Ontogenia 동물 발달 단계와 특성



그 개체 발생 그것은 개인의 발달이 일어나는 과정입니다. 이 현상은 수정 (fertilization)으로 시작하여 유기체 존재의 노화로 확대됩니다. 개체 발생 연구에 책임이있는 생물학 분야는 발달의 생물학이다..

이 과정에서 유전자형의 "번역"(생물학적 개체의 모든 유전 정보)이 우리가 관찰 할 수있는 표현형으로 발생합니다. 가장 극적인 변화는 개발 초기 단계에서 이루어지며 완전한 세포로 변형됩니다.

현재 evo-devo로 알려진 발달 생물학과 진화론의 융합은 도약과 경계에 의해 성장하는 지식의 매우 보편적 인 몸입니다. 이 새로운 분야는 살아있는 생물체가 보여주는 엄청난 다양성의 형태학의 진화를 설명하는 것을 목표로합니다..

색인

  • 1 "Ontogeny는 계통 발생을 recapitulates"
    • 1.1 역사적인 관점
    • 1.2 현재 시각
  • 2 동물 개발 단계
    • 2.1 난 모세포의 성숙
    • 2.2 시비
    • 2.3 Embryogenesis
    • 2.4 계란의 종류
    • 2.5 폭력
    • 2.6 연삭
    • 2.7 체강의 형성
    • 2.8 기관 형성
    • 2.9 개체 발생 동안의 유전자 발현
  • 3 참고

"Ontogeny는 계통 발생을 되풀이한다"

역사적인 관점

개체 발생과 계통 발생 사이의 관계는 21 세기 전반에 걸쳐 지배적 인 견해였다. 생물의 종류가 성인의 경우보다 배아 단계에서 훨씬 더 유사하다는 것이 널리 알려져 있습니다. 1828 년 Karl Ernst von Baer는 Vertebrata sybphylum에서이 패턴을 발견했습니다..

Baer는 tetrapods의 특정 종에서 아가미, notochord, segmentation 및 지느러미 모양의 말단과 같은 특정 유사성이 배아에 있다고 경고했다..

이것들은 문제의 그룹을 가장 구체적인 계층 적 분류 순서로 진단 할 수있는 전형적인 특성들 이전에 형성됩니다.

이 아이디어는 독일의 유명한 생물 학자 인 찰스 다윈 (Charles Darwin)의 가장 열렬한 추종자 중 한 명인 유명한에 의해 공식화되었습니다. Ernst Haeckel.

Haeckel은 유명한 문구 "ontogeny recapitulates phylogeny"로 알려져 있습니다. 다른 말로 표현하면, 생물체의 발달은 그 조상의 성인 형태의 진화 역사를 되풀이한다.

현재보기

오늘날이 문구가 잘 알려져 있지만, 21 세기 중반에 Haeckel의 제안은 거의 실현되지 않았 음이 분명했습니다.

유명한 고생물학 자이자 진화 생물 학자 인 J. J. Gould는 그가 "말단 첨가 원리"라고 부르는 것에 대한 재현에 관한 그의 생각을 제시했다. 굴드에게있어, 조상의 개체 발생의 끝에서 단계가 연속적으로 추가 됨으로써 진화 적 변화가 일어나는 한, 반복되는 현상이 일어날 수있다..

마찬가지로 계보가 진화함에 따라 조상의 개체 발생의 일시적인 기간이 짧아 져야한다는 것을 또한 완수해야한다..

요즘 현대의 방법론은 생물 유전학 법칙에 의해 제안 된 첨가제의 개념을 반박하고있다..

Haeckel 들어,이 추가는 기관에 주어진 지속적인 사용으로 인해 발생했습니다. 그러나 장기의 사용 및 폐기에 대한 진화 적 함의는 폐기되었습니다.

현재 포유 동물과 파충류의 배아 상태에있는 아치형 아치는 성인 물고기에 상응하는 형태를 갖지 않는다는 것이 알려졌다..

또한 특정 개발 단계가 발생하는시기 나시기에 차이가 있습니다. 진화 생물학에서이 변화는 이등 착색.

동물 개발 단계

온 토겐은 시비로 시작하여 노화로 끝나는 유기체의 발달 과정을 모두 포함한다.

논리적으로 가장 극적인 변화는 단일 세포가 전체 개체를 형성 할 수있는 첫 번째 결핍에서 발생합니다. 다음으로 우리는 발생 과정을 기술하고, 발생 과정을 강조 할 것이다..

난 모세포의 성숙

oogenesis의 과정 동안, 수정란과 발달의 첫 번째 단계를 위해 난자 (여성의 배우자, 난자라고도 함)를 준비합니다. 이것은 미래를위한 예비 물자의 축적을 통해 일어난다..

ovule의 세포질은 서로 다른 생체 분자들, 주로 RNA 메신저, 리보솜, 전달 RNA 및 단백질 합성에 필요한 다른 기계 장치가 풍부한 환경이다. 세포의 핵은 또한 상당한 성장을 경험한다..

정자는이 과정을 필요로하지 않는다. 그것의 전략은 모든 가능한 세포질을 제거하고 작은 차원을 보존하기 위해 핵을 응축시키는 것이다..

수정

개체 발생의 시작을 나타내는 사건은 남성과 여성 배우자의 결합을 포함하는 수정 (fertilization)이다..

외부 수정의 경우, 많은 해양 생물에서와 같이, 두 배우자 모두 물속으로 추방되며 무작위로 발견됩니다.

수정시 개체의 이배체 수는 재 통합되며 부계와 모계 유전자의 결합 과정을 허용한다.

