Plasmodium falciparum 특성, 형태학, 생활주기, 증상



Plasmodium falciparum 원생 동물의 그룹의 단세포 Protista입니다. 성별 열대열 그것은 170 종 이상 설명했다. 이 종의 일부는 인간을 포함하여 조류, 파충류 및 포유 동물의 기생충이 될 수 있습니다.

4 종의 열대열 남자 기생 : Plasmodium falciparum, P. 말라리아, P. ovaleP. vivax. 열대열 열매 1897 년에 Williams H. Welch에 의해 기술되고 그것을 지명했다. 해마 토흔 열대열. 나중에 그것은 장르 안에 포함되었다. 열대열.

Plamodium falciparum 그것은 3 차 악성 고열의 원인입니다. 이것은 가장 치명적이고 의학적으로 심각한 유형의 말라리아 또는 말라리아 중 하나입니다. 말라리아 또는 말라리아 감염의 경우가 최소 50 % 발생합니다..

색인

  • 1 특성
  • 2 형태학
    • 2.1 일반적으로
    • 2.2 인간에서
    • 2.3 모기에서
    • 2.4 Plasmodium falciparum
  • 3 수명주기
  • 4 증상
    • 4.1 일반 사항
    • 4.2 뇌 말라리아
  • 5 치료
    • 5.1 메인
    • 5.2 다른 약물
  • 6 참고 문헌

특징

열대열 그들은 Philo Sporozoa 또는 Apicomplexa 내에 분류 학적으로 위치한다. 그들은 수명주기 동안 포자를 형성하고 첨단 복합체를 제시함으로써 특징 지어진다. 이 첨단 복합체는 세포에 들어가서 기생을 일으키는 분자를 분비합니다.

그들은 또한 singamia (fertilization, 또는 2 개의 haploid gametes의 융합)에 의한 성욕을 나타내지 만 섬모를 나타내지 않으며 대부분의 종은 기생충이다.

차별화 된 특성 중 일부 P. falciparum 다른 종의 일부는 혈액에 존재하는 다른 단계에서 관찰 될 수 있습니다. 예를 들어 링 단계에서 그들은 2 개의 채도가있는 섬세한 세포질을 나타낸다. 배우자 세포 단계에서는, 다른 한편으로는, 그들은 incurvados 지팡이 모양입니다.

형태론

일반적으로

일반적으로, 열대열 (사람을 기생시키는)는 사람의 발달의 네 단계를 형성한다 : 간장 분열 증, 영양 포자, 정신 분열 증 및 gamontos 또는 intraerythrocytic gametocytes. 그들은 또한 모기에서 3 단계의 발달 단계를 가진다 : oocinetos, oocysts 및 sporozoites.

인간의 경우

간장 분열은 숙주의 간세포 내에 위치한 작은 호염기구의 그룹으로 나타난다. 그들은 성숙했을 때 직경이 40-80 μm 사이입니다..

intraerythrocytic 단계는 직경이 1 ~ 2 μm 사이 인 작은 고리 모양 영양 영양 물질로 구성됩니다. 멀티 뉴클레오티드 비정질 시즈 존트는 길이가 최대 7 또는 8 μm입니다. 그리고 길이 7 ~ 14 μm의 마이크로 - (♂) 및 매크로 - (♀) 배우자 세포.

다른 원생 동물과 구별되는 다른 형태학적인 특징은 사람에서의 발달 동안 microgametocitos는 더 크고 확산 된 핵을 가지고, 거대 분자 세포는 더 어두운 염색의 세포질을 가진다는 것이다.

모기에서

개발 도중 열대열 모기에서, microgametes 길고 15-25 μm의 사이의 얇은 길이입니다. 모바일 ookinetos는 15-20 x 2-5 μm입니다. 타원형 난 모세포는 외부 표면의 직경이 50 μm까지 측정 가능합니다..

Plasmodium falciparum

기생충의이 종의 형태는 혈액의 단계에 따라 다릅니다. 이 경우이 종의 형태 학적 묘사는 그것이 인간에서 발생했을 때 사용됩니다 :

-반지: 섬세한 세포질, 1-2 개의 작은 반점이 있고, 때로는 레이스 모양이있다..

-영양 포자: 말초 혈액에서 거의 관찰되지 않습니다. 이 단계에서 세포질은 조밀하고 어두운 색소를 가지고있다..

-Esquizontes: schizonts는 merogony에 의해 무성 생식을하고 줄기 세포이며, 그 안에 merozoites를 생성합니다. 그들은 말초 혈액에서 거의 관찰되지 않으며, 8-24 개의 작은 메로 조이가 있습니다. 그들은 짙은 색의 안료가 덩어리로 응집되어있다..

-가토 쵸토: 그것은 곡선 끝이있는 지팡이 모양이며, 거대 세포는 단일 질량으로 염색질을 나타내며, 미세 배아 세포에서는 확산되고 안료는 어둡다..

라이프 사이클

원생 동물 열대열 열대열 그것은 꽤 복잡한 생활주기를 가지고 있습니다. 인간 숙주에서는 무성 생식술 또는 정신 분열병 단계를 나타내며, 모기 벡터에서는 간략한 성적 단계가 필수적이다.

