특색있는 물고기, 분류, 체계, 번식



물고기 그들은 아가미가있는 수생 척추 동물의 그룹이며, 지느러미 형태의 부속물이며, 보통 비늘이라고 불리는 구조물로 덮인 피부입니다. 28,000 종 이상의 생물 종으로 모든 유형의 수중 생태계를 식민지화 할 수있었습니다..

역사적으로, "물고기"라는 단어는 실제 분류를 기술하지 않기 때문에 분류 학적 가치없이 사용되었습니다. 첫 번째 분류 학자들은 물에 사는 어떤 유기체도 "물고기"라고 불렀습니다. 따라서 해파리, 불가사리, 게, 양서류, 바다 표범과 고래는 물고기로 간주되었다. 시간이 지남에 따라 정의가 점점 더 정제되기 시작했습니다..

요즘 용어는 테트라포드가 아닌 척추 동물을 묘사하는 데 사용됩니다. 그러나 육상 척추 동물의 조상은 물고기 집단 내에서 발견되기 때문에 단일 식물 군이 아니다. 사르코 테르 기오.

물고기에는 수생 생물과 관련된 일련의 적응이 있습니다. 대부분은 물 속에서 효율적으로 움직일 수있는 방추형 (fusiform)면, 수영 방광, 소금과 물의 교환을 자극하는 기관, 아가미, 최적의 화학 수용체 시스템 및 측선 시스템을 가지고 있습니다..

살아있는 종내에서 물고기는 두 개의 큰 그룹으로 나뉘어집니다 : 턱과 턱이 아닙니다. 첫 번째 것은 마녀와 난간인데, 턱뼈의 그룹에서는 상어, 광선 및 핀 줄기와 새끼 물고기가 더 관련이있는 종을 발견합니다.

색인

  • 1 일반적인 특성
  • 2 분류 (유형)
    • 2.1 - 캥거루 (Agnatos) : 턱이없는 생선
    • 2.2 - 턱밑 수염 : 턱 물고기
    • 2.3 - Ostichics (Osteichthyes) : 뼈 물고기
  • 3 소화 기관
  • 4 순환계
  • 5 신경계
  • 6 청력 시스템
    • 6.1 웨버 장치
    • 6.2 다른 적응들
  • 7 호흡기 시스템
  • 8 배출 시스템
  • 9 부양
    • 연쇄 살충제의 부유 시스템 9.1
    • 9.2 뼈 어류 부양 시스템
  • 10 번 재생산
  • 11 참고

일반적인 특성

물고기는 아가미를 통해 호흡하고 지느러미의 형태로 수정 된 부속기를 갖는 많은 유기체의 일부입니다. 척추 동물 그룹 내에서 물고기는 가장 오래되고 다양한 구성원입니다.

모든 구성원은 포이킨슨 (poikilotherms)입니다. 즉 포유류와 같이 체온을 조절할 능력이 없습니다..

그룹의 가장 두드러진 진화 적 사건 중 하나는 턱의 출현이었다. 이 구조는 가능한 댐의 범위를 넓히고 그룹 다양 화를 촉진했습니다..

이 수생 동물 군은 캄브리아기에 알려지지 않은 조상에서 나타났습니다. 오늘, 다음 섹션에서 탐험 할 생선 다섯 종류가 있습니다.

분류 (유형)

물고기는 Agnatus (Agnatha), Gnathostomata 및 Osteichthys (Osteichthyes)의 세 그룹으로 나뉩니다. 차례로,이 그룹들 각각은 클래스들로 나뉘어진다..

-Agnatha (agnatos) : 턱이없는 생선

현재, 턱이없는 약 180 종의 물고기가 있습니다. 이 그룹은 기본적인 상태의 척추를 제공합니다. 그럼에도 불구하고 그들은 두개골과 나머지 척추 동물과 상통하는 다른 구조물의 존재 덕분에 척추 동물로 간주됩니다.

