복제 포크 란 무엇입니까?

그 복제 포크 그것은 DNA 복제가 일어나는 지점이며 성장 포인트라고도합니다. 그것은 Y 모양을 가지며, 복제가 진행됨에 따라 머리핀은 DNA 분자에 의해 대체됩니다.

DNA 복제는 세포에서 유전 물질의 복제를 포함하는 세포 과정입니다. DNA의 구조는 이중 나선이며, 내용을 복제하기 위해서는 열어야합니다. 복제가 반생활의 과정이기 때문에 각각의 가닥은 새로운 DNA 사슬의 일부가 될 것이다..

복제 포크는 새롭게 분리 된 템플리트 또는 템플레이트 사슬과 아직 복제되지 않은 이중 DNA 사이의 교차점 사이에 형성됩니다. DNA 복제를 시작하면 스트랜드 중 하나가 쉽게 복제 될 수 있고 다른 스트랜드는 극성 문제에 직면 해 있습니다.

사슬 중합에 관여하는 효소 인 DNA 중합 효소는 DNA 가닥을 5'-3 '방향으로 만 합성합니다. 따라서 하나의 가닥은 연속적이며 다른 하나는 불연속 복제를 겪고 오카자키의 단편을 생성합니다.

색인

1 DNA 복제 및 복제 포크
- 1.1 단방향 및 양방향 복제
- 1.2 관련 효소
- 1.3 복제 및 포크 형성 시작
- 1.4 포크의 신장과 운동
- 1.5 해지
2 DNA 복제는 반도체 보존 적이다.
3 극성 문제
- 3.1 중합 효소의 작용 원리?
- 3.2 오카자키 조각 생산
4 참고

DNA 복제 및 복제 포크

DNA는 모든 생명체의 필수 유전 정보를 보유하고있는 분자입니다 - 일부 바이러스는 예외입니다.

다른 네 개의 뉴클레오티드 (A, T, G 및 C)의 구성이 큰 중합체가 결여 포유류 성숙한 적혈구 제외 (이러한 인간의 조직을 구성하는 각 셀에서, 진핵 세포의 핵에 존재 코어의).

세포가 분열 될 때마다 유전 물질로 딸 세포를 생성하기 위해 DNA를 복제해야합니다.

단방향 및 양방향 복제

원본 복제 지점의 형성에 따라 복제가 단방향 또는 양방향 일 수 있습니다..

논리적으로 한 방향으로 복제하는 경우 하나의 포크 만 형성되고 양방향 복제에서는 두 개의 포크가 형성됩니다.

포크 복제 및 형성 시작

DNA 복제는 분자 내의 임의의 위치에서 시작하지 않습니다. DNA에는 복제 시작을 나타내는 특정 영역이 있습니다..

대부분의 세균에서 박테리아 염색체는 AT가 풍부한 단일 출발점을 가지고 있습니다. 이 구성은 논리적인데, 그 이유는 그것이 영역의 개방을 용이하게하기 때문이다 (AT 쌍은 두 개의 수소 브릿지에 의해 결합되는 반면 GC 쌍은 세 개씩 결합된다).

DNA가 열리기 시작하면 Y 형 구조가 형성됩니다 : 복제 포크.

포크의 신장과 움직임

DNA polymerase는 처음부터 daughter chain의 합성을 시작할 수 없다. 중합 효소가 중합을 시작할 수있는 위치에 있도록 3 '말단이있는 분자가 필요합니다..

이 3 '자유 측은 프라이머 또는 프라이머라고 불리는 작은 뉴클레오타이드 분자에 의해 제공됩니다. 첫 번째는 폴리 메라 이제 (polymerase)의 후크 (hook) 역할을합니다..

복제 과정에서 복제 포크는 DNA를 따라 움직일 수 있습니다. 복제 포크의 피치는 이중 밴드 딸 분자의 형성을 지시하는 두 개의 단일 밴드 DNA 분자를 남깁니다.

포크는 DNA 분자를 풀어주는 헬리 케이즈 효소의 작용으로 발전 할 수 있습니다. 이 효소는 염기쌍 사이의 수소 결합을 끊고 포크의 변위를 허용합니다.

해지

2 개의 포크가 원점에서 180 ° C에있을 때 복제가 종료됩니다..