어떤 경우에는, 정자가 발달을 활성화 시키는데 필요하지 않습니다. 그러나 대부분의 개체에서 배아는 올바른 방식으로 발달하지 않습니다. 같은 방법으로 일부 종은 배아 발생에 의해 번식 할 수 있는데, 배아의 정상적인 발달은 정자가 필요없이 발생합니다.

대조적으로, 일부 계란은 정자 활성화를 필요로하지만이 남성 배우자의 유전 물질을 배아에 포함시키지 않습니다.

정자와 난자는 모든 수정 후 사건이 발생할 수 있도록 올바르게 인식되어야합니다. 이 인식은 각 종의 일련의 특정 단백질에 의해 매개됩니다. 한 번 수정 된 난자가 두 번째 정자에 도달하지 못하게하는 장벽이 있습니다.

배아 발생

수정과 난자 활성화 후, 발달의 첫 번째 단계가 발생합니다. 세분화에서, 배아는 반복적으로 분열이라고 불리는 세포 군으로 분열한다.

이 마지막 기간 동안, 세포 성장은 일어나지 않으며, 단지 질량의 세분화가 일어난다. 결국에는 포진 상태에 이르게하는 수백 또는 수천 개의 세포가 있습니다..

배아가 자라면서 극성을 얻습니다. 그러므로 우리는 한쪽 끝에 위치한 식물 막대와 세포질이 풍부한 동물 막대를 구별 할 수 있습니다. 이 축은 개발을위한 참조 점을 제공합니다.

계란의 종류

계란이 가지고있는 노른자의 양과 그 물질의 분포에 따라, 알은 올리고 레 올리 오스 (oligolecitos), 헤테로 사이 사이트 (heterolecitos), 텔레 레시 토스 (telolecitos) 및 센트 롤레 사이트 (centrolecitos)로 분류 할 수있다.

첫 번째 것은 이름에서 알 수 있듯이 소량의 난황을 가지고 있으며 계란 전체에 걸쳐 거의 균일합니다. 일반적으로 크기가 작습니다. heterolecites는 oligolecites보다 노른자를 가지고 노른자는 장대에 집중되어있다.

telolecitos는 거의 모든 계란을 차지하고, 노른자위의 풍부한 금액을 제시. 마침내 centrolecitos는 달걀의 중앙 부분에 모든 농축 된 노른자를 가지고있다..

폭파

포낭은 세포로 구성된 덩어리입니다. 포유 동물에서이 세포 집합체는 포배 (blastocyst)라고 불리는 반면, 대부분의 동물에서는 세포가 배액관 (blastocoel).

포배 (blastula) 상태에서는 DNA 양이 크게 증가하는 것을 볼 수있었습니다. 그러나 전체 배아의 크기는 원래의 접합체보다 크지 않습니다..

연축

gastrulation은 두 개의 세균 층이있는 훨씬 복잡한 구조로 구형의 단순한 방법으로 포 배를 변환합니다. 이 과정은 동물의 다른 혈통을 비교하면 이질적입니다. 어떤 경우에는, 제 2 층이 내부 공동을 형성하지 않고 형성된다.

창자에 대한 입구는 blastoporo라고합니다. 용암 동굴의 운명은 두 개의 거대한 계통의 분열을위한 매우 중요한 특징입니다 : 원시 원주 (protostomados)와 중 국균 (deuterostomes). 첫 번째 그룹에서, 낭자 구멍은 입을 가져다 주며, 두 번째 구멍은 폭발 구멍이 항문을 만든다..

따라서, gastrula는 두 개의 레이어 : blastocoel을 둘러싼 외장, 외배엽 및 내면이라고하는 내부 레이어가 있습니다..

대부분의 동물은 위에서 언급 한 두 개의 층 사이에 위치한 세 번째 발톱 층 인 중배엽을 가지고 있습니다. 중배엽은 두 가지 방법으로 형성 될 수 있습니다. 세포는 배축의 입술의 복부에서 발생하며 거기에서 그들은 증식하거나 아치 콘 테론 벽의 중앙 영역에서 출현합니다..

낭성 제거가 끝나면 외배엽은 배아를 덮고 중배엽과 내배엽은 내부에 위치합니다. 즉, 세포는 시작한 위치와 끝 위치가 다릅니다..

체강의 형성

체강은 중배엽으로 둘러싸인 체강이다. 이것은 원석 형성 과정에서 배반이 거의 완전히 중배엽으로 채워지기 때문에 발생합니다.

이 celomática 구멍은 두 경로로 나타날 수 있습니다 : schizocélica 또는 enterocélica. 그러나 기능적으로 두 코일은 동등합니다.

기관 발생

기관 형성은 각 장기가 형성되는 일련의 과정을 포함한다.

가장 관련성이 높은 사건으로는 특정 세포가 상기 기관을 형성하는 데 필요한 곳으로 이동하는 것.

개체 발생 동안의 유전자 발현

발달 과정에서 epigenesis는 3 가지 단계로 진행된다 : 패턴의 형성, 신체의 위치 결정 및 사지와 다른 기관에 대한 올바른 위치의 유도.

반응을 일으키기 위해, morphogen이라고 불리는 특정 유전자 산물이 있습니다 (이 엔티티의 정의는 이론적이지 화학적이지 않습니다). 이러한 기능은 차동 그라디언트를 형성하고 공간 정보를 제공하므로 효과적입니다..

관련 유전자에 관해서, homeotic 유전자는 개인의 발달에 근본적인 역할을한다..

참고 문헌

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