그 애호 자들은 두 가지 부류로 나뉘어있다. Myxini는 널리 알려진 마녀 물고기를 포함하며, Petromyzontida는 그 대표자가 난봉꾼이다..

두 그룹의 그룹화가 그 형태 학적 특성을 기반으로 제안되었습니다. 이 그룹은 "Cyclostomata"라고 불리며, 램프 리 (lampreys)는 턱 생물과 많은 특성을 공유하기 때문에 클래피스트 방법론에 따라 분석 될 때 파라 피 레티 쿠 (paraphyletic) 인 것으로 보입니다..

분자 방법의 응용 덕분에 램프 링과 마녀가 효과적으로 단일 식물 그룹을 형성한다고 결론지었습니다. 그러나이 계통 발생설은 더 많은 증거가 필요하다. 왜냐하면 대부분의 동물 학자들은 그것을 거부하는 경향이 있기 때문이다..

내시 니 클래스

믹스 인 또는 마녀는 청소부와 포식자에 의해 형성된 거의 70 종의 그룹입니다. 그들은 실제로 눈이 멀지 만 화학 자극에 따라 먹이를 잡습니다. 그 서식지는 완전히 해양이다..

형태 상으로는 장어와 비슷합니다. 그의 몸은 알몸이며, 부속 장치 (지느러미)가 없어도 척색은 끈기 있고 골격은 연골이다..

마녀 물고기의 가장 현저하고 독특한 특징 중 하나는 방해받을 때 상당한 양의 유백색 점액을 생성 할 수있는 능력입니다. 유체가 바닷물과 결합되면, 동물은 이해하기가 거의 불가능한 완만 한 일관성을 취합니다.

믹스 인의 내부 체액은 척추 동물이 아닌 무척추 동물의 전형적 특징 인 해수와 삼투 평형 상태입니다.

Petromyzontida 클래스

이 클래스는 38 종류의 난간으로 구성됩니다. 마녀처럼 장화는 장어 모양이나 버몬트 모양의 몸을 가지고 있습니다. 이것들은 부록을 가지고 있지 않지만, 하나 또는 두개의 등 지느러미.

그들의 생활 습관에 관해서는 기생 생물 종과 비 기생 생물 종이있다. 그들은 담수 생태계와 소금물의 서식지에 서식한다..

입안에있는 원형 구조는 바위에 고정되어 다른 물고기에 달라 붙을 수 있습니다. 기생충은 그들의 먹이의 체액을 먹을 수 있습니다. 대조적으로,이 그룹의 유충 특징은 수생 환경에 매달려있는 입자에 먹이를 준다.

-Gnathostomata : jaw fish

종류 Chondrichthyes - chondrichthyes

콘드 리히 티아 인 (Chondrichthyans)은 970 종 이상의 연골 어류로 형성됩니다. 이 작은 종류의 물고기는 수생 환경, 강인한 턱 및 강력한 근육 조직의 포식에 절묘하게 적응 된 감각 기관이 특징입니다..

그 서식지는 주로 해수이다. 비록 약 30 종의 담수가 주로 서식한다..

그룹을 특징 짓는 연골은 골격이있는 조상으로부터 기인합니다 - 호기심 많은 진화론 적 사건. 화석 기록의 전환 부분이 관찰되었습니다. 뼈 부분이있는 상어 표본이 발견 되었기 때문입니다.

연골염 (chondrichthyes)에서 뼈가 손실되었지만 (아마도 neoteny의 과정에서) 치아와 비늘을 포함하여 인산염 광물이있는 조직이 남아있었습니다.

거대한 고래가 나온 후 상어는 세계에서 가장 큰 척추 동물 중 하나입니다. 가장 큰 표본은 길이가 12 미터 이상에 도달 할 수 있습니다..

