Mitotic 스핀들 구조, 형성, 기능 및 진화



그 유사 분열 스핀들 또는, 또한 유사 분열 장치라고도 세포 분열 (유사 분열 및 감수 분열) 중에 미세 소관 형성 단백질로 구성된 세포 구조 무채색 인.

이 용어는 색소 A와 B. orceína 세포 분열로부터 생성 된 두 개의 딸 세포 간 유전자 물질의 공정한 공유 스핀들 부하지 무색 염료를 지칭.

세포 분열은 감수성 세포 인 gametes와 접합자로부터 유기체의 성장과 발달에 필요한 체세포가 생성되는 과정입니다..

연속 된 두 부분 사이의 전환은 세포주기를 구성하며 세포주기는 세포의 유형과 세포가 노출되는 자극에 따라 크게 다릅니다..

진핵 세포 (셀 경계에 해당 핵 및 세포 기관을 갖는 막)의 유사 분열 동안, 여러 단계가 발생 S 상, 의향, prometaphase, 중기, anaphase (핵분열 말기), 및 인터페이스 telophase.

처음에 염색체는 응축되어서 염색체라는 두 개의 동일한 필라멘트를 형성합니다. 각 분체는 영역에 의해 서로 연결 이전에 생성 된 두 DNA 분자 중 하나가 세포 분열 이전 극으로 이동하는 과정에서 중요한 역할을하는 중심 소체를 호출 포함.

유사 분열은 유기체의 전 생애 동안 일어난다. 인간의 삶에서 약 10 명이 몸에 발생하는 것으로 추산됩니다.17 세포 분열. 감퇴 분열은 배우자 또는 성 세포를 생산하는 세포에서 일어난다..

색인

  • 1 구조 및 훈련
    • 1.1 세포 뼈대와의 관계
    • 1.2 세포주기 및 무색 성 스핀들 : S 상, 예비 상, 전좌 상, 중기, 후반, 상엽 및 계면.
    • 1.3 염색체 이동 메커니즘
  • 2 기능
    • 2.1 검증 할 기타 기능
  • 3 메커니즘의 진화
  • 4 참고

구조와 훈련

세포 골격과의 관계

무색 성 스핀들은 단백질 마이크로 피 브릴 또는 세포 미세 소관의 길이 방향 시스템으로 간주됩니다. 이것은 세포 자극 염색체 중심절 및 중심체 포함한 세포 분열시에 형성되고, 유전 정보의 등량 딸 세포를 생성하는 염색체의 이동에 관한 것이다.

중심체는 무통 성 스핀들과 세포 골격 둘 다에서 미세 소관이 유래하는 영역입니다. 이 스핀들 미세 소관은 세포 뼈대로부터 빌린 튜 불린 이합체로 구성됩니다.

유사 분열의 시작시, 세포의 세포 뼈대의 미세 관엽 망이 분열되고 무색 성 스핀이 형성된다. 세포 분열이 일어난 후, 스핀들은 분절되고 세포 뼈대의 미세 소관 네트워크가 재구성되어 세포를 휴지 상태로 복귀시킨다.

이는 유사 분열 장치의 미세 소관의 세 가지 유형, 스핀들 미세 소관의 두 종류 (동원체 미세 소관 및 극성) 및 미세 소관 애 유형이 있다는 것을 구별하는 것이 중요하다 (별 소관).

무채색 스핀들의 양측 대칭은 두 반쪽을 함께 유지하는 상호 작용 때문입니다. 이러한 상호 작용은 다음과 같다 : 극성 미세 소관의 양의 중첩 된 끝 사이의 측면, 또는 그들은 키네 토키 어의 미세 소관과 자매 염색 분체의 키네 토키 어 사이의 말단 상호 작용이다.

세포주기 및 무색 성 스핀들 : S 상, 상피, 전좌 상, 중기, 후반, 상엽 및 계면.

DNA 복제는 세포주기의 S 단계 동안 일어나고, 그 후에 profase 동안 중심체의 반대 극으로의 이동이 일어나고 염색체 또한 응축된다.

Prometaphase

prometaphase에서 mitototic 기계의 형성은 microtubules의 조립과 핵의 내부로 그들의 침투 덕분에 발생합니다. 동원체에 의해 결합 된 자매 염색 분체가 생성되며, 이들은 차례로 미세 소관에 결합한다.

