Mycobacterium 특성, 분류학, 형태 및 병인



Mycobacterium 은 그 중에서도 막대 모양을 가지며 그람 염색법으로 적절히 염색되지 않는 것을 특징으로하는 박테리아 속입니다. 그것은 많은 경우 박테리아의 광범위한 그룹이며, 많은 경우 인간을위한 병원성 약제입니다.

Mycobacteria는 미생물학 분야의 모든 전문가들에게 관심 대상이되는 특성을 가지고 있습니다. 그러나, 어떤 병리학을 생성하는 데 필요한 특정 조건을 포함하여 여전히 많은 양상이 알려지지 않은 종들이있다. 이 때문에, 그것을 해명하기 위해 제안 된 많은 연구가 있습니다.

속의 박테리아가 일으키는 질병 중 Mycobacterium 몇 년 동안 수천 명이 사망 한 두 가지가 있습니다 : 결핵과 나병. 첫 번째 원인은 Mycobacterium tuberculosis 두 번째 것은 Mycobacterium leprae. 그들의 병원성 잠재력으로 인해, 그들은 아마도 가장 잘 알려져 있고 연구 된 마이코 박테리아 일 것입니다.

반대로, 완전히 다른 것들이 있습니다. 그러나 일반적으로 성별에 대한 비전이 있습니다. Mycobacterium 잘 정의 된 일반적이고 특별한 특성을 지닌 박테리아 군. 이것은 박테리아 영역에서 가장 흥미로운 유기체 중 하나입니다.

색인

  • 1 택 소노 미
  • 2 형태학
  • 3 일반적인 특성
  • 4 Pathogenesis
    • 4.1 병적 요인
  • 5 참고

분류학

속의 분류학 분류 Mycobacterium 그것은 다음과 같습니다 :

도메인 : 박테리아

문 : 낙농균

주문 : 방선균 류

서브 오더 : 코리 네 박테리아과

가족 : Mycobacteriaceae

성별 : Mycobacterium.

형태론

속에 속하는 박테리아 Mycobacterium 그들은 길쭉한 막대 모양을 가지고 있습니다. 측정 값은 0.2 - .04 마이크론, 2-10 마이크론입니다. 어떤 종은 모서리가 둥글며, 다른 종은 직선 모서리를 가지고있다..

모두 매우 복잡한 세포벽을 가지고 있습니다. 이러한 복잡성은 다른 원핵 생물과 구별됩니다. 가장 두드러진 특징 중에는 미 콜산 (mycolic acids)으로 알려진 지질.

이와 유사하게, 세포벽 펩티 그들은 다당류라고 아라 비노 갈 락탄으로 포스 형 결합을 통해 연결된 착신 lipoarabinomannan를 포함.

속 (genus)에 속하는 박테리아의 세포벽의 복잡성 Mycobacterium lipoarabinomannan 분자, arabinogalactan 및 mycolic 산 사이에서 설치되는 유대에서 속인다.

이 속의 박테리아 세포는 일반적으로 섬모 나 편모가 없다..

마이코 박테리아의 게놈은 시토신과 구아닌 전체의 65 %를 나타내는 염기 서열로 구성되는 단일 원형 염색체에 국한.

유전자의 수는 말하는 종에 달려있다. 예를 들어, Mycobacterium tuberculosis 지금까지 알려진 가장 긴 게놈 중 하나를 가지고있다..

일반적인 특성

느린 성장

이 속을 구성하는 대부분의 종은 느리게 자랍니다. 이것은 작물에 관찰 가능한 식민지를 생성하는 데 7 일 이상이 걸린다는 것을 의미합니다..

유일한 예외는 Mycobacterium smeagmatis 그리고 Mycobacterium fortuitum, 급속한 성장 패턴을 보여준.

그들은 호기성이다.

이 속을 구성하는 박테리아는 호기성이라는 특징이 있습니다. 즉, 적절하게 발달하고 다양한 대사 과정을 수행 할 수 있으려면 산소 가용성이 넓은 환경이 필연적으로 필요합니다..

그들은 내산성 알코올입니다.

성별 Mycobacterium 그것은 특이성을 가지고 있으며, 그것을 만드는 종은 산이나 알콜에 의한 변색에 강하다는 것입니다.

다양한 염색 절차에서 중요한 단계 중 하나는 산성 물질 또는 알코올을 사용하는 변색입니다. 마이코 박테리아의 경우,이 방법을 통해 변색 될 수 없습니다. 이것은 주로 세포벽에 존재하는 미콜 산 (mycolic acid)으로 인해 흡수가 적습니다.

그들은 카탈라제 양성이다

장르의 모든 멤버 Mycobacterium 그들은 카탈라아제 효소를 합성합니다. 이 효소는 과산화수소 (H2O2) 산소와 물에서 펼쳐서 거품을 방출한다..

이 특성은 다른 시험들과 함께 실험적 수준에서 박테리아를 확인할 수 있기 때문에 매우 중요합니다.

어떤 종류가 있습니다. Mycobacterium tuberculosis 68 ℃에서 약 20 분 동안 계속해서 기능을 발휘하는 열 안정성이라고 불리는 카탈라아제를 생성한다.

그들은 안료를 생산할 수있다.

