parapatric speciation이란 무엇입니까? (예제 포함)

그 파라 파라 틱 종 분화 은 나란히있는 두 개의 하위 집단의 번식 격리로부터 새로운 종의 출현을 제안한다. 그것은 분화의 세 가지 기본 모델 중 하나이며, allopatric과 sympatric 모델 사이의 "중간"상태로 조정됩니다.

이 이론은 인접한 지역에 분포하는 개체군에서의 종 분화를 의미하며 두 지역간에 적당한 수준의 유전자 이동이 있음을 의미합니다. 두 하위 모집단 사이에 일정 정도의 격리가있을 때, 이들 각각은 유전 적 독립 수준을 증가시킬 수있다.

시간이 지남에 따라 종은 번식 격리 메커니즘을 개발할 수 있고 종 분화 과정은 완료 될 것입니다.

색인

• 1 Speciation : 새로운 종의 형성
  • 1.1 Speciation 모델
• 2 Parapatric 종양 모델
  • 2.1 Clinal 모델
  • 2.2 장력의 구역
  • 2.3 증거
• 3 예
  • 3.1 종 Anthoxanthum odoratum의 풀에있는 Speciation
  • 3.2 Corvus corone과 C. cornix 종의 까마귀
• 4 참고

종 형성 : 새로운 종의 형성

진화 생물학에서 논의되는 주제는 유명한 영국 자연 학자 찰스 다윈 (Charles Darwin)의 공헌으로 시작하는 것이 일반적입니다.

그의 걸작, 종의 기원, 다윈 (Darwin)은 자연 선택의 메커니즘을 제안하고, 다른 것들 중에서도, 장기간 동안이 메커니즘의 점진적인 작용에 의해 어떻게 생성 될 수 있는지를 가정한다.

그러나 종은 무엇입니까? 이 질문은 생물 학자들에게 커다란 연구와 논쟁의 대상이었습니다. 수십 개의 정의가 있지만, 가장 일반적으로 사용되고 받아 들여지는 개념은 Ernst Mayr에 의해 공식화 된 생물 종의 생물학적 개념이다.

Mayr에게있어서, 종은 다음과 같이 정의됩니다 : "다른 그룹과 번식 적으로 격리 된 자연적인 교차점 집단 - 교차 집단"이 정의의 핵심은 우리가 종이라고 부르는 그룹 간의 번식 격리입니다..

이런 식으로 두 종족 집단에 속한 개인이 서로를 잠재적 파트너로 인식하지 못하면 새로운 종이 형성됩니다..

Speciation 모델

분화가 일어나는 지리적 인 상황에 따라, 저자는 세 가지 주요 모델 인 allopatric, sympatric 및 parapatric speciation을 포함한 분류 체계를 사용한다.

새로운 종의 기원이 (강이나 산과 같은 지리적 인 장벽의 출현으로 인하여) 전체적인 지리적 격리를 포함한다면, 종 분화는 allopatric이다. 종의 분리없이 동일한 지리적 영역에서 형성되는 경우, 그것은 교상 종 분화.

중간 모델은 새 종의 지속적인 지리적 영역에서 발생하는 parapatric 종 분화입니다. 다음에는이 중간 모델에 대해 자세히 설명 할 것입니다..

종 분화의 세 가지 유형 사이의 구별이 명확하지 않고 서로 겹칠 수도 있음을 언급하는 것이 중요합니다.

Parapatric Speciation 모델

parapatric speciation에서 두 데모 사이에서 유전자의 흐름을 막는 지리적 인 장벽이없는 두 개의 생물학적 "하위 집단"이 나뉘어져 있습니다 ( "데모"는 문헌에서 광범위하게 사용되는 또 다른 용어입니다. 인구를 참조하십시오).

Parapatric 종 분화는 다음과 같은 방식으로 발생할 수 있습니다. 처음에는 모집단이 특정 지리적 영역에 균등하게 분포되어 있습니다. 시간의 경과와 함께, 종은 "clina"패턴을 진화시킵니다..

