그것이 구성하는 것에있는 Hemicigosis 및보기

그 헤미 증 그것은 진핵 생물에서 상 동성 염색체 중 하나의 부분적 또는 전체적 부재로 정의된다. 이 상태는 표본의 일부 또는 전체 세포에서 발생할 수 있습니다. 대립 유전자가 하나만 있고 쌍이 아닌 세포는 헤미메이트라고 불린다..

hemizygosis에 대한 가장 일반적인 예는 두 가지 염색체가 다르므로 성 염색체의 모든 대립 형질에 대해 남성과 여성의 개인 중 하나가 hemigotroot 인 성 분화입니다 다른 성에서 염색체는 동일합니다..

인간의 23 번 염색체 쌍은 X 염색체와 Y 염색체로 구성됩니다. 두 염색체가 X 인 여성과는 달리.

여성 개인은 ZW 염색체에 의해 형성되고 남성 개체는 ZZ 염색체에 의해 형성되기 때문에이 상황은 일부 새, 뱀, 나비, 양서류 및 물고기에서 역전됩니다.

Hemicigosis는 다세포 종의 번식 과정에서 유전 적 돌연변이의 결과로도 관찰되지만, 이러한 돌연변이의 대부분은 매우 심각하여 대개 출생 전에 앓고있는 유기체의 죽음을 초래합니다.

색인

터너 증후군

가장 흔한 돌연변이는 X 염색체의 부분적 또는 전체적 부재로 인해 여성에서 발생하는 유전 적 증상 인 터너 증후군 (Turner syndrome)이다..

살아 태어난 2,500 ~ 3,000 명의 소녀 중 한 명이 발생한다고 추정되지만,이 돌연변이를 가진 사람들의 99 %는 자발적 낙태로 절정에 이릅니다..

터너 증후군은 이환율이 높으며 평균 143-146 cm의 크기, 비교적 넓은 흉부, 목의 피부 주름, 난소 발달이 거의 없으므로 대부분 멸균 상태입니다..

환자는 정상 지능을 가지고 있지만 (IQ 90), 수학, 공간 인식 및 시각적 운동 조정을 배우는 데 어려움이있을 수 있습니다..

북미 지역의 평균 진단 연령은 7.7 년으로 의료 관계자의 신분 확인 경험이 거의 없음을 보여줍니다.

이 증후군은 유전 적 치료가 부족하지만 돌연변이로 인한 신체적, 정신적 질병을 다루기 위해서는 다른 전문가의 적절한 의료 관리가 필요하며 심장 질환이 가장 위험합니다..

인체 혈우병은 선천성 출혈성 질환으로, 반혈구 성 염색체 X와 관련된 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 예상되는 빈도는 10,000 명당 1 명입니다. 혈우병의 유형에 따라 일부 출혈은 환자의 생명을 위험에 빠뜨릴 수 있습니다.

주로 수컷 개체가 고통을 겪습니다. 변이가 생기면 그들은 항상 질병에 걸립니다. 감염된 염색체가 지배적이라면 보균자는 혈우병을 나타낼 수 있지만 가장 흔한 증상은 증상이 없으며 자신이 앓고있는 지식이 전혀 없다는 것입니다.

전문 의사는 유전적인 질병이기 때문에 가족력이있는 여성이나 이동 통신사의 징후가있는 여성을 평가할 것을 권장합니다..

질병의 조기 진단은 경증, 중등도 및 중증을 구분할 수 있으므로 적절한 치료를 받도록 보장 할 수 있습니다..

치료는 출혈을 예방하고 치료하기 위해 빠진 응고 인자를 정맥 내 투여하는 것에 근거합니다..

지구상의 생명체는 형태와 특성이 엄청나게 다양하며, 시간의 흐름에 따라 거의 모든 기존 환경에 적응할 수있었습니다.

그들의 차이점에도 불구하고, 모든 유기체는 유사한 유전 시스템을 사용합니다. 어떤 개인의 완전한 유전자 명령 세트는 단백질과 핵산에 의해 암호화 된 그들의 게놈이다..

유전자는 유전의 기본 단위를 나타내며, 정보를 포함하고 살아있는 존재의 유전 적 특성을 인코딩합니다. 세포에서 유전자는 염색체에 위치한다..

덜 진화 된 유기체는 단세포이며, 그 구조는 복잡하지 않고, 핵이 부족하며, 단일 염색체를 갖는 원핵 세포로 구성됩니다..

가장 많이 개발 된 종은 단세포 또는 다세포 유형이 될 수 있으며, 정의 된 핵을 특징으로하는 진핵 생물이라 불리는 세포에 의해 형성됩니다. 이 핵은 항상 짝수 인 여러 염색체로 구성된 유전 물질을 보호하는 기능을합니다..

각 종의 세포는 특정한 수의 염색체를 가지고 있습니다. 예를 들어, 보통 단일 염색체의 박테리아, 4 쌍의 과일 파리, 인간 세포는 23 쌍의 염색체를 포함합니다. 염색체는 크기와 복잡성이 다양하며 많은 수의 유전자를 저장할 수 있습니다.

원핵 세포에서의 복제는 가장 단순하기 때문에 염색체가 복제 될 때 시작하여 세포가 분열 할 때 최고점에 이르러 같은 유전 정보를 갖는 두 개의 동일한 세포를 만든다..

번식이 무성 일 수있는 진핵 세포와는 달리, 어머니와 동등한 딸 세포를 형성하는 원핵 세포와 유사하거나 성적으로.

성적인 번식은 한 종의 생물체간에 유전 적 다양성을 허용하는 것입니다. 이것은 염색체의 절반을 포함하는 부모로부터의 2 개의 성 세포 또는 1 배배체 생식 체의 수정으로 이루어지며, 이는 함께 각 부모의 유전 정보의 절반을 가진 새로운 개체를 형성합니다..

유전자는 검은 색, 갈색, 녹색, 파란색 등 눈의 색과 같은 유기체의 동일한 특성에 대한 다양한 정보를 제공합니다. 이 변이를 대립 유전자라고합니다..

기존의 여러 옵션이나 대립 유전자에도 불구하고 각 개체는 두 개만 가질 수 있습니다. 세포가 두 개의 동일한 대립 형질, 갈색 눈 색깔을 가지고 있다면, 그것은 동형 접합체라고 불리고 갈색 눈동자가 될 것입니다.

대립 유전자가 다른 경우, 검은 색과 녹색의 눈 색깔, 그것은 이형 접합체라고하며, 눈의 색깔은 지배적 인 대립 유전자에 달려 있습니다.

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