상어와 광선은 하위 클래스 Elasmobrinchii에 속합니다. 형태는 방추형 dorso 평면에서 방추형 몸체 (fusiform bodies)와 평평한 변형체 (flattened variant)로 다양하다. 꼬리 지느러미는 heterocerca이며 가슴 지느러미와 골반 지느러미가 있습니다. 입은 복부에 위치합니다. 피부는 맨손이거나 placoid 비늘이있을 수 있습니다..

-Osteichthys (Osteichthyes) : 뼈 생선

뼈 물고기는 Osteichthyes라는 ​​이름으로 분류됩니다. 이 물고기와 사지는 보통 연골 연골의 존재에 의해 그룹에 합류됩니다. 유기체의 발달 동안 연골을 대체하는 뼈 유형.

그것은 전통적인 사용이지만, Osteichthyes 그룹은 clade (monophyletic group)를 기술하지 않습니다. 따라서 대부분의 분류에서는 유효한 분류군으로 인식하지 못합니다. 대신, 그것은 연골 연골이있는 척추 동물을 설명하는 "편의"용어로 사용됩니다.

다른 적응은 진화 과정에서이 집단이 겪었던 방대한 복사에 기여했다. 그 중 하나는 아가미에있는 경골 모양이었다. 이런 식으로 호흡의 효율성을 높입니다. 또한, 턱 요소의 개발 및 전문화, 가능한 영양 습관의 범위 확대.

방충제 종류 : 광선 지느러미 생선

방충제 류는 약 27,000 종으로 구성됩니다. 첫 번째 형태는 큰 눈과 heterocerca 꼬리를 가진 매우 작은 물고기였습니다 - 이러한 특성은 "원시적".

이런 종류의 뼈 물고기의 주된 특징은 반경이있는 지느러미의 존재이며, 이는 미세하고 수많은 광선 또는 lepidotrichia에 의해 형성된 내부지지를 가지고있다..

지느러미의 움직임을 제어하는 ​​근육은 몸 벽 내부에 있습니다. 근육 조직이 몸의 바깥쪽에 위치하는 사르코 테르지 오스 (sarcopterigios) 물고기와는 달리, 지느러미.

일부 분류 학자들은 방충제 류를 "원시적 인", "중급의", "진보 된"형태를 나타내는 각각 3 가지 그룹 : 콘드로이스트, 홀로 스테오스 및 텔레도스로 나눕니다. 이 그룹들은 점차적으로 골화의 정도를 증가시킨다..

텔레ostos

Teleosts는 물고기의 모든 살아있는 종의 약 96 %를 대표하고, 척추 동물의 약 절반, 그래서 그들은 별도로 대우받을 자격이. 모양과 크기는 다양하기 때문에 길이 4.5m에 달하는 종에 작은 물고기를 찾습니다..

그들의 서식지는 형태에 따라 다양합니다. 그들은 섭씨 영하 50도에 가까운 온도 또는 섭씨 영하 2 도의 온도에서 살 수 있습니다..

이 그룹은 사이클로이드 (cyclid) 및 첼 티노이드 (ctenoid) 유형 저울을 제공하여 무거운 갑옷을 이동을 용이하게하는 가벼운 변형으로 대체합니다. 몇몇 종에서 가늠자는 결석하다.

teleostos의 대기열 유형은 대칭이며 상 동 대기열이라고합니다. 지느러미 클래스의 변경으로 동물의 이동성이 향상되어 수영이보다 효율적으로 이루어졌습니다. 어떤 종은 다양한 목적으로 등 지느러미를 변형 시켰습니다 - 예를 들어 정맥 등.

물고기의이 혈통은 그들이 부양을 조절할 수있게하는 방광에서 통제를 개발했고, 지느러미의 변경과 함께 먹이의 효율을 향상시킵니다.

Sarcopterygii 종류 : finned finfish

첫 번째 sarcopterigios는 폐와 아가미 시스템을 나타내는 특징이있다. 꼬리는 heterocerca 유형, 즉, 돌출부 중 하나가 파트너보다 큽니다. 시간이 지남에 따라 꼬리는 대칭을 취하고 어려워졌습니다..