이 clinal 모델은 1930 년 Fisher에 의해 제안되었습니다. 전통적인 모델이지만, speciation "디딤돌"

Clinal 모델

clina는 동일한 종에서 발생하는 표현형 그레디언트입니다. 예를 들어 신체 크기와 관련하여 : 개인은 큰 크기에서 작은 크기로 분산됩니다..

clina의 기원은 급격한 지리적 변화로 인해 발생할 수 있습니다. 변화 덕분에 일부 양식은 한쪽 조건에 적응할 수있는 반면 나머지 인구는 다른 쪽 적응.

각 제한 사이에는 하이브리드 영역이 형성 될 것이며, 새로운 지리적 그라디언트의 각면의 구성원이 접촉하고 두 하위 집단 사이에 유전자 흐름이 있습니다. 그러나 이제는 각 "측면"의 종을 별도의 개체로 인식 할 수 있습니다.

이 두 형태는 다른 분류 학적 이름을 가질 수 있으며 종족 또는 아종으로 분류 될 수 있습니다.

텐션 존

하이브리드 영역에 장력 영역이 형성 될 수 있으며, 이는 종 형성 과정을 선호한다. 이 분야에서 하이브리드의 형성은 불리하다 - 즉, 하이브리드는 생물학적 적합성을 갖는다.부모 종보다 작다..

한 개체가 특정 형질에 대해 동형 접합체 (homozygous dominant)라고 가정하자.금주 모임), 지리적 영역의 한쪽면에 적용됩니다. 반면에, 동형 접합체 열성 개체 (아아), 상기 영역.

하이브리드 영역에서 두 개의 종족 또는 종 (subspecies)과 그 사이의 하이브리드 (이 경우에는 이형 접합체 Aa)의 생물학적 적합성이 낮거나 적당, 그것은 긴장의 영역입니다. 경험적 증거에 따르면, 거의 모든 알려진 하이브리드 영역은 인장 영역의 정의에 속합니다.

따라서, 자연 선택은 연속적인 지리적 영역에 사는 변이 형 각각의 선택적 교배에 유리할 것이다. 즉, 왼쪽에있는 것들은 서로를 재현 할 것이고 똑같은 것이 오른쪽에 일어날 것입니다..

증거

parapatric speciation의 이론적 기초가 그것을 가능하고 매력적인 모델로 만들지 만, 증거는 상대적으로 작고 결론적이지 않다..

프로세스의 각 단계를 설명 할 수있는 충분한 증거가 없습니다. 그러나 모델이 완전히 삭제되지는 않으며 특정 경우에 발생할 수 있습니다..

예제들

종의 풀에 종 Anthoxanthum odoratum

잔디 Anthoxanthum odoratum (Poaceae)에 속하며, 종 양래종 (parapatric speciation).

이 식물 중 일부는 토양이 다양한 중금속에 의해 오염 된 지역에 살고 있습니다. 이런 방식으로, 오염을 용인 할 수있는 풀의 품종 만이이 지역을 믿을 수 있습니다.

대조적으로, 오염 된 토양에 살지 않는 이웃 식물은 중금속에 대한 내성을 향한 선택 과정을 거치지 않았다..

내성 및 내성이없는 형태는 서로 비옥 할만큼 충분히 가깝습니다 (종괴 처리가 파라 파라 트릭으로 간주되어야 함). 그러나 두 그룹 모두 다른 개화시기를 개발하여 유전자의 흐름을 일시적으로 차단합니다.

종의 까마귀 까마귀 corone 및 C. 옥수수

까마귀 류의이 두 종은 유럽 전역에 분포하며 하이브리드 지역의 전형적인 예입니다. C. corvix 그것의 동반자가 중앙 유럽에있는 두 종의 만남의 지점과 함께 서쪽에있는 동안 그것은 동쪽에 더 멀리 위치한다..

각 종마다 고유 한 표현형 특성이 있지만, 교차하는 영역에서는 잡종을 생산할 수 있습니다. 교차점에서 두 까마귀 사이의 종 형성 과정이 아직 완료되지 않았으며 번식 격리가 완전히 확립되지 않았다는 표시입니다..

참고 문헌

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