유전학은 무엇을 연구합니까?



유전적인 상속을 과학적 관점에서 연구하십시오. 유전학은 인간과 다른 생물체에 내재되어 있습니다. 이런 식으로이 과학은 연구 된 종의 종류에 따라 다양한 범주로 나눌 수 있습니다..

이것은 인간의 유전학, 식물의 다른 유전학, 과일의 다른 유전학 등이있는 방식입니다..

상속은 부모가 자녀 나 자손에게 특정 유전자를 전달하는 생물학적 과정입니다. 자손의 각 구성원은 생물학적 부모로부터 유전자를 물려받으며, 이들 유전자는 특정한 특성을 나타낸다.

다른 한편으로 이러한 특성 중 일부는 육체적 일 수 있습니다 (예 : 머리카락, 눈 및 피부의 색). 일부 유전자는 암 및 부모와 같은 특정 질병을 옮길 위험이 있습니다. 그의 자손.

유전학 연구는 세 가지 기본 및 학제 간 분야로 나눌 수 있습니다 : 유전자 전달, 분자 유전학 및 인구 유전학. 첫 번째 유형은 유전자가 한 세대에서 다른 세대로 전달되는 방식을 연구하기 때문에 고전적 유전학이라고합니다.

반면에 분자 유전학은 유전자의 화학적 구성과이 구성이 한 종에서 다른 종으로 그리고 시간의 경과에 따라 어떻게 다른지에 초점을 맞추고있다..

마지막으로, 인구 유전학은 특정 인구 집단 내의 유전자 구성을 탐구한다 (Knoji, 2017).

유전학 연구 분야

오늘날 유전학 연구는 서로 관련 될 수있는 수많은 분야로 구성됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 고전적 또는 공식적 유전학: 가족 간의 유전자 전달을 연구하고보다 복잡한 형태의 유전을 분석합니다..
  • 임상 유전학: 진단, 예후 및 어떤 경우에는 유전 질환의 치료.
  • 유전 상담: 일부 유전병을 치료하기위한 진단, 계산 및 개인간 의사 소통을 포함하는 임상 유전학의 중요한 분야입니다.
  • 암 유전학: 유전 적 유전 요인 및 산발성 암 연구 (MedicineNet, 2013).
  • 세포 유전학: 건강과 질병의 염색체 연구.
  • 생화학 유전학: 효소를 포함한 핵산과 단백질의 생화학 연구.
  • 약물 유전자: 유전자가 약물의 흡수, 신진 대사 및 처분과 그것들에 대한 그들의 불쾌한 반응을 지배하는 방식이다.
  • 분자 유전학: DNA와 RNA를 포함한 유전학의 분자 연구.
  • 면역 발생학: 혈액형과 면역 글로블린을 포함한 면역 체계와 관련된 유전학 연구.
  • 행동 유전학: 지연과 같은 질병과 정신 상태를 포함하여 행동에 영향을주는 유전 적 요인에 대한 연구.
  • 인구 유전학: 유전 적 빈도, 개체군에만 존재하는 대립 유전자 및 진화 (Hedrick, 2011) 등 인구 집단 내의 유전자에 대한 연구이다..
  • 생식 유전학: 임신 세포와 배아에서의 유전자와 염색체 연구 포함.
  • 개발 유전학: 기형 (출생 결함) 및 유전 인자를 포함한 인간의 정상 또는 비정상 발달을 연구합니다..
  • 생태계: 유전자 연구와 환경과의 상호 작용.
  • 법의학 유전학: 법적 문제에 대한 DNA 코드를 포함한 유전 지식의 응용 (Biology-Online, 2016).

DNA

세포의 유전자

유전 정보는 모든 생명체의 세포핵에 암호화되어있다..

유전 정보는 기록 도서에 저장된 부모로부터 오는 정보의 기록으로 간주되어 후손에게 전달 될 수 있습니다 (Mandal, 2013).

염색체

유전자는 염색체에 의존한다. 각 유기체는 다른 수의 염색체를 가지고 있습니다. 인간의 경우, 우리는 모든 세포의 핵에 서식하는 이러한 작고 끈 같은 구조의 23 쌍을 가지고 있습니다.

23 쌍의 염색체가 있다고합니다. 총 46 개의 단위로 이루어져 있습니다. 23 개는 아버지로부터 왔고 23 개는 어머니로부터 왔습니다..