사지의 조상은 물고기의이 종류 안에, 특히 ripidistios이라고 부르는 그룹 안에있다. 성별은 Eusthenopteron, 원통형 몸체, 큰 머리, 다육 지느러미 및 아마도 폐를 강조하는.

sarcopterigios는 cosmina라고 불리는 상아질과 유사한 물질로 강력한 턱과 비늘을 가지고 있습니다. 지느러미는 강해서 짝을 지어서이 미생물들이 물 밑에서 걸을 수있게 해줍니다..

sarcopterigios가 풍부하거나 다양한 집단을 대표하지 않는다는 것은 사실이지만, 생물 학자들에게는 엄청난 관심이 있습니다. 그들은 테트라포드의 기원을 밝히는데 도움을줍니다..

오늘날에는 8 종의 살아있는 종이 있습니다 : 6 종의 폐어와 2 종의 실라캔스.

Dipnoos : 폐어

폐어의 가장 두드러진 속은 네오 세라 토스, 호주 수역에 서식한다. 남아메리카에서 우리는 레피 도시 렌 아프리카에서 프로토 터터 스투스. 이 마지막 속은 일기로 진흙 속에 묻혀있는 건기 동안 생존의 특색을 가지고있다..

레피 도시 렌 프로토 터터 스투스 그들은 서로보다 더 닮았다. 네오 세라 토스. 그렇기 때문에 그들이 lepidosirénidos의 가족에 속하는 이유입니다..

Celacanthus

실러캔스는 데본기 중반의 화석 기록에 처음으로 등장했으며, 중생대가 끝날 때까지 발견되었습니다. 수년 동안, 어류 학자들은 그것을 멸종 된 종이라고 생각했다. 그러나 1930 년에 살아있는 표본이보고되었다..

아프리카에서 바다의 깊은 곳에서 살았던이 개체는 속 Latimeria.

실러캔스는 깊은 바다 속의 소금물, 눈에 띄는 활주낭 및 지방이 풍부한 수영 주머니가 특징입니다.

소화 기계

마녀와 난간의 소화 시스템은 아주 간단합니다. 그들은 위장, 나선형 밸브 및 창자에 섬모가 없습니다. 기생적인 생활 방식을 나타내지 않는 솥은 성인 형태로 소화 기관을 퇴화시킵니다. 그들은 더 이상 먹지 않는다..

연골 염색체에서는 소화계가 더 복잡합니다. J 형의 위장이 있으며 소장에는 나선형 밸브가 있습니다. 키메라에서는 위가 없다..

뼈 생선의 소화 시스템은 위와 소화 시스템의 나머지 구성 요소로 구성됩니다. 음식의 범위는 매우 넓으며, 육식 동물, 초식 동물, 플랑크톤 소비자, 탈분극 등이 있습니다.

순환 기계

마녀 생선에서 순환계는 정맥동, 심방 및 심실이있는 심장으로 구성됩니다. 액세서리 하트가 있습니다..

상어와 관련하여 몇 쌍의 대동맥 궁으로 구성된 순환계가 있습니다. 심장에는 정맥동, 심방, 심실 및 정맥이 있습니다..

속임수 류 분류에서 시스템은 심방과 정맥동으로 구성되며 심방과 전정 심실이 있습니다. 대개 대동맥 아치가 4 개 있습니다. 포유류와는 달리이 미생물은 핵을 가진 적혈구를 가지고 있습니다..

이 클래스에서는 순환이 독특하지만 Sarcopterygii 클래스에서는 순환 회로가 두 배이고 폐 및 전신 회로가 있습니다.