Mycobacteria는 빛의 존재 또는 부재하에있을 때 안료를 생산하는 능력을 가지고 있습니다..

빛이 안료의 생산을 유도하는 것들은 Photochromogens로 알려져 있습니다. 이 유형의 박테리아의 명확한 예는 다음과 같습니다. Mycobacterium kansasii, Mycobacterium simiaeMycobacterium marinum.

반대로, 빛이없는 상태에서 안료를 생산하는 물질을 암화 (scotocromogenic)라고합니다. 이들 중 언급 될 수있다: Mycobacterium scrofulaceum, Mycobacterium szulgai Mycobacterium flavescens.

그것은 질산염을 감소시키는 능력을 가지고있다.

속의 일부 박테리아 구성원 Mycobacterium 그들은 질산염이 아질산염으로 환원되는 화학 반응을 촉매하는 질산 환원 효소로 알려진 효소를 합성한다.

아니오3- + 2 - NO2 + H2O

이 효소를 합성하는 마이코 박테리아는 결핵균, 결핵균, 결핵균, 결핵균, 결핵균, 다른 사람들과.

그들은 기술 Ziehl Neelsen에 의해 염색된다.

그것의 세포벽의 구성에 의해, 그람 염색 과정을 통해 미코 박테리아를 착색시킬 수 없습니다.

그러나 Ziehl Neelsen과 같은 다른 절차를 통해 처리 할 수 ​​있습니다. 이 때, 착색은 미리 가열되어 미 콜산 (mycolic acids) (지방산)으로 구성된 세포벽을 가로지를 수 있습니다..

이어서, 물로 냉각시켜 지방산을 응고시켜 염료를 보유합니다. 마지막으로 메틸렌 블루를 첨가하여 내산성 세균 세포와 그렇지 않은 세균 세포 사이의 대비를 만듭니다..

그들은 우레아제 효소를 합성한다

속에 속하는 여러 종류의 박테리아 Mycobacterium 그들은 우레아제로 알려진 효소를 합성하는데, 우레아는 우레아가 가수 분해되어 암모니아와 이산화탄소를 형성하는 반응을 촉매한다.

이들 박테리아 중 언급 될 수있다 Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum Mycobacterium malmoense.

성장 온도

마이코 박테리아 종에 따라 성장 온도가 다릅니다. 그러나 대부분이 37 ° C의 온도에서 최적으로 자라고 있다고 할 수 있습니다.

마찬가지로 예외도 있습니다 (예 :, Mycobacterium marinumMycobacterium haemophilum 30 ° C의 온도가 필요하며, Mycobacterium thermoresistibile 그것은 52 ° C에서 않습니다.

병인

모든 종의 미코 박테리아가 살아있는 존재, 특히 인간에 대한 위협이되는 것은 아닙니다.

엄격하게 병원성 인 미코 박테리아가 언급 될 수 있습니다 Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Mycobacterium bovis Mycobacterium africans.

오히려 가끔 병원체가있는 경우도 있습니다. 즉, 병리학을 생성하려면 호스트의 면역 억제와 같은 특정 조건이 필요합니다. 이들 중 언급 될 수있다 Mycobacterium xenopi, Mycobacterium abscessus Mycobacterium chelonae.

다음 박테리아의 병원성 과정이 일반적이다 박테리아 즉시 혈액 및 면역계의 방어 메커니즘을 입력 구체적 식세포 활성화한다. 이들은 외래 물질의 식균 작용을 전문으로하는 세포입니다..

일단 식세포 내에서 다양한 생화학 적 생존 전략을 통해, 박테리아는 리소좀 (종 용균 효소를 포함하는 가방)의 치명적인 활동을 방지하고 재생 및 확산은 다양한 조직에 병변을 생성하는 시작.

병적 요인

독성 요인은 호스트를 입력 박테리아있을 것이다 용량을 결정하고 어떤 병리을 생성하기 때문에 어떤 세균 감염의 개발에 고려해야 할 요소.

마이코 박테리아의 경우 독성 요소는 여러 가지 기능을 수행합니다.

  • 숙주 세포에서 박테리아의 유입과 번식을 촉진합니다..
  • 박테리아가 손상되지 않도록 숙주의 자연 방어 메커니즘을 방해하십시오..

마이코 박테리아의 가장 잘 알려지고 연구 된 병독성 인자는 코드 인자, 설파 티드 및 리포 아라비노 만난을 포함한다..

참고 문헌

  1. Alderwick, L., Harrison, J., Lloyd, G. 및 Birch, H. (2015, August). Mycobacteria 세포벽 - Peptidoglycan과 Arabinogalactan. 콜드 스프링 하버 의학의 전망. 5 (8).
  2. 마이코 박테리아의 생물학. 원본 주소 'fcq.uach.mx'
  3. Imperiale, B., Morcillo, N. 및 Bernardelli, A. (2007). 마이코 박테리아의 표현형 확인. 생화학 및 임상 병리학. 71 (2). 47-51
  4. 마이코 박테리아 감염 검색자 : medlineplus.gov
  5. 원본 주소 'microbewiki.com'
  6. 특별 호 : "Mycobacterium tuberculosis Pathogenesis의 메커니즘". 원본 주소 'mdpi.com'
  7. 에서 얻음 : 위생. edu.uy