궤적이란 무엇입니까? (유전학)

A 궤적, 유전학에서는 유전자 또는 염색체 내의 특정 서열의 물리적 위치를 나타냅니다. 기간은 라틴어 뿌리에서 기인하고, 복수는이다 loci. 유전자좌를 아는 것은 생물 과학에서 매우 유용합니다..

유전자는 표현형을 코딩하는 DNA 서열입니다. 일부 유전자는 이후에 아미노산 서열로 번역되는 전달 RNA로 전사된다. 다른 유전자는 다른 RNA를 생성하고 또한 조절 기능과 관련 될 수 있습니다.

유전학에서 사용되는 명명법의 또 다른 관련 개념은 대립 유전자 (allele)로, 일부 학생들은 흔히 유전자좌 (locus)와 혼동합니다. 대립 유전자 (allele)는 유전자가 취할 수있는 변형 또는 형태의 각각이다.

예를 들어 가상의 나비 집단에서 유전자 A 그것은 특정 유전자좌에 위치하고 두 개의 대립 유전자를 가질 수있다., A 및 ~. 특정 특성과 관련된 각각의 - A 날개의 어두운 색조와 관련이있을 수 있습니다. ~ 더 명확한 변형이있다..

현재 특정 염기 서열을 강조하는 형광 염료를 첨가하여 염색체에서 유전자를 찾을 수 있습니다.

색인

1 정의
2 명칭
3 유전지도 작성
- 3.1 유전지도 란 무엇인가??
- 3.2 연계에서의 불균형
- 3.3 유전자지도 제작 마커
- 3.4 유전지도를 만드는 방법?
4 참고

정의

궤적은 염색체상의 유전자의 포인트 위치입니다. 염색체는 DNA와 단백질로 구성된 복합 포장을 특징으로하는 구조이다..

우리가 염색체에서 가장 기본적인 조직 단계를 거치면 히스톤 (histones)이라고 불리는 특별한 유형의 단백질에 큰 길이의 DNA 사슬이 끼어있는 것을 발견하게 될 것입니다. 두 분자 사이의 결합은 진핵 목걸이의 구슬과 유사한 nucleosome을 형성합니다..

다음으로, 설명 된 구조는 30 나노 미터 섬유로 그룹화됩니다. 따라서 여러 수준의 조직에 도달합니다. 세포가 세포 분열의 과정에있을 때, 염색체는 그들이 볼 수있는 정도로 압축된다..

이러한 방식으로, 이러한 복잡하고 구조화 된 생물학적 실체 내에서, 각각의 궤적에 위치하는 유전자가 존재한다.

생물 학자들이 정확하게 궤적을 참조 할 수 있어야하며 동료들이 방향을 이해할 필요가있다..

예를 들어, 우리가 집 주소를 알려주고 싶을 때, 우리는 익숙한 참조 시스템을 사용합니다. 집 번호, 도로, 거리 - 도시에 따라 다릅니다..

같은 방법으로 특정 궤적에 대한 정보를 전달하려면 올바른 형식을 사용해야합니다. 유전자 위치의 구성 요소는 다음과 같습니다.

염색체의 수: 인간에서는, 예를 들어 23 쌍의 염색체.

염색체 암 : 염색체 번호를 언급 한 직후, 유전자가 어느 팔에 있는지를 알려줄 것이다. 그 피 그것이 짧은 팔에 있음을 나타냅니다. q 긴 팔에.

팔의 위치 : 마지막 용어는 짧은 또는 긴 팔의 어느 위치에 유전자가 있는지를 나타냅니다. 번호는 영역, 대역 및 하위 대역으로 읽습니다..

염색체에서 각 유전자의 위치를 결정하는 기술이 있으며이 유형의 분석은 게놈의 이해에 결정적입니다.

각 유전자의 위치 (또는 이것의 상대적 위치)는 유전지도에서 표현됩니다. 유전지도는 유전자의 기능을 알 필요가 없으며, 유전자지도의 위치 만 알면됩니다..

같은 방법으로 유전지도는 특정 유전자의 일부가 아닌 DNA의 다양한 부분으로 구성 될 수 있습니다.

유전자가 다른 것과 "연결"된다는 것은 무엇을 의미합니까? 재조합 사건에서 우리는 유전자가 재조합되지 않고 함께 남아있을 경우 유전자가 연결되어 있다고 말한다. 이것은 두 loci 사이의 물리적 친밀 성 때문에 발생합니다.

대조적으로, 두 개의 유전자좌가 독립적으로 상속된다면, 우리는 그들이 멀리 있다고 결론을 내릴 수 있습니다.

연쇄 불균형은 연계 분석을 통한 유전자지도 구축의 중심점이며, 아래에서 살펴볼 것이다.

우리가 염색체상의 특정 유전자의 위치를 결정한다고 가정 해보자. 이 유전자는 치명적인 질병의 원인이기 때문에 우리는 그 위치를 알고 싶습니다. 혈통 분석을 통해 우리는이 유전자가 전통적인 멘델 상속 물을 가지고 있음을 확인했습니다.

유전자의 위치를 찾으려면 게놈 전체에 분포되어있는 일련의 마커 유전자좌가 필요합니다. 관심 유전자가 우리가 알고있는 마커 중 하나 (또는 둘 이상)와 연결되어 있는지 물어봐야합니다..

분명히 마커가 유용하기 위해서는 고도의 다형성을 가져야하기 때문에 질병에 걸린 사람이 마커에 대해 이형 접합체 일 가능성이 높습니다. "다형성"은 특정 유전자좌가 2 개 이상의 대립 유전자를 가지고 있음을 의미합니다..

이 분석은 마커의 특정 대립 유전자가 연구 궤적과 함께 상속되고 이것이 우리가 확인할 수있는 표현형을 생성하는 경우 대답하려고하기 때문에 두 개의 대립 유전자가 있다는 것이 기본입니다..

또한 마커는 이형 접합체에서 20 %에 가까운 상당한 빈도로 존재해야합니다.

우리의 분석에 따라, 우리는 약 10 cM만큼 서로 떨어진 일련의 마커를 선택합니다. 이것은 우리가 분리를 측정하고 센티 모간을 읽는 단위입니다. 그러므로 우리는 우리 유전자가 마커로부터 5 cM 이하의 거리에 있다고 가정합니다.

그런 다음 우리는 혈통에 의지하여 유전자의 유전에 관한 정보를 얻을 수 있습니다. 연구 된 가족은 통계적으로 유의미한 데이터를 산출 할 수있는 충분한 인원이 있어야합니다. 예를 들어, 6 명의 자녀를 둔 가족 그룹은 어떤 경우에는 충분할 것입니다.

이 정보를 가지고 우리는 그 상태가 연결된 유전자를 찾습니다. 우리가 궤적 B 우리의 해로운 대립 유전자와 연결되어있다..

위의 값은 연계 가능성과 상기 현상의 부재 사이의 비율로 표현됩니다. 요즘은 컴퓨터로 다음과 같은 통계 계산을합니다..

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