신경계

믹스 인은 분화 된 뇌와 함께 신경줄을 가지고 있지만 소뇌는 없다. 그들은 십계 쌍의 뇌 신경과 신경계의 단위 인 doras와 ventral을 가지고 있습니다. 눈은 퇴화되었고, 그들은 한 쌍의 반원형 운하와 맛과 냄새의 감각을 가지고 있습니다..

같은 방식으로, lampreys는 차별화 된 코드와 뇌를 가지고 있습니다. 이 클래스에서는 작은 소뇌를 볼 수 있으며, 이전 그룹과 마찬가지로 10 쌍의 뇌 신경이 있습니다. 비전의 기관은 맛과 냄새의 감각과 같이 잘 발달되어 있습니다..

연골 염색체에는 두 개의 후각 엽, 두 개의 대뇌 반구, 두 개의 시상 엽, 소뇌 및 척추가있는 뇌가 있습니다. 뇌신경은 10 쌍, 반원형 운하는 3 개, 후각, 시력 및 전기 수신을위한 잘 발달 된 기관이 있습니다..

상어는 측선 시스템으로 인해 진동 자극을 감지 할 수 있습니다..

청력 시스템

모든 척추 동물처럼 어류도 환경에서 소리를 감지 할 수 있습니다. 논리적으로 물 속에 잠기면 전문적인 청력 시스템이 필요합니다..

물 속에서 일어나는 진동은 동물의 몸과 거의 같은 밀도입니다. 파도가 거의 눈에 띄지 않을 수 있기 때문에 이것은 상당한 결점입니다..

웨버 장치

밀도의 문제를 해결하는 효과적인 해결책은 Weber ossicle system 또는 Weber 's apparatus입니다. 이 메커니즘은 원숭이 그룹에서보고되었으며 청력 시스템을 개선하는 작은 뼈 시스템으로 구성됩니다.

자극의 수신은 수영 방광에서 시작됩니다 (부양 시스템 참조). 진동은 공기가 채워진 공동에서 쉽게 전달 될 수 있기 때문에이 단계는 논리적입니다. 그 후, 자극은 골반을 통해 내이에 향하게됩니다..

이 수신 시스템은 내이에 자극을 전달하는 일련의 뼈대로 구성된 우리의 귀를 생각 나게합니다. 그러나 두 구조는 서로 상동 적이 지 않고 독립적으로 진화합니다.

기타 적용

Weber의 장치가 부족한 다른 종에는 진동을 포착하는 시스템을 개선 할 수있는 일련의 적용이 있습니다.

어떤 종들은 두개골과 연결되어 자극을 전달할 수있게하는 수영 방광의 확장을 특징으로합니다.

호흡기 시스템

물고기의 호흡기는 수생 환경에서 산소를 추출 할 수있는 매우 특수화 된 구조로되어 있습니다.

아가미는 혈관이 풍부한 매우 미세한 필라멘트로 구성되어 있습니다. 그들은 인두의 구덩이에 위치하고 operculum에 의해 덮여 있습니다. 아가미가 매우 섬세하기 때문에이 기능이 보호 기능입니다..

Operculae는 상어에 존재하지 않습니다. 대신, 5 ~ 7 쌍의 아가미를 통해 호흡이 발생합니다. elasmobranchs에서 슬리 트가 노출되는 반면 chimeras에서는 틈이 덮여 있습니다.

상어와 뼈 물고기에서 시스템은 아가미를 통해 물을 지속적으로 펌핑하는 역할을합니다. 물의 흐름은 혈액의 방향과 반대이며, 이런 식으로 산소의 최대 추출이 이루어진다..

배출 시스템

척추 동물에서 신장은 배설 기능에 중요한 역할을합니다. 신장은 osmoregulation 기능을 가지고있어 물고기에 잠재적으로 유독 한 대사 물질이 우연히 제거됩니다.