중기

metaphase 동안 염색체는 적도 세포 평면에 정렬됩니다. 스핀들은 중앙 유사 분열 스핀들과 한 쌍의 애 스터.

각 애 스터는 중심체에서 세포질에 이르는 별 모양으로 배열 된 미세 소관으로 구성됩니다. 이 별 모양의 미세 소관은 염색체와 상호 작용하지 않습니다..

과꽃 셀 피질 중심체에서 방출 및 세포질 분열 동안의 세포 분열 평면을 결정과 유사 분열 장치에 걸쳐있는 위치에 참여하는 것으로 알려져 후.

후분

이어서, anaphase (핵분열 말기) 중에 방추사의 소관들은 kinetochores 통해 염색체 양 단부가 고정되어 있으며 중심체에 음 단자.

자매 염색 분체의 분리는 독립적 인 염색체에서 일어난다. kinetochore microtubule에 부착 된 각 염색체는 세포 극으로 이동합니다. 동시에 셀 극의 분리가 발생합니다.

Telophase 및 cytokinesis

마지막으로, telophase 및 cytokinesis 동안 핵 막은 딸핵 주위에 형성되고 염색체는 응축 된 외관을 잃는다..

microtubule이 해체되고 세포 분열이 계면으로 들어가면서 유사 분열 스핀이 사라집니다..

염색체 이동 메커니즘

그러나 염색체가 극으로 이동하고이어서 극이 서로 분리되는 메커니즘은 정확하게 알려져 있지 않다. Kinetochore와 그것에 부착 된 스핀들의 미세 소관 사이의 상호 작용이이 과정에 관여하는 것으로 알려져있다..

각 염색체가 상응하는 극으로 이동하는 동안, 결합 된 미세 소관 (kinetochoric microtubule)의 해중합이 일어난다. 이 해중합은 스핀들의 미세 소관에 결합 된 염색체의 수동적 운동을 생성 할 수 있다고 믿어진다.

또한 ATP의 가수 분해로부터 오는 에너지가 사용될 키네 토 코어와 관련된 다른 운동 단백질이있을 수 있다고 믿어진다..

이 에너지는 염색체의 미세 소관을 따라 중심부가 위치한 "마이너스 (minus)"라는 말단으로 이동하게합니다.

일치하여, kinetochore 또는 "more"end에 결합하는 미세 소관 말단의 해중합 현상이 일어날 수 있으며, 염색체의 움직임에도 기여할 수 있습니다..

기능

무채색 또는 방추사이 분포하므로, 그들의 kinetochores 통해 염색체 앵커 셀 에콰도르 맞추고 마침내 분할 전의 셀의 반대 극에 분체의 이동을 안내하는 역할을 셀룰러 구조 두 딸 세포 사이에 공평한 유전 물질.

에러가이 과정에서 발생 결핍 과잉 또는 염색체 비정상 발달 패턴 (배아 중에 발생하는)을 초래하는, 생성, 각종 병리 (개인의 출생 후 발생).

확인해야 할 기타 기능

스핀들의 미세 소관이 세포질 분열을 담당하는 구조의 위치 결정에 관여한다는 증거가있다.

주된 증거는 세포 분열이 스핀들의 정중선에서 항상 발생한다는 점입니다..

메커니즘의 진화

진화 적으로 그것은 각 단계가 미세 소관 모터 단백질에 의해 영향을받는 매우 여분의 메커니즘으로 선택되었습니다..

이를 미세 소관의 진화 취득 진핵 세포 매체는 이들 방 추체 구조를 제시하는 원핵 세포를 흡수하는 공생의 처리에 때문이라고 생각된다. 이 모든 것이 유사 분열 현상이 나타나기 전에 일어 났을 수 있습니다..

이 가설은 microtubular 단백질 구조가 원래 추진 기능을 수행 할 수 있었음을 시사한다. 그런 다음, 새로운 유기체의 일부가 될 때, 미세 소관은 세포 뼈대를 구성 할 것이고 나중에는 유사 분열 기.

진화의 역사에서, 진핵 세포 분열의 기본 계획의 변화가 발생했다. 세포 분열은 주요 과정 인 세포주기의 일부 단계만을 나타냅니다.

참고 문헌

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