이 경우 박테리아의 복제 과정이 어떻게 진행되는지에 대해 이야기하고 복제를 포함하는 원형 분자의 전체 비틀림 과정을 강조해야합니다. Topoisomerases는 분자의 풀림에 중요한 역할을한다..

DNA 복제는 반 보수적이다.

복제가 DNA에서 어떻게 발생하는지 궁금해 한 적이 있습니까? 즉, 다른 이중 나선이 이중 나선에서 발생해야하지만 어떻게됩니까? 몇 년 동안, 이것은 생물 학자들 사이에서 열린 질문이었습니다. 두 개의 오래된 가닥과 두 개의 새로운 가닥, 또는 새로운 나선과 오래된 나선형을 형성하는 여러 가지 순열이있을 수 있습니다..

1957 년이 질문은 연구자 Matthew Meselson과 Franklin Stahl이 대답했습니다. 저자들에 의해 제안 된 복제 모델은 반생의.

Meselson과 Stahl은 복제 결과가 두 개의 이중 가닥 DNA 분자임을 밝혔다. 생성 된 각 분자는 오래된 가닥 (모체 또는 초기 분자)과 새로 합성 된 새로운 가닥으로 구성됩니다..

극성 문제

중합 효소가 어떻게 작용 하는가??

하는 DNA 나선은 역 평행 방식으로 실행이 개 체인에 의해 형성된다 : 하나는 5'-3 '와 다른 3'-5'에 간다.

가장 두드러진 효소 복제 프로세스 체인에 추가 될 새로운 뉴클레오티드의 결합을 촉진 할 책임이 DNA 중합 효소이다. DNA 중합 효소는 5'-3 '방향으로 만 사슬을 연장 할 수 있습니다. 이 사실은 복제 포크에서 체인의 동시 복제를 방해합니다..

왜? 뉴클레오티드의 첨가는 수산기 (-OH)가 발견되는 자유 말단 3 '에서 일어난다. 따라서, 3 '말단에 뉴클레오타이드의 말단 부가에 의해 쇄 중 하나만이 쉽게 증폭 될 수있다. 이것을 도전성 또는 연속 가닥이라고합니다..

오카자키 조각 생산

자유 가닥은 5 '가 아니고 3'이 아니기 때문에 다른 가닥은 늘어날 수없고, 중합 효소는 5 '말단에 뉴클레오타이드의 추가를 촉매하지 않습니다. 문제는 5 '에서 3'로의 복제의 정상적인 방향으로 각각 다수의 짧은 단편 (130 내지 200 뉴클레오타이드)의 합성에 의해 해결된다..

이 불연속적인 단편의 합성은 각 부분의 결합, DNA 리가 아제에 의해 촉매 된 반응으로 끝납니다. 오카자키 (Reiji) 오카자키 (Okijaki Reiji)의 발견자를 기리고, 합성 된 작은 조각들을 오카자키 조각.

참고 문헌

Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A.D., Lewis, J., Raff, M., ... & Walter, P. (2015). 필수 세포 생물학. 갈랜드 과학.
Cann, I. K., & Ishino, Y. (1999). 고세균 DNA 복제 : 퍼즐을 풀기위한 조각 식별. 유전학, 152(4), 1249-67.
Cooper, G. M., & Hausman, R. E. (2004). 세포 : 분자 접근법. 메디신 스카 나 클 라다.
Garcia-Diaz, M., & Bebenek, K. (2007). DNA 중합 효소의 다양한 기능. 식물 과학에 대한 비평, 26 세(2), 105-122.
Lewin, B. (2008). 유전자 IX. Mc Graw-Hill Interamericana.
Shcherbakova, P.V., Bebenek, K., & Kunkel, T.A. (2003). 진핵 생물 DNA 중합 효소의 기능. 과학의 사명, 2003 년(8), 3.
Steitz, T.A. (1999). DNA 중합 효소 : 구조적 다양성과 공통 메커니즘. 생물 화학 저널, 274(25), 17395-17398.
Watson, J. D. (2006). 유전자의 분자 생물학. 에드 파나 메리 카나 메디컬.
Wu, S., Beard, W.A., Pedersen, L.G., & Wilson, S.H (2013). DNA 중합 효소 구조의 구조적 비교는 중합 효소 활성 부위에 대한 뉴클레오타스 게이 트를 제안한다. 화학 리뷰, 114(5), 2759-74.

생물학

« 문화 균질화 란 무엇입니까? 대기 수분이란 무엇입니까? »