가장 원시적 인 시스템은 arquinefros type의 신장과 함께 mixines의 배아에서 발견됩니다. Pronephros의 신장은 성인 상태에서 또는 배아로 몇 뼈 생선의 전형입니다. 후자는 마녀 물고기의 어른에서 기능적으로 발견됩니다.

mesonephral kidney system은 난간과 물고기의 배아에있다. opistonefro 유형은 성충과 어류의 기능적 형태이다.

부양

해골과 기관이 있기 때문에 모든 물고기는 물보다 조금 무거워요. 각 그룹은 불편 함을 처리 할 수 ​​있도록 다양한 적응을 개발했습니다..

Chondrichthyes의 부력 시스템

상어들은 소유하고있는 지느러미 계통 덕분에 부양을 유지할 수 있습니다. 꼬리 지느러미는 heterocerca 유형 (비대칭)이고 가슴 지느러미는 평평합니다. 이러한 지느러미의 조합은 개인을 부양시키는 데 도움이되는 이상적인 형태 학적 메커니즘을 제공합니다..

이 시스템 외에도, 상어에는 스쿠알렌이라는 특별한 지방이 풍부한 간이 있습니다. 이 지질 물질의 밀도는 1 밀리리터 당 0.86g입니다. 이 장기는 일종의 부유물로 작용하는 상어의 무거운 몸을 보충하는 역할을합니다..

뼈 물고기 부양 시스템

가장 효율적인 부력 시스템은 가스로 채워진 공동으로 구성됩니다. 뼈 물고기에서이 메커니즘은 수영 방광 덕분에 발생합니다. 물고기가이 기관을 가지지 않았다면 무거운 몸체는 물에 빠져있을 수 없었습니다..

자연적 플로트를 유지하기 위해 개개인은 가스량을 조절할 수있는 메커니즘을 가지고 있습니다. 이런 식으로 물속에 머무르면 물고기에 대한 상당한 에너지 소비로 전환되지 않습니다..

번식

이 어류는 광범위하게 다양한 복제 메커니즘을 나타냅니다. 일반적으로 성별은 분리되어 있고, 기초와 발달은 외부 적으로 발생하지만 예외가 상당하다.

애인들에게는 남녀가 분리됩니다. mixines에서, 동일한 개인은 난소와 고환을 가지고 있지만 오직 하나만 기능적입니다. 수정은 외부 적이다. 믹스 인은 유충이나 변태가 없습니다..

대조적으로, lampreys는 애벌레 유충이라고 칭한 애벌레 국가가있다. 일부 종에서 애벌레는 7 년까지 지속될 수 있습니다. 변태 후에, 성숙한 모양은 빨리 번식하고 죽는다..

콘드 리히 티아 인은 성별과 생식기가 따로 있습니다. 상어에서는 재생산 덕트가 하수도로 흘러 들어간다. 키메라에서는 비뇨 생식기가 항문으로부터 분리되어있다. 이 연골 물고기 그룹에서 수정은 내부적입니다. 일부 종은 난생 동물, 태생이나 난생 동물입니다..

참고 문헌

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2003). 생물학 : 지구상의 생명. 피어슨 교육.
  2. Campbell, N.A. (2001). 생물학 : 개념과 관계. 피어슨 교육.
  3. Cuesta Lopez, A., & Padilla Alvarez, F. (2003). 응용 동물학. 에디 시옹 디아스 데 산토스.
  4. Curtis, H., & Barnes, N.S. (1994). 생물학의 초청. 맥밀런.
  5. Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). 동물학의 통합 원리. 맥그로 힐.
  6. Kardong, K. V. (2006). 척추 동물 : 비교 해부학, 기능, 진화. 맥그로 힐.
  7. Llosa, Z. B. (2003). 일반 동물학. EUNED.
  8. Parker, T.J., & Haswell, W.A. (1987). 동물학 코르도도스 (2 권). 나는 뒤집었다..
  9. Randall, D., Burggren, W. W., Burggren, W., French, K., & Eckert, R. (2002). 에 커트 동물 생리학. 맥밀런.