 경로를 자극합니다.

수용체는도 2에 나타낸 바와 같이 7 개의 막 횡단 영역을 갖는다. 아미노 말단 (NH₂) 및 세포 외 루프는 리간드의 특이성에 기여한다.

수용체의 카복시 말단 (COOH)에서 커플 링 된 G 단백질은 시그널링 다운 스트림.

대부분의 케모카인 수용체는 고친 화성 케모카인의 다중 리간드에 결합 할 수 있지만, 주어진 수용체의 리간드는 거의 항상 동일한 구조적 서브 클래스로 제한된다.

대부분의 케모카인은 하나 개 이상의 수용체 아형에 결합한다. 염증성 케모카인에 대한 수용체는 일반적으로 리간드 특이성에 대해 매우 불규칙하며 (S.F.을 케모카인 수용체) 선택적인 내생 리간드가 부족할 수.

감염, 상해 또는 조직 손상의 경우 염증성 케모카인이 일반적으로 문제를 해결하기 위해 방출됩니다.

많은 염증성 케모카인은 타고난 면역 및 적응성 무기 모두에서 다양한 세포를 끌어 당긴다.

염증 케모카인이 검출되면, 세포는 혈관으로부터 유출되어 그 출처에 대한 기울기를 따른다.

손상 부위에 도달하면, 면역 세포는 추가의 사이토 카인 및 케모카인을 방출함으로써 반응하여 더 많은 세포를 접을 수 있습니다. 케모카인은 또한 상처 치유의 조정에 참여합니다..

항상성 케모카인은 특정 장기 또는 조직에서 구성 적으로 발현된다. 특정 케모카인 수용체는 종종 흉선 및 골수와 같은 특정 장기 및 조직으로부터 진입 (또는 퇴출) 할 필요가있다..

이들 케모카인은 또한 염증성 케모카인과 비교하여보다 다양한 기능을 갖는다. 이 기능에는 기관 형성, 줄기 세포 이동 및 세포 발달이 포함됩니다..

특정 장기에 세포를 유도하는 기능 때문에 항상성 케모카인이 암 및 전이에도 관여 할 수 있습니다 (BioLegend, Inc., S.F.).

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