염색체는 책에 페이지의 정보가 들어 있으므로 유전자를 포함합니다. 일부 염색체는 수천 개의 중요한 유전자를 포함 할 수 있지만, 일부 염색체는 몇 개만 포함 할 수 있습니다.

염색체 및 따라서 유전자는 DNA 또는 디옥시리보 핵산으로 알려진 화학 물질로 만들어집니다. 염색체는 긴 가닥의 DNA 가닥 줄기이다 (Hartl & Ruvolo, 2011).

확장 된 한 장소에서 각 염색체는 centromere 라 불리는 구조 포인트를 가지고 있습니다. centromere는 염색체를 두 개의 팔로 나눕니다. 하나의 팔은 길고 다른 하나는 짧습니다..

염색체는 1에서 22까지 번호가 매겨졌고 남녀 모두에게 공통적 인 염색체는 상 염색체.

또한 염색체는 X와 Y라는 글자가있는 개체가있는 개체의 성별을 구분하기 위해 지정됩니다. X 염색체는 Y보다 큽니다..

어쩌면 당신이 관심이있을 수 있습니다 5 가장 빈번한 염색체 질환.

화학 기지

유전자는 물질 A, T, C 및 G (아데닌, 티민, 시토신 및 구아닌)를 포함하는 화학적 기초의 고유 코드에 의해 형성된다. 이 화학 염기들은 염색체들 사이의 조합과 순열을 형성한다..

은유 적으로 말하자면,이베이스는 책 내의 단어들과 같아서 전체 텍스트를 구성하는 독립적 인 단위로 작동합니다.

이 화학 염기들은 DNA의 일부입니다. 책에서와 같이, 단어가 연합 될 때, 텍스트는 의미를 가지며, DNA베이스는 동일한 방식으로 작동하고, 언제 어떻게 어떻게 성장하고, 성숙하고 어떤 기능을 수행하는지 몸에 알려줍니다.

수년에 걸쳐 유전자가 영향을받을 수 있으며 환경 요인 및 내인성 독소로 인해 많은 유전자가 결손 및 손상을 일으킬 수 있습니다 (Claybourne, 2006). 

남성과 여성

여성들은 46 개의 염색체 (44 개의 상 염색체와 2 개의 X 염색체 사본)를 몸체 세포에 코딩하고 있습니다. 이 방법으로, 그들은 그들의 난자 안에이 염색체의 반을 가지고 간다..

남자들은 또한 46 개의 염색체 (44 개의 상 염색체, 하나의 X 염색체와 하나의 Y 염색체)를 몸의 모든 세포에 코딩하고있다..

이 방법으로 그들은 22 개의 자궁 근종과 그들의 정자의 세포 내 X 또는 Y 염색체의 운반체입니다.

여성의 난자가 정자와 합류하면 46 염색체 아기가 태어납니다 (XX 인 경우 XX, 남성 인 경우 XX가 혼합 됨).

유전자

각 유전자는 유전 정보입니다. 세포의 모든 DNA는 인간 게놈의 일부입니다. 세포핵에서 발견되는 23 쌍의 염색체 중 하나에는 약 2 만 개의 유전자가 있습니다..

지금까지 12,800 개의 유전자가 각 염색체의 특정 위치에서 스크리닝되었습니다. 이 데이터베이스는 인간 게놈 프로젝트의 일부로 개발되기 시작했다..

이 프로젝트는 인간 게놈에 결정적인 수의 염색체를 생산하지 않고 2003 년 4 월 공식적으로 완료되었습니다..

참고 문헌

  1. 생물학 - 온라인. (2016 년 1 월 17 일). 생물학 온라인. 유전학에서 가져온 것 : biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions : 에반스.
  3. Hartl, D. L., & Ruvolo,. (2011). Burlington : 본사.
  4. Hedrick, P. W. (2011). 인구학의 유전학. 서드 베리 : 존과 바렛 출판사.
  5. (2017). 크 누지 유전학의 세 가지 주요 분야에서 검색 : genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (2013 년 3 월 18 일) 뉴스 의학. 유전학이란 무엇인가?에서 검색 : news-medical.net.
  7. (2013 년 3 월 13 일). MedicineNet, Inc. 유전학의 의학 정의에서 추출 : medicinenet.com.