사람의 경우 감염은 속 (genus)의 모기 (mosquito) 속의 암컷 (female)의 물기로 시작됩니다 Anopheles 감염된 물기와 함께, sporozoites라고 불리는 기생충의 형태가 혈류로 유입됩니다..

혈액 속에서 짧은 시간 동안 순환하고 간세포에 침투하여 조직 분열로 전환됩니다. Schizonts는 간세포의 세포 파괴를 유발합니다. 세포 용해는 적혈구를 감염시킬 10,000 ~ 30,000 개의 메 로조 사이트를 방출합니다.

적혈구 내부에서 메로 조이 트는 고리, 영양 포자 및 적혈구 조영의 단계로 성숙합니다. 쉬르 존트가 성숙되면 적혈구가 파열되고 메로 조이 트가 방출됩니다.

풀어 놓은 메로 조이 트 (merozoites)는 다른 적혈구를 침범 할 것이며 그 중 일부는 또한 성적인 형태로 분화하는 과정을 거치게됩니다. 일단 분화가 도달되면, 그들은 microgametocytes 및 macrogametocytes라고합니다. 후자는 벡터 모기의 감염 단계입니다.

마이크로 및 매크로 거대 세포가 중추에 들어가면 Anopheles, 성숙 및 배우자 수정이 발생합니다. 결과 접합체는 이동형이며 oocineto.

oocineto는 oocyst (apicomplex parasite의 낭종)로 변형 될 것입니다. oocyst는 감수성 및 유사 분열을 일으키는 단일 접합체의 생성물을 포함하고 있으며, sporozoites.

포자 소체가 모기의 타액선을 침범하여 모기가 먹이를 먹을 때 새로운 인간을 감염시킵니다..

증상

일반

증상은 감염 후 8 일에서 12 일 사이에 나타나며 3 일에서 4 일 동안 막연합니다. 관찰되는 첫 번째 증상은 신체 통증, 중간 정도의 두통, 피로감 및 식욕 부진.

이후 발열, 심한 두통, 메스꺼움, 구토 및 상복부 통증으로 증상이 악화됩니다. 이 에피소드는 48 시간 미만의 주기성을 나타냅니다..

뇌 말라리아

뇌졸중으로 인한 뇌 말라리아 열대열 열매 감염된 적혈구에 의해 모세 혈관 및 대뇌 정맥이 막힐 때 발생합니다. 이러한 폐색은 크기가 급격히 증가하는 작은 출혈을 일으 킵니다..

이 감염의 증상으로는 비정상적인 행동, 발열 및 오한의 증상이 있습니다. 변화는 또한 의식 수준, 혼수 상태, 뇌척수액 상승 압력 및 저혈당과 관련된 고전적인 뇌 손상 (de-brain stiffness)에서 발생합니다..

종종 hemiparesis, 뇌성 운동 실조증, 피질 실명, hypotonia, 정신 지체, 일반화 된 경련 또는 실어증과 같은 신경학적인 후유증이 있습니다..

치료

메인

세계 보건기구 (WHO)는 클로로퀸이라는 약이 혈액 형태의 Plasmodium falciparum. primaquine의 사용은 또한이 종의 gametocytes를 제거하는 것이 좋습니다.

클로로퀸과 프리마퀸은 3 일 동안 함께 투여해야합니다. Primaquine은 4 일에서 7 일 사이에만 관리해야합니다. 혼합 감염이있는 경우, 급진적 치유 치료는 14 일.

이 치료는 첫 3 일 동안 클로로퀸과 프리마퀸으로 구성됩니다. 넷째 날부터 14 일째까지는 오직 primaquine 만 주어져야한다..

기타 의약품

말라리아 나 말라리아의 사례가 지속적으로보고되었습니다. Plasmodium falciparum 마약에 대한 내성을 보여줍니다. 이것은 새로운 치료법과 이들의 조정을 제안하게되었습니다.

이것의 한 예는 합병증없이 감염의 치료를위한 하나의 정제에서 아테 네 네이트와 메 플로 킨의 조합입니다. P. falciparum.

참고 문헌

  1. 종의 비교 열대열 인간에게 말라리아를 일으키는 원인이됩니다. mcdinternational.org에서 검색 함
  2. H. Fujioka, M. Aikawa (1999) 말라리아 기생충과 생명주기. 에서 : M. Wahlgren, P. Perlmann 편집자. 분자 및 임상 말라리아 측면. 암스텔담 : Harwood Academic Publishers.
  3. M. Chavatte, F. Chiron, A. Chabaud, I. Landau (2007) "숙주 - 벡터 (host-vector) fidelisation"에 의한 추정 된 종양 : Magpies의 Plasmodium 14 종. 기생충.
  4. J. Zarocostas (2010) 말라리아 치료는 가능하면 기생충 진단으로 시작해야한다고 WHO는 말합니다. 영국 의학 저널.
  5. M. Prescott, J.P. 할리와 G.A. 클라인 (2009). 미생물학, 7 판, 마드리드, 멕시코, Mc GrawHill-Interamericana. 1220 pp.
  6. 열대열. wikipedia.org에서 가져온.
  7. 열대열. parasite.org.au에서 가져옴.
  8. S. Magali (2011) 국제 과학적 맥락에서 조류 말라리아와 브라질 연구 (1907-1945). 역사, Ciências, Saúde-Manguinhos.